База тестовых заданий



жүктеу 1.37 Mb.
бет1/5
Дата09.08.2018
өлшемі1.37 Mb.
  1   2   3   4   5

База тестовых заданий

медицинского лицензионного экзамена «КРОК-1»

по медицинской биологии

для I–V медицинских и стоматологического факультетов

2016-2017 уч. года


  1. Поддержание жизни на любом уровне связано с явлением репродукции. На каком уровне организации репродукция осуществляется на основе матричного синтеза?

  1. *Молекулярном

  2. Субклеточном

  3. Клеточном

  4. Тканевом

  5. Организменном




  1. Установлено, что в клетках организмов отсутствуют мембранные органеллы, а их наследственный материал не имеет нуклеосомной организации. Что это за организмы?

  1. *Прокариоты

  2. Вирусы

  3. Аскомицеты

  4. Эукариоты

  5. Простейшие




  1. Организмы имеют ядро, окруженное ядерной мембраной. Генетический материал сосредоточен преимущественно в хромосомах, которые состоят из молекул ДНК и белка. Делятся эти клетки митотически. Это:

  1. *Эукариоты

  2. Прокариоты

  3. Бактериофаги

  4. Бактерии

  5. Вирусы




  1. У органелл установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Эти органеллы:

  1. *Митохондрии

  2. Аппарат Гольджи

  3. Лизосомы

  4. Вакуоли

  5. Эндоплазматический ретикулум




  1. При изучении электронограмм клеток печени крысы студенты на одной из них увидели структуры овальной формы, двухмембранные, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите эти органеллы.

  1. *Митохондрии

  2. Ядро

  3. Лизосомы

  4. ЭПС

  5. Пероксисомы




  1. В мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс накопления энергии в виде макроэргических связей АТФ. Этот процесс происходит при участии органелл:

  1. *Митохондрий

  2. Лизосом

  3. Шероховатой ЭПС

  4. Гладкой ЭПС

  5. Клеточного центра




  1. При микроскопии клеток сердечной мышцы человека обнаружены органеллы овальной формы, оболочка которых состоит из двух мембран: внешняя — гладкая, а внутренняя образует кристы. Биохимически установлено наличие фермента АТФ-синтетазы. Какие органеллы исследовались?

  1. *Митохондрии

  2. Рибосомы

  3. Эндоплазматический ретикулум

  4. Центросомы

  5. Лизосомы




  1. При изучении под электронным микроскопом клеток поджелудочной железы были обнаружены структуры, которые разделяют клетку на множество ячеек, каналов, цистерн и соединены с плазмалеммой. Укажите эти органеллы.

  1. *Эндоплазматическая сеть

  2. Митохондрии

  3. Центросомы

  4. Рибосомы

  5. Комплекс Гольджи




  1. При электронной микроскопии в цитоплазме клетки вблизи ядра обнаружена органелла, которая состоит из 5-10 плоских цистерн, с расширенными периферическими участками, от которых отсоединяются мелкие пузырьки — лизосомы. Назовите эту органеллу:

  1. *Комплекс Гольджи

  2. Митохондрия

  3. Клеточный центр

  4. Цитоскелет

  5. Рибосома




  1. В одной из органелл клетки происходит завершение построения белковой молекулы и образования комплексов белковых молекул с углеводами и липидами. Назовите эту органеллу.

  1. *Комплекс Гольджи

  2. Эндоплазматическая сеть

  3. Лизосомы

  4. Рибосомы

  5. Митохондрии




  1. У студента 18-ти лет обнаружено увеличение щитовидной железы. При этом были повышен обмен веществ и учащен пульс. Эти признаки характерны для гиперсекреции гормона тироксина. Какие органеллы клеток щитовидной железы, прежде всего, отвечают за секрецию и выделение гормонов?

  1. *Комплекс Гольджи

  2. Митохондрии

  3. Рибосомы

  4. Центросомы

  5. Лизосомы




  1. При электронно-микроскопическом исследовании биоптата гепатоцитов на билиарном полюсе обнаружено большое количество плоских цистерн, сплющенных в центральной части и расширенных на периферии, и мелких пузырьков с секреторными гранулами. Назовите эту структуру.

  1. *Комплекс Гольджи

  2. Лизосома

  3. Эндоплазматическая сетка

  4. Пиноцитозные пузырьки

  5. Микротрубочки




  1. В клетках здоровой печени активно синтезируются гликоген и белки. Какие типы органелл в этих клетках развиты хорошо?

  1. *Гранулярная и агранулярная ЭПС

  2. Митохондрии

  3. Пероксисомы

  4. Клеточный центр

  5. Лизосомы




  1. Известно, что стареющие эпителиальные клетки отмирают. Процесс переваривания и выведения остатков обеспечивают органеллы:

  1. *Лизосомы

  2. Рибосомы

  3. Митохондрии

  4. Клеточный центр

  5. Комплекс Гольджи




  1. При электронно-микроскопическом изучении клетки обнаружены сферические пузырьки, которые ограничены мембраной и содержат множество различных гидролитических ферментов. Известно, что эти органеллы обеспечивают внутриклеточное пищеварение, защитные реакции клетки и представляют собой:

  1. *Лизосомы

  2. Центросомы

  3. Эндоплазматическую сеть

  4. Рибосомы

  5. Митохондрии




  1. Цитохимическое исследование обнаружило высокое содержание в цитоплазме гидролитических ферментов. О высокой активности каких органелл свидетельствует этот факт?

  1. *Лизосомы

  2. Клеточный центр

  3. Эндоплазматическая сеть

  4. Митохондрии

  5. Полисомы




  1. При биохимическом исследовании клеточных органелл в них обнаружены ферменты расщепления белков, липидов и углеводов. Этими органеллами являются:

  1. *Лизосомы

  2. Рибосомы

  3. Пластинчатый комплекс

  4. Эндоплазматический ретикулум

  5. Митохондрии

  1. При ревматизме у больного наблюдается нарушение функций и разрушение клеток хрящей. В этом процессе принимает участие одна из клеточных органелл — это:

  1. *Лизосома

  2. Клеточный центр

  3. Микротрубочки

  4. Комплекс Гольджи

  5. Рибосомы




  1. У человека часто встречаются болезни, связанные с накоплением в клетках углеводов, липидов и других веществ. Причиной возникновения этих наследственных болезней является отсутствие соответствующих ферментов в:

  1. *Лизосомах

  2. Митохондриях

  3. Эндоплазматической сети

  4. Микротрубочках

  5. Ядре




  1. Клетку лабораторного животного подвергли чрезмерному рентгеновскому облучению. В результате образовались белковые фрагменты в цитоплазме. Какие органеллы клетки примут участие в их утилизации?

  1. *Лизосомы

  2. Комплекс Гольджи

  3. Рибосомы

  4. Эндоплазматический ретикулум

  5. Клеточный центр




  1. В процессе обмена веществ участвуют органеллы, имеющие сферическую форму, размером от 0,2 до 1 мкм. Их образование связано с комплексом Гольджи. Они играют существенную роль в индивидуальном развитии организма. Их разделяют на группы, в зависимости от содержания и функций. Повреждение этих органелл очень опасно для клетки. Назовите эти органеллы.

  1. *Лизосомы

  2. Рибосомы

  3. Эндоплазматический ретикулум

  4. Митохондрии

  5. Центросома




  1. На практическом занятии студенты изучали окрашенный мазок крови мыши с фагоцитированными лейкоцитами бактериями. Какая органелла клетки завершает переваривание этих бактерий?

  1. *Лизосома

  2. Митохондрия

  3. Гранулярная эндоплазматическая сеть

  4. Аппарат Гольджи

  5. Рибосома




  1. В клетках всех организмов присутствуют немембранные органеллы, состоящие из двух неодинаковых по размеру частиц. Они имеют микроскопические размеры и участвуют в синтезе белков. Как называются эти органеллы?

  1. *Рибосомы

  2. Лизосомы

  3. Комплекс Гольджи

  4. Клеточный центр

  5. Митохондрии




  1. Для изучения локализации биосинтеза белка в клетке мышам ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. У каких органелл наблюдается скопление меченых аминокислот?

  1. *Рибосомы

  2. Гладкая ЭПС

  3. Клеточный центр

  4. Лизосомы

  5. Аппарат Гольджи




  1. После удаления зуба у 40-летнего мужчины образовалась раневая поверхность, где произошла активная регенерация. Учитывая функции органелл клетки, определите, какие из них обеспечили регенерацию в первую очередь.

  1. *Рибосомы

  2. Лизосомы

  3. Пероксисомы

  4. Центросомы

  5. Митохондрии




  1. У 50-летней женщины был удален зуб. На месте удаления зуба регенерировала новая ткань. Исходя из функции органелл клеток укажите наиболее активные из них при восстановлении тканей?

  1. Постлизосомы

  2. Гладкая ЭПС

  3. Лизосомы

  4. *Рибосомы

  5. Центросомы




  1. В стоматологической клинике у больной 36-ти лет было проведено удаление зуба. Через две недели на этом месте произошла регенерация многослойного плоского эпителия. Какие органеллы принимали участие в восстановлении слизистой оболочки?

  1. *Рибосомы

  2. Центросомы

  3. Постлизосомы

  4. Гладкий ЭПР

  5. Митохондрии




  1. В культуре тканей ионизирующим облучением повреждены ядрышки ядер. Восстановление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным?

  1. *Рибосомы

  2. Эндоплазматическая сеть

  3. Лизосомы

  4. Комплекс Гольджи

  5. Микротрубочки




  1. Больному 28-ми лет с бактериальной пневмонией назначен курс лечения эритромицином. Известно, что его антибактериальные свойства обусловлены способностью этого вещества связываться со свободной 50S-субъединицей рибосомы. Синтез каких веществ блокирует этот антибиотик в бактериальных клетках?

  1. *Белки

  2. Жиры

  3. Полисахариды

  4. РНК

  5. ДНК




  1. Вблизи ядра обнаружена органелла, которая состоит из двух цилиндров, расположенных перпендикулярно друг к другу. Цилиндры образованы микротрубочками. Установлено, что эта органелла обеспечивает формирование митотического аппарата и представляет собой:

    1. *Центросому

    2. Рибосому

    3. Эндоплазматическую сеть

    4. Митохондрию

    5. Лизосому




  1. При проведении научного эксперимента исследователь разрушил одну из клеточных структур, что нарушило способность клеток к делению. Какая структура была разрушена скорее всего?

  1. *Центросома

  2. Гликокаликс

  3. Пластинчатый комплекс

  4. Микрофибриллы

  5. Митохондрии




  1. В цитоплазме клеток поджелудочной железы в процессе секреторного цикла в апикальной части появляются и исчезают гранулы секрета. К каким структурным элементам можно отнести эти гранулы?

  1. *Включения

  2. Микрофиламенты

  3. Лизосомы

  4. Экзоцитозные вакуоли

  5. Гранулярная эндоплазматическая сеть




  1. В пищевом рационе должны быть жиры (вернее, липиды, но так в буклете). Они выполняют пластическую функцию в организме, поскольку входят в состав:

  1. *Клеточных мембран

  2. Клеточных ионных каналов

  3. Клеточных ионных насосов

  4. Клеточных рецепторов

  5. Гликокаликса




  1. Больному назначен препарат с выраженными липофильными свойствами. Каков основной механизм его проникновения в клетки?

  1. *Простая диффузия

  2. Активный транспорт

  3. Фильтрация

  4. Пиноцитоз

  5. Связывание с транспортными белками




  1. В пробирку, содержащую раствор NaCl, 0,9%, добавили каплю крови. Что произойдет с эритроцитами?

  1. *Останутся без изменений

  2. Набухание

  3. Сморщивание

  4. Биологический гемолиз

  5. Осмотический гемолиз




  1. В пробирку, содержащую 0,3% раствор NaCl, добавили каплю крови. Что произойдет с эритроцитами?

  1. *Осмотический гемолиз

  2. Механический гемолиз

  3. Биологический гемолиз

  4. Изменений не будет

  5. Сморщивание




  1. В пробирку, содержащую 5% раствор глюкозы (изотонический), добавили каплю крови. Что произойдет с эритроцитами?

  1. *Останутся без изменений

  2. Осмотический гемолиз

  3. Биологический гемолиз

  4. Сморщивание

  5. Набухание




  1. Врач-цитогенетик при приготовлении метафазной пластинки обработал культуру лейкоцитов гипотоническим (0,56%) раствором хлорида калия. После этого произошло набухание клеток и разрыв клеточной мембраны за счет поступления воды в клетку. Какой механизм транспорта имеет место в данном случае?

  1. *Эндоосмос

  2. Облегченная диффузия

  3. Диффузия

  4. Пиноцитоз

  5. Фагоцитоз




  1. Комплекс Гольджи выводит вещества из клетки благодаря слиянию мембранного мешочка с мембраной клетки. При этом содержимое мешочка выливается наружу. Какой процесс здесь проявляется?

  1. *Экзоцитоз

  2. Активный транспорт

  3. Облегченная диффузия

  4. Эндоцитоз

  5. Нет правильного ответа




  1. Вещества выводятся из клетки в результате слияния мембранной структуры аппарата Гольджи с цитолеммой. Содержимое такой структуры выбрасывается за пределы клетки. Этот процесс называется:

  1. *Экзоцитозом

  2. Осмосом

  3. Эндоцитозом

  4. Активным транспортом

  5. Облегченной диффузией




  1. У некоторых одноклеточных организмов, например, амеб, питание осуществляется путем фагоцитоза. В каких клетках организма человека такое явление не является способом питания, а осуществляет защиту организма от чужеродных компонентов (микроорганизмов, пыли и т.д.)?

  1. *Лейкоцитах

  2. Эритроцитах

  3. Эпителиоцитах

  4. Миоцитах

  5. Тромбоцитах




  1. Тестостерон и его аналоги увеличивают массу скелетных мышц, что позволяет использовать их для лечения дистрофий. С какими структурами клетки они взаимодействуют?

  1. *Ядерные рецепторы

  2. Мембранные рецепторы

  3. Рибосомы

  4. Хроматин

  5. Белки-активаторы транскрипции




  1. Какому суммарному количеству АТФ эквивалентно полное окисление молекулы глюкозы и его сопряжение с фосфорилированием?

  1. *38

  2. 8

  3. 12

  4. 52

  5. 58




  1. Неблагоприятные экологические факторы привели к резкому падению эндоцитоза и экзоцитоза в клетках печени и крови. Какой слой плазмалеммы пострадал в первую очередь?

  1. *Липопротеиновый

  2. Кортикальный

  3. Надмембранный

  4. Гликокаликс

  5. Интегральный




  1. В лаборатории группа исследователей экспериментально получила безъядрышковые мутантные клетки. Синтез каких соединений будет в них нарушен в первую очередь?

  1. *Рибосомная РНК

  2. Транспортная РНК

  3. Липиды

  4. Моносахариды

  5. Полисахариды




  1. Клетку обработали веществом, которое блокирует фосфорилирование нуклеотидов в митохондриях. Какой процесс в клетке будет нарушен в первую очередь?

  1. *Окислительное фосфорилирование

  2. Синтез белков

  3. Синтез гликогена

  4. Распад гликогена

  5. Окислительная модификация белков




  1. При исследовании электронограммы в клетке обнаружена деструкция митохондрий. Какие клеточные процессы могут быть нарушены вследствие этого?

  1. *Окисление органических веществ

  2. Деление ядра

  3. Кроссинговер

  4. Дробление

  5. Синтез углеводов




  1. В крови больного обнаружен низкий уровень альбуминов и фибриногена. Снижение активности каких органелл гепатоцитов, скорее всего, обуславливает это явление?

  1. *Гранулярная эндоплазматическая сеть

  2. Агранулярная эндоплазматическая сеть

  3. Митохондрии

  4. Комплекс Гольджи

  5. Лизосомы




  1. У больного гепатоцеребральной дегенерацией во время обследования обнаружен дефект синтеза белка церулоплазмина. Нарушением функций каких органелл может быть обусловлен этот дефект?

  1. *Гранулярная эндоплазматическая сеть

  2. Агранулярная эндоплазматическая сеть

  3. Митохондрии

  4. Комплекс Гольджи

  5. Лизосомы




  1. Длительное действие на организм токсических веществ привело к значительному снижению синтеза белков в гепатоцитах. Какие органеллы пострадали от интоксикации больше всего?

  1. *Гранулярная эндоплазматическая сеть

  2. Лизосомы

  3. Митохондрии

  4. Микротрубочки

  5. Комплекс Гольджи




  1. Клетка подверглась влиянию ионизирующего излучения при дефиците витамина E. Это способствовало усиленному выходу гидролитических ферментов в цитоплазму и привело к полному разрушению внутриклеточных структур — аутолизу. Какие органеллы привели к этому явлению?

  1. *Лизосомы

  2. Эндоплазматическая сеть

  3. Комплекс Гольджи

  4. Микротельца

  5. Митохондрии




  1. Под влиянием ионизирующего облучения или при авитаминозе Е в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. К каким последствиям может привести такая патология?

  1. *К частичному или полному разрушению клетки

  2. К интенсивному синтезу белков

  3. К интенсивному синтезу энергии

  4. К восстановлению цитоплазматической мембраны

  5. К формированию веретена деления




  1. На клетку подействовали веществом, которое вызвало нарушение целостности мембран лизосом. Что произойдет с клеткой вследствие этого?

  1. *Автолиз

  2. Дифференцировка

  3. Дегенерация

  4. Трансформация

  5. Специализация




  1. У больного острый панкреатит, что грозит автолизом поджелудочной железы. С функциями каких органелл клетки может быть связан этот процесс?

  1. *Лизосом

  2. Митохондрий

  3. Рибосом

  4. Центриоли

  5. Микротрубочек




  1. Экспериментально (действием мутагенных факторов) в клетке нарушено формирование субъединиц рибосом. На каком метаболическом процессе это отразится?

  1. *Биосинтез белка

  2. Биосинтез углеводов

  3. Биологическое окисление

  4. Синтез АТФ

  5. Фотосинтез




  1. У ребенка двух лет часто наблюдаются воспалительные процессы в легких. С нарушением функции каких органелл клеток эпителия бронхов это может быть связано?

  1. *Реснички

  2. Митохондрии

  3. Эндоплазматическая сетка

  4. Микроворсинки

  5. Лизосомы




  1. На электронной микрофотографии ученый обнаружил структуру, образованную восемью молекулами белков-гистонов и участком молекулы ДНК, который делает приблизительно 1,75 оборота вокруг них. Какую структуру обнаружил исследователь?

  1. *Нуклеосому

  2. Элементарную фибриллу

  3. Полухроматиду

  4. Хроматиду

  5. Хромосому




  1. В хромосомном наборе женщины обнаружена хромосома, в которой плечи р и q одинаковой длины. К какому морфологическому типу принадлежит эта хромосома?

  1. *Метацентрический

  2. Субакроцетрический

  3. Субметацентрический

  4. Телоцентрический

  5. Акроцентрический




  1. Методом цитогенетического анализа установлен кариотип больного — 47, XYY. Лишняя хромосома в кариотипе имеет центромеру, расположенную очень близко к одному из концов хромосомы, вследствие чего одна пара плеч намного короче другой. Такая хромосома называется:

  1. *Акроцентрической

  2. Телоцентрической

  3. Субметацентрической, имеющей спутник

  4. Метацентрической

  5. Субметацентрической




  1. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Это может быть:

  1. *Y-хромосома

  2. Хромосома группы С

  3. Х-хромосома

  4. Хромосома группы А

  5. Хромосома группы В




  1. У человека в ядрышковых организаторах хромосом 13-15, 21 и 22 находятся около 200 кластерных генов, кодирующих РНК. Информацию о каком типе РНК несут эти участки хромосом?

  1. *рРНК

  2. мРНК

  3. тРНК

  4. мяРНК

  5. тРНК + рРНК




  1. Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы, подготавливающие синтез ДНК. В какой период жизни клетки это происходит?

  1. *Пресинтетический

  2. Премитотический

  3. Постсинтетический

  4. Синтетический

  5. Собственно митоз




  1. У клеток, которые способны к делению, происходят процессы роста, формирования органелл, а также накопления, благодаря активному синтезу, белков, РНК, липидов и углеводов. Как называется период митотического цикла, в котором происходят указанные процессы, но не синтезируется ДНК?

  1. *Пресинтетический

  2. Синтетический

  3. Премитотический

  4. Телофаза

  5. Анафаза




  1. Анализируются активно делящиеся нормальные клетки красного костного мозга человека. Какое количество хромосом характерно для G1-периода в этих клетках?

  1. *46

  2. 48

  3. 47

  4. 45

  5. 23




  1. В пресинтетическом периоде митотического цикла синтез ДНК не происходит, поэтому молекул ДНК столько же, сколько и хромосом. Сколько молекул ДНК имеет соматическая клетка человека в пресинтетическом периоде?

  1. *46

  2. 23

  3. 69

  4. 92

  5. 48




  1. В жизненном цикле клетки и в процессе митоза происходит закономерное изменение количества наследственного материала. На каком этапе количество ДНК удваивается?

  1. *Интерфаза

  2. Профаза

  3. Метафаза

  4. Анафаза

  5. Телофаза




  1. В жизненном цикле клетки происходит процесс самоудвоения ДНК. В результате этого однохроматидные хромосомы становятся двухроматидными. В какой период клеточного цикла наблюдается это явление?

  1. *S

  2. G0

  3. G1

  4. G2

  5. М




  1. Во время пресинтетического периода митотического цикла в клетке было нарушен синтез фермента ДНК-зависимой-ДНК-полимеразы. К каким последствиям это может привести?

  1. *Нарушение репликации ДНК

  2. Нарушение формирования веретена деления

  3. Нарушение цитокинеза

  4. Сокращение длительности митоза

  5. -




  1. Для лабораторных исследований шпателем взят соскоб слизистой ротовой полости. Проанализируйте вероятные состояния этих клеток:

  1. *Делятся митотически и путем амитоза

  2. Делятся только митотически

  3. Только увеличиваются в размерах

  4. Делятся путем мейоза и амитоза

  5. Делятся митототически и наблюдается политения




  1. Исследуются клетки красного костного мозга человека, которые относятся к постоянно обновляющемуся клеточному комплексу. Клетки этой ткани в норме образуются путем:

  1. *Митоза

  2. Бинарного деления

  3. Шизогонии

  4. Мейоза

  5. Амитоза




  1. В определенных клетках взрослого человека на протяжении жизни не наблюдается митоз, и количественное содержание ДНК остается постоянным. Эти клетки —

  1. *Нейроны

  2. Эндотелия

  3. Мышечные (гладкие)

  4. Эпидермис

  5. Кроветворные




  1. Соматические клетки человека диплоидны (2n). Однако полиплоидных клетки красного костного мозга (мегакариоциты) могут иметь до 64n. Каков механизм их возникновения?

  1. *Эндомитоз

  2. Политения

  3. Митоз

  4. Амитоз

  5. Мейоз




  1. При исследовании культуры тканей злокачественной опухоли обнаружили деление клеток, которое происходило без ахроматинового аппарата путем образования перетяжки ядра, при котором сохранялись ядерная оболочка и ядрышко. Какой тип деления клеток происходил в изучаемой злокачественной опухоли?

  1. *Амитоз

  2. Митоз

  3. Экзомитоз

  4. Мейоз

  5. Эндомитоз




  1. При делении клетки исследователю удалось наблюдать фазу, на которой отсутствовали мембрана ядра и ядрышко, а центриоли находились на полюсах клетки. Хромосомы имели вид клубка нитей, свободно расположенного в цитоплазме. Для какой фазы это характерно?

  1. *Профазы

  2. Метафазы

  3. Анафазы

  4. Интерфазы

  5. Телофазы




  1. При диагностике хромосомных болезней с целью изучения кариотипа на культуру клеток в митозе действуют колхицином — веществом, которое блокирует сборку нитей веретена деления. На какой фазе будет остановлен митоз?

  1. *Метафаза

  2. Анафаза

  3. Интерфаза

  4. Профаза

  5. Телофаза




  1. Изучается митотическое деление клеток эпителия ротовой полости. Установлено, что клетка имеет диплоидный набор хромосом. Каждая хромосома состоит из двух максимально спирализованных хроматид. Хромосомы расположены в плоскости экватора клетки. Эта картина характерна для такой стадии митоза:

  1. *Метафаза

  2. Прометафаза

  3. Профаза

  4. Анафаза

  5. Телофаза




  1. Проводится изучение максимально спирализованных хромосом кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прекратили на стадии:

  1. *Метафазы

  2. Профазы

  3. Интерфазы

  4. Анафазы

  5. Телофазы




  1. При изучении фаз митотического цикла корешка лука обнаружена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду. На какой стадии митоза находится клетка?

  1. *Метафазы

  2. Профазы

  3. Анафазы

  4. Телофазы

  5. Интерфазы




  1. На препарате корешка лука обнаружена клетка, в которой максимально спирализованные хромосомы расположены в плоскости экватора, образуя материнскую звезду. На какой стадии митоза находится клетка?

  1. *Метафазы

  2. Профазы

  3. Анафазы

  4. Телофазы

  5. Интерфазы




  1. В клетке образовались максимально спирализованные хромосомы. Они расположены по экватору соматической клетки. Какой фазе митоза это соответствует?

  1. *Метафазе

  2. Телофазе

  3. Профазе

  4. Анафазе

  5. Прометафазе




  1. При митотическом делении диплоидной соматической клетки на нее подействовали колхицином. Ход митоза нарушился и образовалась одноядерная полиплоидная клетка. Митоз был приостановлен на стадии:

  1. *Метафазы

  2. Профазы

  3. Анафазы

  4. Телофазы

  5. Цитокинеза




  1. В клетке, которая делится митотически, наблюдается расхождение дочерних хроматид к полюсам. На какой стадии митотического цикла находится клетка?

  1. *Анафазы

  2. Метафазы

  3. Телофазы

  4. Профазы

  5. Интерфазы




  1. На клетку подействовали колхицином, блокирующим сборку ахроматинового веретена. Какой этап митотического цикла будет нарушен?

  1. *Анафаза

  2. Профаза

  3. Цитокинез

  4. Пресинтетический период интерфазы

  5. Постсинтетический период интерфазы




  1. В митозе различают четыре фазы. В какой фазе клетка человека имеет 92 однохроматидных хромосомы?

  1. *Анафаза

  2. Телофаза

  3. Метафаза

  4. Профаза

  5. Интерфаза




  1. В анафазе митоза к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом имеет клетка человека в анафазе митоза?

  1. *92 хромосомы

  2. 46 хромосом

  3. 23 хромосомы

  4. 69 хромосом

  5. 96 хромосом




  1. В эксперименте на культуру митотически делящихся тканей подействовали препаратом, который разрушает веретено деления. Это привело к нарушению:

  1. *Расхождения хромосом к полюсам клетки

  2. Постсинтетического периода

  3. Формирования ядерной оболочки

  4. Удвоения хроматид

  5. Деспирализации хромосом




  1. Экспериментальное изучение нового медицинского препарата выявило его блокирующий эффект на сборку белков-тубулинов, которые являются основой веретена деления в делящихся клетках. Какой из указанных ниже этапов клеточного цикла нарушается этим препаратом?

  1. *Анафаза митоза

  2. Синтетический период

  3. Телофаза митоза

  4. Постмитотический период интерфазы

  5. Премитотический период интерфазы




  1. В постсинтетическом периоде митотического цикла был нарушен синтез белков-тубулинов, принимающих участие в построении веретена деления. Это может привести к нарушению:

  1. *Расхождения хромосом

  2. Спирализации хромосом

  3. Цитокинеза

  4. Деспирализации хромосом

  5. Длительности митоза




  1. На одной из стадий клеточного цикла хромосомы достигают полюсов клетки, деспирализуются, вокруг них формируются ядерные оболочки, восстанавливается ядрышко. В какой фазе митоза находится клетка?

  1. *Телофаза

  2. Метафаза

  3. Анафаза

  4. Профаза

  5. Прометафаза




  1. Перекомбинация генетического материала достигается несколькими механизмами, одним из которых является кроссинговер. На какой стадии профазы первого мейотического деления он происходит?

  1. *Пахинемы

  2. Лептонемы

  3. Зигонемы

  4. Диплонемы

  5. Диакинеза




  1. У малярийного плазмодия набор хромосом 1n = 12, в основном он размножается шизогонией (один из видов митоза). Количество хромосом в ядре плазмодия, размножающегося в клетках печени человека, составит:

  1. *12

  2. 24

  3. 32

  4. 64

  5. 76




  1. Согласно правилу постоянства числа хромосом, каждый вид большинства животных имеет определенное и устойчивое число хромосом. Механизмом, поддерживающим постоянство при половом размножении организмов, является:

  1. *Мейоз

  2. Шизогония

  3. Амитоз

  4. Регенерация

  5. Репарация




  1. Исследователь при микроскопическом и электронно-микроскопическом изучении печени обратил внимание, что некоторые отдельно расположенные клетки распались на мелкие фрагменты, окруженные мембраной. В некоторых из них имеются органеллы, другие включают фрагменты распавшегося ядра. Воспалительная реакция вокруг отсутствует. Исследователь расценил эти изменения как:

  1. *Апоптоз

  2. Гипоплазия

  3. Дистрофия

  4. Некроз

  5. Атрофия




  1. При электронно-микроскопическом исследовании слюнной железы обнаружены фрагменты клетки, которые окружены мембраной, содержащие конденсированные частицы ядерного вещества и отдельные органеллы; воспалительная реакция непосредственно вокруг этих клеток, отсутствует. О каком процессе идет речь?

  1. *Апоптоз

  2. Коагуляционный некроз

  3. Кариопикноз

  4. Кариорексис

  5. Кариолизис




  1. Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез:

  1. *ДНК на матрице вирусной иРНК

  2. ДНК на вирусной рРНК

  3. Вирусной иРНК на матрице ДНК

  4. Вирусной ДНК на матрице ДНК

  5. иРНК на матрице вирусного белка




  1. РНК-содержащий вирус ВИЧ проник внутрь лейкоцита и с помощью фермента ревертазы вынудил клетку синтезировать вирусную ДНК. В основе этого процесса лежит:

  1. *Обратная транскрипция

  2. Обратная трансляция

  3. Репрессия оперона

  4. Дерепрессия оперона

  5. Конвариантная репликация




  1. При репродукции некоторых РНК-содержащих вирусов, вызывающих опухоли у животных, генетическая информация может передаваться в обратном направлении — с РНК в ДНК — с помощью особого, специфического фермента. Фермент обратной транскрипции получил название:

  1. *Ревертаза

  2. ДНК-полимераза

  3. Лигаза

  4. Праймаза

  5. Топоизомераза




  1. Лимфоцит поражен ретровирусом ВИЧ (СПИД). В этом случае направление потока информации в клетке будет:

  1. *РНК → ДНК → иРНК → полипептид

  2. ДНК → иРНК → полипептид → ДНК

  3. ДНК → полипептид → иРНК

  4. иРНК → полипептид → ДНК

  5. Полипептид → РНК → ДНК → иРНК




  1. В клетке человека постоянно происходят процессы сохранения, самовоспроизведения и передачи генетической информации. Главная роль в этих процессах принадлежит:

  1. *Нуклеиновым кислотам

  2. Полипептидам

  3. Сложным эфирам жирных кислот

  4. Углеводам

  5. Гликопротеинам




  1. В клетке обнаружен полимер, состоящий из десятков тысяч мономеров. Данная молекула способна самовоспроизводиться и быть носителем наследственной информации. С помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите название полимера.

  1. *ДНК

  2. рРНК

  3. Целлюлоза

  4. Гистон

  5. Гемоглобин




  1. Прокариотические и эукариотические клетки характеризуются способностью к делению. Деление прокариотических клеток отличается от деления эукариотических, но существует молекулярный процесс, который лежит в основе этих делений. Какой это процесс?

  1. *Репликация ДНК

  2. Амплификация генов

  3. Репарация

  4. Транскрипция

  5. Трансляция




  1. При репликации ДНК каждая из ее цепей становится матрицей для синтеза новой цепи. Как называется этот способ репликации?

  1. *Полуконсервативный

  2. Аналогичный

  3. Идентичный

  4. Дисперсный

  5. Консервативный




  1. При регенерации эпителия слизистой оболочки полости рта (размножение клеток) произошла репликация (авторепродукция) ДНК по полуконсервативному механизму. При этом нуклеотиды новой нити ДНК являются комплементарными к:

  1. *Материнской нити

  2. Ферменту РНК-полимеразе

  3. Ферменту ДНК-полимеразе

  4. Содержательным кодонам

  5. Интронным участкам гена




  1. Во время деления клетки для репликации ДНК поступает сигнал из цитоплазмы, после чего определенный участок спирали ДНК раскручивается и разделяется на две цепи. С помощью какого фермента осуществляется этот процесс?

  1. *Геликаза

  2. РНК-полимераза

  3. Лигаза

  4. Рестриктаза

  5. ДНК-полимераза




  1. Для лечения урогенитальных инфекций используют хинолоны — ингибиторы фермента ДНК-гиразы. Какой процесс нарушается под действием хинолонов в первую очередь?

  1. *Репликация ДНК

  2. Обратная транскрипция

  3. Амплификация генов

  4. Рекомбинация генов

  5. Репарация ДНК




  1. Произошло повреждение структурного гена — участка молекулы ДНК. Однако это не привело к замене аминокислот в белке, так как через некоторое время повреждение было ликвидировано с помощью специфических ферментов. Это — способность ДНК к:

  1. *Репарации

  2. Транскрипции

  3. Мутации

  4. Обратной транскрипции

  5. Репликации




  1. Под действием различных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется:

  1. *Репарация

  2. Транскрипция

  3. Репликация

  4. Трансдукция

  5. Трансформация




  1. В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Сработала система восстановления поврежденной области молекулы ДНК по неповрежденной цепи при помощи специфического фермента. Как называется это явление?

  1. *Репарация

  2. Репликация

  3. Инициация

  4. Терминация

  5. Дупликация




  1. Под влиянием физических факторов в молекуле ДНК могут возникать повреждения. Ультрафиолетовые лучи обусловливают возникновение в ней димеров. Они представляют собой два соседних пиримидиновых основания. Укажите их:

  1. *Тимин и цитозин

  2. Аденин и тимин

  3. Гуанин и тимин

  4. Гуанин и цитозин

  5. Аденин и гуанин




  1. В клетках работника ЧАЭС произошла мутация в молекуле ДНК. Однако потом в поврежденном участке молекулы ДНК произошло восстановление первичной структуры с помощью специфического фермента. В этом случае имела место:

  1. *Репарация

  2. Репликация

  3. Трансляция

  4. Транскрипция

  5. Обратная транскрипция




  1. В процессе эволюции возникли молекулярные механизмы исправления повреждений молекул ДНК. Этот процесс называется:

  1. *Репарация

  2. Транскрипция

  3. Трансляция

  4. Репликация

  5. Процессинг




  1. У больных пигментной ксеродермой кожа очень чувствительна к солнечным лучам, может развиться рак кожи. Причиной аномалии является наследственный недостаток фермента УФ-эндонуклеазы. В результате этого дефекта нарушается процесс:

  1. *Репарации ДНК

  2. Репликации ДНК

  3. Трансляции

  4. Транскрипции

  5. Инициации




  1. Больные пигментной ксеродермой характеризуются аномально высокой чувствительностью к ультрафиолетовым лучам, результатом чего является рак кожи вследствие неспособности ферментных систем восстанавливать повреждения наследственного аппарата клеток. С нарушением какого процесса связана эта патология?

  1. *Репарация ДНК

  2. Генная конверсия

  3. Рекомбинация ДНК

  4. Генная комплементация

  5. Редупликация ДНК




  1. В эксперименте было показано, что облученные ультрафиолетом клетки кожи больных пигментной ксеродермой медленнее восстанавливают нативную структуру ДНК, чем клетки здоровых людей, из-за дефекта фермента репарации. Выберите фермент этого процесса:

  1. *Эндонуклеаза

  2. ДНК-гираза

  3. Праймаза

  4. ДНК-полимераза III

  5. РНК-лигаза




  1. У больных пигментной ксеродермой кожа чувствительна к свету, потому что у них нарушена эксцизионная репарации. Какой именно процесс будет изменён у больных?

  1. *Восстановление молекулы ДНК

  2. Вырезание интронов и соединение экзонов

  3. Синтез и-РНК

  4. Синтез первичной структуры белка

  5. Созревание и-РНК




  1. В клетке болезнетворной бактерии происходит процесс транскрипции. Матрицей для синтеза одной молекулы иРНК при этом служит:

  1. *Участок одной из цепей ДНК

  2. Вся молекула ДНК

  3. Целиком одна из цепей молекулы ДНК

  4. Цепь молекулы ДНК без интронов

  5. Цепь молекулы ДНК без экзонов




  1. Структурные гены эукариот содержат экзонные и интронные участки. Какое строение будет иметь про-иРНК?

  1. *Экзон-интрон-экзон

  2. Интрон-экзон

  3. Экзон-экзон-интрон

  4. Экзон-интрон

  5. Экзон-экзон




  1. Экспериментально установлены количество и последовательность аминокислот в молекуле гормона инсулина. Эта последовательность кодируется:

  1. *Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных участках гена

  2. Последовательностью структурных генов

  3. Количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК

  4. Определенным чередованием экзонных и интронных участков

  5. Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена




  1. Синтез белка состоит из нескольких стадий. На одной из них осуществляется синтез иРНК на одной из цепей участка молекулы ДНК. Как называется указанный процесс?

  1. *Транскрипция

  2. Репликация

  3. Элонгация

  4. Трансляция

  5. Терминация




  1. Установлено, что некоторые соединения, например, токсины грибов и некоторые антибиотики, могут угнетать активность РНК-полимеразы. Нарушение какого процесса происходит в клетке в случае угнетения данного фермента?

  1. *Транскрипции

  2. Репликации

  3. Репарации

  4. Трансляции

  5. Процессинга




  1. Синтез иРНК идет на матрице ДНК по принципу комплементарности. Какие кодоны иРНК будут комплементарны триплетам ДНК АТГ-ЦГТ?

  1. *УАЦ-ГЦА

  2. АУГ-ЦГУ

  3. АТГ-ЦГТ

  4. УАГ-ЦГУ

  5. ТАГ-УГУ




  1. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент РНК-полимераза, передвигаясь вдоль молекулы ДНК, достиг определенной последовательности нуклеотидов. После этого транскрипция прекратилась. Этот участок ДНК называется:

  1. *Терминатор

  2. Оператор

  3. Репрессор

  4. Регулятор

  5. Промотор




  1. В клетке человека в гранулярную ЭПС к рибосомам доставлена иРНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Это объясняется отсутствием:

  1. *Процессинга

  2. Репликации

  3. Транскрипции

  4. Трансляции

  5. Пролонгации




  1. В ядре клетки из молекулы незрелой иРНК образовалась молекула зрелой иРНК, которая имеет меньший размер, чем незрелая иРНК. Совокупность этапов данного преобразования называется:

  1. *Процессинг

  2. Репликация

  3. Рекогниция

  4. Трансляция

  5. Терминация




  1. Было доказано, что молекула незрелой иРНК (про-иРНК) содержит больше триплетов, чем обнаруживается аминокислот в синтезированном белке. Это объясняется тем, что трансляции в норме предшествует:

  1. *Процессинг

  2. Инициация

  3. Репарация

  4. Мутация

  5. Репликация




  1. У эукариот в ядре клетки сначала синтезируется молекула про-иРНК, которая комплементарна экзонам и интронам структурного гена. Но к рибосомам поступает уже иРНК, которая комплементарна только экзонам. Это свидетельствует о том, что в ядре имеет место:

  1. *Процессинг

  2. Транскрипция

  3. Репарация

  4. Репликация

  5. Обратная транскрипция




  1. В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта не синтезируются ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Какова причина прекращения биосинтеза белка в этом случае?

  1. *Не образуется зрелая иРНК

  2. Не синтезируется АТФ

  3. Не образуется рРНК

  4. Не активируются аминокислоты

  5. Нарушен транспорт аминокислот




  1. При цитологических исследованиях было обнаружено большое количество различных молекул тРНК, которые доставляют аминокислоты к рибосоме. Чему будет равно количество различных типов тРНК в клетке?

  1. *Количеству триплетов, кодирующих аминокислоты

  2. Количеству нуклеотидов

  3. Количеству аминокислот

  4. Количеству белков, синтезируемых в клетке

  5. Количеству различных типов иРНК




  1. При лечении больного наследственной формой иммунодефицита был применен метод генотерапии: ген фермента был внесен в клетки пациента с помощью ретровируса. Какое свойство генетического кода позволяет использовать ретровирусы в качестве векторов функциональных генов?

  1. *Универсальность

  2. Специфичность

  3. Коллинеарность

  4. Непрерывность

  5. Избыточность




  1. Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, но, несмотря на это, клетка продолжала синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано?

  1. *Вырожденностью

  2. Универсальностью

  3. Триплетностью

  4. Неперекрываемостью

  5. Коллинеарностью




  1. Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в молекуле белка. В этом проявилось следующее свойство генетического кода:

  1. *Избыточность

  2. Мутабельность

  3. Коллинеарность

  4. Недостаточность

  5. Универсальность




  1. Известно, что информация о последовательности аминокислот в молекуле белка записана в виде последовательности четырех видов нуклеотидов в молекуле ДНК, причем разные аминокислоты кодируются разным количеством триплетов — от одного до шести. Как называется такая особенность генетического кода?

  1. *Вырожденность

  2. Универсальность

  3. Неперекрываемость

  4. Триплетность

  5. Специфичность




  1. Студенты при изучении особенностей генетического кода выяснили, что три аминокислоты кодируются шестью кодонами, пять аминокислот — четырьмя кодонами. Другие аминокислоты кодируются тремя или двумя кодонами и только две аминокислоты — одним кодоном. Какую особенность генетического кода обнаружили студенты?

  1. *Избыточность

  2. Универсальность

  3. Коллинеарность

  4. Однонаправленность

  5. Триплетность




  1. Некоторые триплеты иРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодируют аминокислоты, а являются терминаторами в процессе считывания информации, то есть способны прекратить транскрипцию. Эти триплеты называются:

  1. *Стоп-кодонами

  2. Операторами

  3. Антикодонами

  4. Экзонами

  5. Интронами




  1. На зрелой иРНК собрана рибосома. В молекуле иРНК имеются смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:

  1. *Присоединения определенной аминокислоты

  2. Соединения определенных экзонов

  3. Начала транскрипции

  4. Окончания транскрипции

  5. Присоединения РНК-синтетазы




  1. Полипептид, синтезированный на рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов имела иРНК, которая послужила матрицей для данного синтеза?

  1. *54

  2. 27

  3. 108

  4. 162

  5. 44




  1. В клетках на гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение иРНК относительно рибосомы. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определенной последовательности — происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет соответствовать последовательности:

  1. *Кодонов иРНК

  2. Триплетов тРНК

  3. Триплетов рРНК

  4. Триплетов про-рРНК

  5. Нуклеотидов ДНК




  1. Наследственная информация хранится в ДНК, но непосредственного участия в синтезе белков в клетках ДНК не принимает. Какой процесс обеспечивает реализацию наследственной информации в полипептидную цепь?

  1. *Трансляция

  2. Образование рРНК

  3. Образование тРНК

  4. Образование иРНК

  5. Репликация




  1. У больного выявлено снижение содержания ионов магния, которые необходимы для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Нарушение происходит на этапе:

  1. *Трансляции

  2. Транскрипции

  3. Репликации

  4. Активации аминокислот

  5. Терминации




  1. Для лечения инфекционных заболеваний используют антибиотики (стрептомицин, эритромицин, хлорамфеникол). Какой этап синтеза белков они ингибируют?

  1. *Трансляцию

  2. Процессинг

  3. Транскрипцию

  4. Сплайсинг

  5. Репликацию




  1. Одним из этапов трансляции является инициация синтеза полипептидной цепи, при этом иРНК должна начинаться с триплета АУГ. Какой триплет тРНК будет ему комплементарен?

  1. *УАЦ

  2. AАA

  3. ТУЦ

  4. УГУ

  5. ЦУЦ




  1. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА, синтез полипептидной цепи заканчивается. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида не распознаются ни одной тРНК и поэтому являются сигналом:

  1. *Терминации

  2. Посттрансляционной модификации

  3. Элонгации

  4. Инициации

  5. Начала транскрипции




  1. В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться:

  1. *На рибосомах

  2. В ядре

  3. В лизосомах

  4. На канальцах гладкой эндоплазматической сети

  5. В клеточном центре




  1. В результате трансляции образовалась линейная молекула белка, соответствующая его первичной структуре. Какая связь возникает между аминокислотными остатками в этой структуре белка?

  1. *Пептидная

  2. Водородная

  3. Дисульфидная

  4. Гидрофобная

  5. Ионная




  1. Среди населения Южной Африки распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина глутаминовой кислоты на валин. Чем вызвана эта болезнь?

    1. *Генной мутацией

    2. Нарушением механизмов реализации генетической информации

    3. Кроссинговером

    4. Геномными мутациями

    5. Трансдукции




  1. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в α- и β-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для серповидноклеточной анемии?

  1. *Глутамат-валин

  2. Аспартат-лизин

  3. Аланин-серин

  4. Метионин-гистидин

  5. Глицин-серин




  1. У больного имеет место мутация гена, отвечающего за синтез гемоглобина. Это привело к развитию заболевания — серповидно-клеточная анемия. Как называется патологический гемоглобин, который наблюдается при этом заболевании?

  1. *HbS

  2. HbA

  3. HbF

  4. HBa1

  5. Bart-Hb




  1. В экспериментальных исследованиях было установлено, что стероидные гормоны влияют на протеосинтез. На синтез каких веществ они осуществляют свое влияние?

  1. *Специфические мРНК

  2. Специфические рРНК

  3. Специфические тРНК

  4. АТФ

  5. ГТФ




  1. Изучается работа оперона бактерии. Произошло освобождение оператора от белка-репрессора. Непосредственно после этого в клетке начнется:

      1. *Транскрипция

      2. Репликация

      3. Репрессия

      4. Трансляция

      5. Процессинг




  1. В ходе эксперимента было продемонстрировано повышение активности β-галактозидазы после внесения лактозы в культуральную среду с E. coli. Какой участок лактозного оперона разблокируется от репрессора при этих условиях?

  1. *Оператор

  2. Промотор

  3. Структурный ген

  4. Праймер

  5. Регуляторный ген




  1. При всех способах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:

  1. *один ген

  2. один нуклеотид

  3. одна пара нуклеотидов

  4. одна цепь молекулы ДНК

  5. две цепи молекулы ДНК




  1. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

  1. *Единообразия гибридов первого поколения

  2. Расщепления гибридов

  3. Независимого наследования

  4. Чистоты гамет

  5. Сцепленного наследования




  1. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а у его жены зубы имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность:

  1. *Единообразие гибридов первого поколения

  2. Расщепление гибридов

  3. Неполное сцепление

  4. Независимое наследование

  5. Полное сцепление




  1. У матери и отца — широкая щель между резцами (доминантный признак). Оба гомозиготны. Какая генетическая закономерность проявится у их детей?

  1. *Единообразие гибридов первого поколения

  2. Расщепление гибридов по фенотипу

  3. Независимое наследование признака

  4. Несцепленное наследование

  5. Сцепленное наследование




  1. У мальчика — широкая щель между резцами. Известно, что это доминантный признак. У родной сестры этого мальчика зубы обычного положения. По генотипу девочка будет:

  1. *Гомозигота рецессивная

  2. Гомозигота доминантная

  3. Гетерозигота

  4. Дигетерозигота

  5. Тригетерозигота




  1. У больного ребенка наблюдаются признаки ахондроплазии (карликовости). Известно, что это моногенное заболевание и ген, который отвечает за развитие такой аномалии, доминантный. У родного брата этого ребенка развитие нормальное. Каков генотип здорового ребенка?

  1. *аа

  2. АА

  3. Аа

  4. АаВb

  5. ААВВ




  1. Родители — глухонемые, но глухота у жены зависит от аутосомно-рецессивного гена, а у мужа возникла вследствие длительного приема антибиотиков в детстве. Какова вероятность рождения глухого ребенка в семье, если отец гомозиготен по аллели нормального слуха?

  1. *0%

  2. 25%

  3. 50%

  4. 75%

  5. 100%




  1. У одного из родителей предполагается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией?

  1. *0%

  2. 25%

  3. 50%

  4. 75%

  5. 100%




  1. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным?

  1. *25%

  2. 0%

  3. 50%

  4. 75%

  5. 100%




  1. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?

  1. *Аа х Аа

  2. АА х АА

  3. АА х Аа

  4. Аа х аа

  5. аа х аа




  1. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У родителей с какими генотипами могут родиться дети с фенилкетонурией ?

  1. *Аа х Аа

  2. АА х АА

  3. АА х Аа

  4. АА х аа

  5. ХСХс х ХсY




  1. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии:

  1. *Аа х Аа

  2. АА х аа

  3. аа х аа

  4. Аа х аа

  5. Аа х АА




  1. У родителей с гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?

  1. *Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии

  2. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует

  3. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии

  4. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует

  5. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует




  1. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Какое генетическое явление обусловило развитие данной болезни?

  1. *Плейотропия

  2. Неполное доминирование

  3. Множественный аллелизм

  4. Кодоминирование

  5. Комплементарность




  1. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?

  1. *Плейотропия

  2. Комплементарное взаимодействие

  3. Полимерия

  4. Кодоминирование

  5. Неполное доминирование




  1. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно-рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена:

  1. *Пенетрантности

  2. Доминантности

  3. Экспрессивности

  4. Дискретности

  5. Рецессивности




  1. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в различных условиях среды — это:

  1. *Экспрессивность

  2. Пенетрантность

  3. Наследственность

  4. Мутация

  5. Полимерия




  1. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:

  1. *Неполное доминирование

  2. Комплементарность

  3. Эпистаз

  4. Полное доминирование

  5. Кодоминирование




  1. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

  1. *Аа

  2. ХСХс

  3. АА

  4. IAi

  5. ХсХс




  1. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную серповидную форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка.

  1. *Аа х Аа

  2. АА х АА

  3. ХСХс х ХсY

  4. ХсХс х ХсY

  5. IAIB х IAi




  1. У человека с четвертой группой крови (генотип

    Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4   5


©kzref.org 2017
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет