Научная конференция ломоносовские чтения



жүктеу 3.58 Mb.
бет11/19
Дата26.08.2018
өлшемі3.58 Mb.
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   19

1.9. ВОЛЬФРАМАТЫ
Вольфраматы, характерные для зоны гипергенеза шеелитовых и вольфрамитовых месторождений, показаны в табл. 24. Больших скоплений эти минералы, как правило, не образуют. Для них типичны кристаллические корочки, налеты, присыпки, охристые агрегаты и отдельные кристаллики, образовавшиеся близ первичных минералов или путем их непосредственного замещения (псевдоморфозы). Чаще обнаруживается ферритунгстит, состав которого отвечает водному вольфрамату трехвалентного железа. Сингония минерала кубическая. Порошок ферритунгстита канареечно-желтой окраски имеет большое сходство с ферримолибдитом и молибдитом. Ферритунгстит обычно развивается по вольфрамиту и ассоциируется с ярозитом, гипергенным шеелитом и ферримолибдитом. Гидроксиды Fe и Мn в этой ассоциации обычно отсутствуют.

Молибдошеелит гипергенный очень редок. Описан из месторождения Акчатау, где образуется в форме натечных бугорчатых корочек, выстилающих пустотки в кварце, а также располагающихся на ферритунгстите. Авторы соответствующих описаний считают, что минерал образовался при действии бикарбонатных вод на ферритунгстит в условиях потери водами СO2. В его составе определены Н2O (до 3%), МоО3 (до 8%) и F (до 2%). Характер вхождения в минерал фтора не ясен.

Штольцит и распит образуются соответственно в форме дипирамидальных и пластинчатых кристалликов, корочек и присыпок красновато-бурой, желтой или оранжевой окраски с характерным алмазным блеском. Оба могут содержать примесь Мо, т. е. быть молибдоштольцитом или молибдораспитом (отношение W:Mo 1). Отмечены в зонах окисления вольфрамитовых месторождений Саксонии, Сардинии, Чехии. Минералы редкие.

Купротунгстит - водный вольфрамат меди; обычно формируется по шеелиту в виде псевдоморфоз, а также рыхлых или восковидных агрегатов зеленой или фисташковой окраски. Содержит 4-7% Н2О и до 4% СаО. Вглубь шеелитовой массы переходит в зону купрошеелита, образующегося, как полагают, воздействием на шеелит сернокислых медьсодержащих растворов. На месторождении Караоба (Казахстан) купротунгстит отмечен в ассоциации с хризоколлой, ферритунгститом и малахитом (Ермилова, 1964). Характерен также для ряда месторождений Мексики, Чили, Калифорнии, Африки (пров. Трансвааль).

Русселит характерен для окисленных Bi-Mo-W месторождений (Торговское на Полярном Урале), где образуется в виде зеленовато-желтых корочек по шеелиту и вольфрамиту и псевдоморфоз по айкиниту. Содержит заметные примеси Рb, Мо и Ag. Является минералом, специфичным для зон гипергенеза, формирующихся в холодной климатической обстановке, когда W и Мо оказываются слабоподвижными (Юшкин, 1969).

Филлотунгстит обнаружен в окисленных шеелитовых рудах месторождения Клара в Шварцвальде (Германия), где ассоциирует с ферритунгститом и представлен желтыми радиально-лучистыми и таблитчатыми агрегатами с твердостью 2. Таблитчатые кристаллики имеют спайность и перламутровый блеск.

1.10. ХРОМАТЫ
Хроматы - мало распространенные минералы зоны гипергенеза, характерные для полиметаллических месторождений, залегающих в хромсодержащих вмещающих породах. В настоящее время известно более десяти гипергенных хроматов (табл. 24), среди которых березовит, в свое время открытый на Березовском месторождении Я. В. Самойловым, пока остается сомнительным. Этот минерал в виде мелких пластинчатых кристаллов темно-красного цвета был обнаружен в ассоциации с крокоитом и церусситом. Требуются повторные находки и новые исследования.

Более обычен крокоит, хорошо известный из Березовского месторождения на Урале, где, как и прочие хроматы, образуется на позднем этапе развития гипергенных процессов; хром для образования крокоита заимствуется из вмещающих основных пород, из силикатов, выветривание которых обычно протекает позднее окисления сульфидов. Крокоит парагенетически связан с пироморфитом, церусситом, вокеленитом, ванадинитом. Подобная ассоциация крокоита указывается и для других его находок, в частности в месторождении Кызыл-Эспе в Казахстане (Витовская, 1962; Чухров, 1950).

Близкий по химическому составу к крокоиту иранит является чрезвычайно редким минералом, макроскопически (по форме кристаллов и шафранно-желтой окраске) схожим с крокоитом. Известна одна находка иранита из зоны окисления Zn-Pb-го рудника Себарз в Иране, где минерал ассоциирует с диоптазом, церусситом, смитсонитом и котунитом.

Фёникохроит весьма редок. Отмечается в зоне окисления Березовского месторождения, рудника Дандас (Тасмания), в Кургашинкане (Голованов, 1965). Для него типичны желтовато-оранжевые или гиацинтово-красные корочки, состоящие из таблитчатых кристаллов. Новый минерал эдойлерит обнаружен в Клир-Крик (Калифорния, США), как образующийся по киновари. Характерны игольчатые оранжево-желтые кристаллы с алмазным блеском и хорошей спайностью. В структуре Hg в двух позициях.

Далее следует отметить два фосфат-хромата - вокеленит (лаксманит) и элебрейит, арсено-хромат - форнасит, ванадат-хромат - касседаннеит, фторо-силикат-хромат - гемиэдрит и силикато-хромат - макквартит (гемиэдрит). Все это редкие, слабо изученные минералы из окисленных руд свинцово-цинковых месторождений. Вокеленит в виде желтых или зеленоватых клинообразных кристалликов с обычным для хроматов алмазным блеском обнаружен в ряде месторождений Урала, Средней Азии и Казахстана (Березовское, Кызыл-Эспе и др.). Количество фосфора в нем достигает 8-9%. Хромат форнасит, прежде известный из Конго (Джуэ) и Ирана (Сербарц), в Березовском месторождении (Урал) представлен в виде черно-зеленых пластинок с твердостью 3, выделяющихся на миметезите. В почковых агрегатах чередуется с вокеленитом. В этих же месторождениях отмечаются находки эмбрейита, для которого характерны таблитчатые оранжевые (но менее яркие, чем у крокоита) кристаллы без спайности: касседаннаит также таблитчатый, но более яркий красно-оранжевый. Для элебрейита из Березовского месторождения характерны почковидные агрегаты с чередованием элебрейит-вокслейнит. В минерале содержится Cu (до 4%), замещающая Pb.



Гемиэдрит и макквартит описаны из зоны окисления некоторых рудников штата Аризона в США, где они ассоциируют с феникохроитом, диоптазом, вокеленитом, церусситом. Гемиэдрит позднее обычно замещается вульфенитом. Кристаллы его оранжевые, удлиненные, богатые гранями, с сильным алмазным блеском. Макквартит встречается в виде удлиненных оранжевых кристаллов со спайностью и твердостью около 3,5. Ассоциируется чаще с диоптазом.

1.11. ТЕЛЛУРИТЫ И ТЕЛЛУРАТЫ
Теллуриты и теллураты являются редкими, слабо изученными минералами. Особенно редки теллураты в связи с высоким потенциалом окисления теллура до шестивалентного (0,5-1,0 В в зависимости от рН раствора). За последнее десятилетие число известных гипергенных теллуритов-теллуратов практически утроилось. Теллуриты и теллураты известны в основном из зоны гипергенеза месторождений, содержащих в составе руд самородный теллур, теллуриды, теллуристые интерметаллиды и сульфосоли (блеклые руды и др.). Среди отечественных месторождений такого типа можно назвать Жан-Тюбе в Казахстане, Пионерское в Восточных Саянах, Агинское на Камчатке; за рубежом - месторождения Соноры (Бамболла) в Мексике, Зодское в Армении, Томбстоун в шт. Аризона (США), ряд месторождений в штатах Невада, Калифорния, Колорадо, а также в Румынии, Испании (Родалкилар) и Японии (рудник Тейне).

В табл. 25 известные теллуриты и теллураты представлены двумя группами: 1) Bi-Zn-Cu-Pb и 2) Ca-Mn-Fe. Как и в других случаях, внутри групп вначале описаны простые и водосодержащие теллуриты, далее теллураты и затем минералы, содержащие одновременно два аниона (ТеО32- и ТеО42-), состав которых обычно усложняется за счет катионной части и добавочных анионов (ОН, О, Cl, SO4). Одновременное присутствие в минералах Те4+ и Те6+ позволяет рассматривать их в качестве геологических потенциометров.

Среди теллуритов Рb и Сu роджеит (зеленый, зернистый, в виде псевдоморфозы по тейнеиту) известен из месторождения Лоун-Пайн (шт. Нью-Мексика). Плюмботеллурит найден в месторождении Жан-Тюбе (Казахстан) в виде псевдоморфоз по алтаиту, представленных тонкодисперсными бурыми агрегатами. Характерен для глубоких горизонтов окисленных руд. Легко гидролизуется, замещаясь водным теллуритом железа маккейитом. Триклинный аналог плюмботеллурита файрбанкит похож на церуссит (бесцветные удлиненные кристаллы с алмазным блеском, с твердостью 2); известен из месторождения Томбстоун (США). Зеленоватые сростки кристаллов балякинита обнаружены в окисленных рудах месторождений Пионерское (Саяны) и Ачинское (Камчатка), а близкий этому теллуриту меди грэмит (водный аналог) найден в месторождении Бисби (шт. Аризона, США). Для него характерны сине-зеленые корочки и ассоциация с малахитом. Балякинит обычно замещается водным теллуратом меди - тейнеитом (темно-синие призматические кристаллы) и далее малахитом.

Чолоалит (хрупкие октаэдрические кристаллы с твердостью 3, растворимые в НCl), цэманит (очень хрупкие светло-бурые призматические кристаллы) и цезбронит (сферолиты из зеленоватых острых кристалликов) обнаружены в месторождениях Соноры (Бамболла, Моктесума) в Мексике. Характерны для галенит-борнит-гесситового оруденения. Ассоциируют с азуритом, тейнеитом, церусситом, диккитом.

Теллураты Сu - тейнеит (описан выше), ксокомекатлит (густо-зеленые сферолиты), кхинит (хрупкие бочонковидные темно-зеленые кристаллы) и паракхинит (зеленые таблитчатые кристаллы) найдены в руднике Томбстоун (шт. Аризона, США). Они замещаются карбонатами меди - азуритом и малахитом. Куранахит (теллурат Рb и Мn) образуется по теллуридам и ассоциируетcÿ с гипергенным золотом. Позднее замещается гидроксидами Мn (Якутия).

Известны два висмутовых теллурата - смирнит из окисленных руд Зодского месторождения в Армении, где он развивается среди теллуридов и галенита в виде пластинчатых светло-зеленых полупрозрачных кристаллов или иногда - псевдоморфоз по теллуро-висмутину и тетрадимиту, и монтанит, образующийся по теллуро-висмутину в форме землистых зеленоватых агрегатов (Румыния).

Теллуриты-теллураты Рb и Сu найдены в основном в двух месторождениях - Томбстоуне (шт. Аризона) и Бамболле (Мексика). Это гидрит (мелоподобные хрупкие сферолиты) и обойерит (белые волокнистые сферолиты), эцтлит (желтоватые корочки, замещающиеся куцтикитом), тлапаллит и тлалокит (чешуйчатые и сноповидные зеленоватые агрегаты). Первые два минерала из окисленных руд Томбстоуна. В отечественных месторождениях теллуриты-теллураты Рb и Сu не обнаружены.

 Таблица 25

Теллуриты и теллураты


Pb, Cu, Zn, Bi

Роджеит

Плюмботеллурит (ромб.)

Файрбанкит (трикл.)

Балякинит

Грэмит

Чолоалит


Цэманит

Кецалькоатлит

Цезбронит


Cu[Te2O5]

Pb[TeO3]

Pb[TeO3]

Cu[TeO3]

Cu[TeO3].H2O

CuPb[TeO3]2.H2O

Zn2[TeO3]3NaxH2-x.yH2O

Cu4Zn8[TeO3]3(OH)18

Cu5[TeO3]2(OH)6.2H2O


Тейнеит

Ксокомекатлит

Кхинит (ромб.)

Паракхинит (гекс.)

Куранахит

Смирнит


Монтанит

Cu[TeO4].2H2O

Cu3[TeO4](OH)4

Cu3Pb[TeO4](OH)6

Cu3Pb[TeO4](OH)6

PbMn[TeO4]O2

Bi2[TeO4]O

Bi[TeO4]O2.2H2O


Гидрит

Эцтлит


Обойерит

H2Pb3[TeO3][TeO4]O2

Pb2Fe6[TeO3]3[TeO4]O2(OH)10.nH2O

H6Pb6[TeO3]3[TeO4]2O4.2H2O


Тлапаллит

Тлалокит


H6Ca2Cu3[TeO3]4[TeO4](SO4)O2

Cu10Zn6[TeO3][TeO4]2(OH)25Cl.27H2O



Fe, Mn, Ca

Денингит

Эммонсит (ромб.)

Маккейит (тетр.)

Киничилит

Сонораит

Поит


Родалкиларит

Куцтикит


(Mn, Fe)[Te2O5]

Fe23+[TeO3]3. 2H2O

Fe23+[TeO3]3.2H2O

(H, Na)2(Fe2+,Mg,Zn,Mn)2[TeO3]3.3H2O

Fe3+[TeO3](OH).H2O

Fe23+[TeO3]2(SO4).3H2O

H3Fe23+[TeO3]4Cl

Fe23+[TeO4]O2.3H2O



Карлфризит

Мросеит


H4Ca[TeO3]3

Ca[TeO2](CO3)



 

Широко распространенные теллуриты (реже теллураты) трехвалентного железа представляют прежде всего двухводные, полиморфы эммонсит и маккейит, известные из рудников Калифорнии, Невады, Колорадо, в ассоциации с самородным теллуром и золотом, с кварцем, баритом и лимонитом. Эммонсит в виде волокнистых желто-зеленоватых, а маккейит - в виде оливково-зеленых корочек из удлиненных кристаллов.



Сонорит (гидроксилтеллурит) и поит (сульфотеллурит) характерны для окисленных руд Бамболлы (Мексика). Сонорит найден в виде желто-зеленых розетковидных агрегатов с алмазным блеском и твердостью 3, поит - в виде твердых (твердость 4) буроватых зернистых корочек. Родалкиларит (хлортеллурит) обнаружен в месторождении Родалкилар (Испания). Для него характерны изумрудно-зеленые кристаллические агрегаты с твердостью 3. Куцтикит (оксителлурат) типичен для окисленных руд Бамболлы, в которых ассоциируется с куранахитом, эммонситом и лимонитом. Образуется в виде гелеподобных буроватых корочек или полных псевдоморфоз по пириту. Денингит является теллуритом Мn и Zn, известным также в Бамболле, где выделяется в форме светло-зеленых пластинчатых агрегатов. В составе киничилита содержится Fe3+, Mg (до 3%), Zn (до 5%), Мn (до 2%), Se (до 0,5%). Минерал найден в Au-Ag-м месторождении Кавацу (Япония). Для него характерны бурые гексагональные призматические кристаллики с алмазным блеском, твердостью 1.

Карлфризит и мросеит - теллуриты Са (мросеит - гипотеллурит-карбонат), обнаруженные также в Бамболле (Мексика), характеризуются буровато-желтыми скорлуповатыми агрегатами и ассоциируются с церусситом, хлораргиритом и диккитом

1.12. СЕЛЕНИТЫ И СЕЛЕНАТЫ
Эти классы минералов включают природные соединения соответственно с четырех- и шестивалентным селеном в кислородсодержащих анионах SeO32- и SeO42-. Минералы довольно редкие, изученные недостаточно как в общем, так и генетическом плане. Известны в основном из полиметаллических месторождений Боливии (Пакахаке, Пакаайне и др.), Аргентины (Кандор и др.) и КНР (пров. Ганьсу). За последнее десятилетие почти не произошло изменений в количестве известных селенитов и селенатов - речь идет о первом десятке минеральных видов, показанных в табл. 26. Следует указать на возможные изменения в систематике рассматриваемых здесь соединений селена - при детальном структурном и кристаллохимическом их исследовании они могут занять место среди оксидов-гидроксидов. Аналогичные изменения за последнее десятилетие произошли в таких классах, как арсениты, антимониты и антимонаты.

Обращает на себя внимание сравнительная простота химических формул селенитов и селенатов, почти постоянное содержание молекулярной воды (тип солей кристаллогидратов). Катионами являются чаще Pb, реже Сu, Со, Ni и Fe. Число селенитов, как и у кислородных солей с теллуром, больше, чем селенатов.

Таблица 26

Селениты и селенаты


Селениты

Селенаты

Керстенит Pb[SeO3].2H2O

Халькоменит (ромб.) Cu[SeO3].2H2O

Клинохалькоменит (мон.) Cu[SeO3].2H2O

Кобальтоменит Co[SeO3].2H2O

Мандариноит Fe2[SeO3]3.6H2O


Альфельдит Ni[SeO4].6H2O

Шмайдерит (Pb,Cu)[SeO4](OH)2

Олзахерит Pb2[SeO4](SO4)


 

Селениты и селенаты Pb - керстенит, шмайдерит и олзахерит (сульфоселенат) - в единичных находках представлены хрупкими бесцветными или желтоватыми зернистыми агрегатами с жирным блеском, твердостью около 2.

Минералы Ni и Со - альфельдит и кобальтоменит - соответственно напоминают аннабергит и эритрин. Селениты Сu - полиморфные модификации халькоменит и клинохалькоменит (найденный в КНР) - схожи. Выделяются в виде игольчатых и гроздевидных агрегатов голубой окраски с повышенной твердостью (3-4). Недавно обнаруженный (в Боливии) мандариноит (селенит Fe3+) игольчатый, желтовато-зеленый, без спайности, с твердостью 2,5. Ассоциирует с самородным селеном, сидеритом и лимонитом.

1.13. АНТИМОНАТЫ, СУЛЬФИТЫ, АРСЕНИТЫ
Данные минералы весьма малочисленны и к тому же представлены единичными находками, каждая из которых изучена в общем виде, в связи с чем здесь пока объединены в одну группу (табл. 27).

Антимонаты

К антимонатам отнесены цианофиллит и куалстибит, которые при не доказанности аниона [SbО4]3-, очевидно, могут быть рассмотрены и в качестве сложных гидроксидов Сu, Al и Sb. Оба минерала обнаружены в окисленных рудах медно-сурьмяного месторождения Клара в Германии, где образуют корочки на зернах барита и кварца и ассоциируются с корнваллитом, гётитом, хризоколлой, трипугиитом и брошантитом. Цианофиллит представлен голубыми пластинчатыми кристаллами с твердостью около 2, со спайностью. Куалстибит также в форме тригональных табличек, плотных масс и псевдоморфоз по неизвестному минералу. Окраска голубовато-зеленая, твердость 2, спайность отсутствует.

Таблица 27

Антимонаты, сульфиты и арсениты


Антимонаты

Сульфиты

Арсениты

Цианофиллит

Cu5+Al2[SbO4]3(OH)2.12H2O

Куалстибит

Cu62+Al3[SbO4]3(OH)12.1OH2O



Шотландит

Pb[SO3]



Рейнерит

Zn3[AsO3]2

Лейтит

Zn[AsO2]2



 

Сульфиты

Этот класс представлен одним минералом - шотландитом, найденным в месторождении Лёдхиллс в Шотландии в пустотках по выщелоченному бариту, где он выделяется в виде друз из клиновидных светло-желтых кристалликов длиной до 1 мм с твердостью 2. Блеск минерала алмазный; ассоциируется с ланаркитом. Отмечается принадлежность шотландита к наиболее поздним гипергенным минералам.



Арсениты

В данном классе известны два минерала - рейнерит и лейтит. Оба обнаружены в глубоких горизонтах гипергенной зоны в Цумебе (Намибия). Рейнерит кристаллизуется в форме голубых твердых (твердость 6) призматических кристаллов. Лейтит характеризуется гибкими, мягкими (твердость 1) пластинчатыми кристаллами, окраска которых меняется от почти бесцветной до буроватой. Рейнерит ассоциируется с лудлокитом.



1.14. ГАЛОГЕНИДЫ
Галоидные соединения в составе окисленных руд принадлежат к числу редких и мало изученных минералов. В большей степени распространены хлориды, характерные для окисленных руд свинцовых, медных, висмутовых и ртутных месторождений. Фториды в виде фтороалюминатов (галогеносолей) в основном Ca, реже Sr и редких земель типичны для сравнительно поздних этапов формирования зоны гипергенеза флюоритсодержащих месторождений. Флюорит обычно упоминается в качестве источника фтора. Наиболее редкими являются йодиды и бромиды, йод связан главным образом с серебром.

Общее число галогенидов, соотносящихся с зоной гипергенеза рудных месторождений, около 75. За последнее десятилетие в этом классе было обнаружено 15 новых минералов, найденных в окисленных рудах. За счет этих находок существенно расширился список соединений Pb (грандрифит, пиналит и др. ) и Hg (кузьминит, кадырэлит и др.).

Среди известных галогенидов зоны гипергенеза около 1/3 минералов приходится на хлориды свинца. На втором месте по числу минеральных видов стоят хлориды Сu и Hg (табл. 28).

В составе галоидных соединений нередко содержится вода (в виде ОН и Н2О), а также добавочные анионы (О, SO4, NО3, S). Некоторые среди новых минералов принадлежат к галогенидсульфидным соединениям (лаврентьевит, арзакит).

Галогениды зоны гипергенеза, как принято выше, представлены рядами ведущих катионов (Рb, Сu, Ag, Hg, Co, Ni, Sn, Ca). Внутри рядов выделены группы с учетом содержания в составе минералов добавочных анионов и воды. В соответствии с новейшими предложениями по систематике галогенидов (Годовиков, 1984) галоидные соединения Ca и Sr обособлены в группу фторалюминатов.

Находки галогенидов в зонах гипергенеза служат показателем аридных, в том числе и криогенных, условий их формирования.



Соединения Рb могут быть отнесены к шести основным группам.

1. Группа минералов, близких по составу к котунниту (PbCl2) с заменой Cl на F и ОН, - котунит, лорелит, матлокит, лаурионит, бликсит и фидлерит. Это белые или слабо-зеленоватые галогениды, которые в виде кристаллических корочек выделяются на англезите, церуссите, фосгените. Кристаллы их таблитчатые или игольчатые с алмазным блеском. Известны в таких месторождениях, как Маммот и Аравайпа в шт. Аризона (США), Лаврион (Греция), Матлок (Великобритания) и некоторые чилийские рудники, Надор в Алжире.

2. Более сложные по составу оксигалогениды Рb с добавочным кислородным анионом представлены мендипитом и паркинсонитом, для которых характерны белые с желтоватым, иногда с медовым оттенком и алмазным блеском призматические кристаллы, а также корочки, желваки и прожилки.

 Группа оксихлоридов Pb с Sb, As и Bi - надорит, экдемит, гелиофиллит и перит, - принадлежит к числу очень редких образований зоны гипергенеза (рудник Маммот в шт. Аризона, США; месторождение Надор в Алжире). Для них типичны тонкие корочки из желтых и красно-коричневых таблитчатых кристаллов и розетковидные агрегаты. Экдемит и гелиофиллит диморфны. Отлагаясь обычно на вульфените, они нередко прорастают друг друга. Перит обнаружен на месторождении Караоба (Ц. Казахстан) в виде массивных агрегатов замещающих сульфиды Bi

.Таблица 28

Галогениды


Pb, Sn, Bi, (Cu, Sb, As, Ag, Al, Cr)

Котуннит

Матлокит


Лаурионит

Бликсит


Фидлерит

PbCl2

PbClF


PbClOH

Pb2Cl(O,OH)2

Pb3Cl4FOH .H2O


Мендипит

Паркинсонит



Pb3Cl2O2

(Pb,Mo,#)4ClO4



Надорит

Перит


Экдемит (ромб.)

Гелиофеллит (тетр.)



PbSbClO2

PbBiClO2

Pb6As2Cl4O7

Pb6As2Cl4O7



Перцилит

Диаболеит

Хлороксифит

Абхурит


Куменгит

PbCuCl2(OH)2

Pb2CuCl2(OH)4

Pb3CuCl2(OH)2O2

Sn3Cl2(OH)2O

PbCuCl2(OH)2.nH2O


Болеит

Бидоит


Йедлинит

Арвайпаит



Pb3Cu3AgCl6(OH)7

Pb2AgCl3FOH

Pb6Cr(Cl,O)6(O,OH)2

Pb3AlF9.H2O



Маммотит

Сундиусит

Зеелигерит

Грандрифит

Псевдограндрифит

Пиналит


Барстоуит

Pb6Cu4SbAlCl4(SO4)2(OH)18

Pb10Cl2(SO4)O8

Pb3Cl3(IO3)O

Pb2F2(SO4)

Pb6F10(SO4)

Pb3Cl2(WO4)O

Pb4Cl4(CO3).H2O


Бисмоклит

Добреит


Заварицкит

BiClO

Bi(Cl,OH)O

BiFOH


Cu, Zn

Нантокит

Маршит


Атакамит

Параатакамит



CuCl

CuI


Cu2Cl(OH)3

Cu3ZnCl2(OH)6



Кальюметит

Антониит


Кларингбуллит

Симонколлеит



Cu(Cl,OH).2H2O

Cu(Cl,OH).3H2O

Cu4Cl(OH)7.nH2O

Zn5Cl2(OH)8.H2O



Хлоротионит

Арцрунит


Буттгенбахит

K2CuCl2(SO4)

Cu4Pb2Cl6(SO4)(OH)2O.3H2O

Cu19Cl4(OH)32(NO3)2.2H2O


Ag

Хлораргирит (кераргирит)

Бромаргирит

Эмболит

Йодаргирит



Майерсит

Купройодаргирит



AgCl

AgBr


Ag(Cl, Br)

AgI


(Ag,Cu)I

(Cu,Ag)I


Hg

Каломель

Кузьминит

Терлингуаит

Поярковит

Кадырэлит

Пинчит


Эглестоннит

Каманчеит

Кузнецовит

Келянит


Лаврентьевит

Арзакит


Гречищевит

Мозезит


Клейнит

Hg2Cl2

Hg2(Br,Cl)2

Hg2ClO

Hg3ClO

Hg4(Br,Cl)2O

Hg5Cl2O4

Hg6Cl4O

Hg13(Cl,Br)8O9

Hg6As2Cl2O9

Hg36Sb3(Cl,Br)9O28

Hg3(Cl,Br)2S2

Hg3(Br,Cl)2S2

Hg3(Br,Cl,I)2S2

Hg2N(Cl,CO3,SO4).H2O

Hg2N(Cl,SO4).nH2O


Co, Ni, Fe

Гидромолизит

Албриттонит

Никельбишофит


FeCl3.6H2O

CoCl2.6H2O

NiCl2.6H2O


Ca, Sr, Al

Флюорит

Геарксутит

Ярославит

Кридит


Чухровит

Тихоненковит

Акуминит

Розенбергит



CaF2

Ca[AlOHF4].H2O

Ca3[AlOHF5]2.H2O

Ca3[AlOHF4]2(SO4).2H2O

Ca3TR[Al(OH)0,5F6]2(SO4).10H2O

Sr[AlOHF4].H2O

Sr[AlOHF4].H2O

(H3O)2[Al(OH)2F3].35H2O



 

Ассоциируется с ярозитом и штольцитом. В первоисточнике данных о содержании воды в минерале нет, но формула дается в виде Pb2+Bi3+Cl(OH)4. Указана примесь СО2 (до 1,5%).

4. Гидроксидхлориды свинца и одновременно меди, а также олова: перцилит, диаболеит, хлороксифит и куменгит. Эти минералы яркой синей окраски обнаружены в ассоциации с церусситом, вульфенитом, смитсонитом и болеитом в окисленных рудах ряда мексиканских и чилийских месторождений и рудника Маммот в США. Отдельно следует отметить абхурит (бесцветные, хрупкие шестигранные таблички) - возможный продукт рудного гипергенеза, обнаруженный на поверхности оловянного слитка, пролежавшего на дне Красного моря после кораблекрушения около 100 лет.

5. Гидроксидхлориды Рb с Сu, Ag и Cr - болеит (темно-синие псевдокубические кристаллы со спайностью по 101, твердостью 3,5-4 в ассоциации с фосгенитом, атакамитом, церусситом), бидоит (корочки из белых изометричных кристаллов, чаще на болейте) и йедлинит (красно-фиолетовые призматические кристаллы в ассоциации с диаболеитом, вульфенитом и бидоитом) - редкие минералы в окисленных рудах Мексики (Болео и др.) и Чили.

6. Оксихлориды Рb с добавочными анионами (SО4 и IO3) - недавно обнаруженный сундиусит (бесцветные перистые агрегаты с твердостью 3 в ассоциации с гидроцерусситом и мендипитом в Лонгбане, Швеция) и зеелигерит, найденный в чилийских месторождениях в срастании с болеитом в виде желтых таблитчатых кристаллов. На месторождении Гранд-Риф и Маммот (округ Пинал, рудник Аравайпа шт. Аризона, США) обнаружена большая группа хлоридов и фторидов Pb с добавочными анионами (SO4, CO3, WO4): пиналит, барстоуит, грандрифит, псевдограндрифит и аравайпаит, ассоциирующихся с ледхиллитом, матлокитом, церусситом, диаболеитом. Эти минералы ярко-желтые, оранжевые, чаще игольчатые, с алмазным блеском.

Среди соединений Bi более распространен бисмоклит, образующийся в виде псевдоморфоз по висмутину или землистых сферолитовых агрегатов серой окраски. Отмечается в зоне окисления месторождения Караоба (Казахстан). Очень редкий заварицкит, известный среди продуктов окисления висмутина Шерловой Горы, и добреит, отмеченный в боливийских месторождениях. Оба серовато-белые, в виде землистых корочек, похожие на бисмоклит.



Галогениды Сu по особенностям химического состава могут быть разделены на три группы:

1. Простые галогениды меди, в основном хлориды, без молекулярной воды - нантокит, маршит, атакамит и параатакамит. Первые два минерала белые или слегка желтоватые, в виде зернистых корочек на лимоните, псиломелане. Известны в Гайском месторождении (Урал), в чилийских (Нантоко и др.) и австралийских (Брокен-Хилл) месторождениях. Более распространен атакамит. Для него типичны зеленые сферические и почковидные агрегаты в ассоциации с гипсом, формирующиеся на куприте, самородной меди, малахите, брошантите. Минерал обнаружен не только в зарубежных (Чили, Перу, Мексика) медных рудниках, но и в ряде месторождений бывшего СССР - Урала (Меднорудянское и Турьинское), Казахстана, Рудного Алтая, Средней Азии (Витовская, 1962; Голованов, 1965; Ермилова, 1964; Чухров, 1950). Характерен для средних стадий развития зоны окисления, формирующейся в условиях аридного климата. Параатакамит содержит помимо меди до 16% Zn. Обнаружен в руднике Герминия в Чили в ассоциации с атакамитом. Имеет сходство не только с атакамитом, но и брошантитом, либетенитом и пироморфитом;

2. Группа медных (реже цинковых) хлоридов, содержащих молекулярную воду, - кальюметит, антониит, кларингбуллит и симонколлеит. Первые два минерала очень редкие, описанные в окисленных рудах медных месторождений шт. Мичиган (США). Кальюметит лазурно-голубой, антониит лиловый. Ассоциируютcя с малахитом, атакамитом, купритом. Кларингбуллит голубой, в виде пластинчатых кристаллов со спайностью. Найден в месторождениях Нчанга (Замбия) и Мсеса (Заир) вместе с брошантитом, малахитом и купритом. Симонколлеит (Zn-хлорид) обнаружен среди продуктов окисления древних шлаков в горах Рихельсдорф (Германия) в ассоциации с церусситом, диаболеитом и гидроцинкитом в виде бесцветных таблитчатых кристалликов с твердостью 1-1,5;

3. Хлориды меди с добавочными анионами - хлоротионит, арцрунит и буттгенбахит. Это ярко-синие, игольчатые, иногда тонковолокнистые агрегаты на куприте, малахите и брошантите. Известны из медных месторождений Заира (Ликази и др.). Изучены очень слабо.



Соединения Ag представлены хлоридами, бромидами и йодидами. Хлораргирит (кераргирит), бромаргирит и промежуточный член в этом изоморфном ряду кубических галогенидов - эмболит - в ассоциации с малахитом, англезитом, ярозитом, церусситом, деклуазитом, ванадинитом, гидрогётитом выделяются в виде восковидных корочек, пленок, дендритов и псевдоморфоз по различным серебряным минералам. Минералы ковкие, с большой плотностью. Окраска серая, на свету переходит в серо-фиолетовую. Указываются в месторождениях Казахстана (Джеламбет, Майкаин и др.), Средней Азии (Кургашинкан), Мексики. Йодаргирит описан из месторождения Майкаин, где выделяется среди ярозита с серой и другими самородными элементами, а также на лимоните как более поздняя генерация. Майерсит и купройодаргирит (медьсодержащие йодиды) отмечаются в Чукикамате (Чили) и Брокен-Хилле. (Австралия). Оба желтые (особенно яркий - майерсит) с алмазным блеском, в форме восковидных корочек на сульфидах и на лимонит-ярозитовых агрегатах.

Галоидные соединения Fe, Co и Ni представлены шестиводными хлоридами этих элементов. Гидромолизит (Fe) описан в смеси с гипсом и галитом в составе оранжево-красной корки на магнетите железорудного месторождения Эльбы. Албриттонит (Со) и никельбишофит (Ni) найдены в серпентинитовом карьере Оксфорд (шт. Техас, США) в виде продуктов окисления кобальтина, никелина и зигенита в ассоциации с эритрином, заратитом и аннабергитом. Типичны кристаллические корочки и налеты. Твердость минералов около 1,5. Албриттонит сиренево-красный, никельбишофит изумрудно-зеленый. Оба со спайностью, полупрозрачные.

Среди галогенидов Hg много минералов, обнаруженных в ртутных месторождениях России. Более известна каломель - хлорид белого цвета, характерный для зоны гипергенеза таких киноварных месторождений, как Никитовка (Украина), Кубадру (Алтай), Келянское (Бурятия). Иногда каломель отлагается на эглестоните - оранжевом оксихлориде, с которым нередко ассоциируется ярко-желтый терлингуаит (землистые агрегаты и призматические кристаллики), бурый пластинчатый пинчит, самородная ртуть, кварц и кальцит. Эти минералы известны из месторождений Чукотки, Киргизии, США (Терлингуа).

В группе новых галогенидов Hg поярковит (оксихлорид Hg) описан из Хайдаркана (Киргизия), где найден в виде малиново-красных зерен, чернеющих на изломе, в ассоциации с каломелью и эглестонитом. Твердость минерала 2,5. Каманчеит, также оксихлорид Hg, содержащий Вr, известен из месторождения Марипоза (шт. Техас, США). Типичные красные звездчатые хрупкие агрегаты с твердостью 2. Кристаллы игольчатые. Кузнецовит содержит дополнительно As. Окраска минерала медовая, светло-бурая. Твердость 2,5-3. Характерны хрупкость и легкость разложения в кислотах. Ассоциируется с каломелью, самородной Hg, эглестонитом, гидрогётитом, шаховитом, терлингуаитом. Найден в рудных месторождениях Арзак (Тува) и Хайдаркан (Киргизия). Келянит - сурьмяно-ртутный оксихлорид (бромид) - обнаружен в месторождении Келяна (Бурятия). Характерны хрупкие буровато-красные зерна с твердостью 3. Ассоциируется с каломелью и эглестонитом. Содержит до 1% Вr.

Сульфид-галогениды - лаврентьевит и арзакит - обнаружены в Арзакском и Кадырэльском рудопроявлениях ртути (Тува). Лаврентьевит - хлорид, арзакит - бромид. Образуются в пустотах между шаровидными агрегатами каолинита, окружающими киноварь. Реже покрывают корочками киноварь непосредственно. Лаврентьевит оливково-болотный, арзакит светло-бурый. На свету быстро темнеют. Блеск алмазный, твердость 2-2,5. Ассоциируются с каломелью, эглестонитом, самородной ртутью, кузнецовитом.



Мозезит и клейнит принадлежат к числу очень редких хлоридов Hg, содержащих добавочные анионы (SO4, СО3), воду и азот. Оба канареечно-желтые (Терлингуа, США).

Большой интерес вызывают находки хлор-бромидов Hg - кузьминита, кадырэлита и гречищевита, связанные с окислением ртутных руд Тувинских месторождений Арзак и Кадыральское. Эти минералы ярко-оранжевые со смолистым блеском. Чаще связаны с пустотками выщелачивания в карбонатах. Вместе с ними обычными являются Br эглестонит, каломель, лаврентьевит, ртуть.



Фториды Са и Sr - стронций-кальциевые фторалюминаты: - хотя и не концентрируют "рудные" элементы, служат показателем глубокой проработанности зоны гипергенеза и активной роли фтора в этом процессе. Источником фтора считаются флюорит, топаз и слюды. Образование фторалюминатов, очевидно, происходило из кислых сульфатных вод, так как наблюдалось замещение кридитом и герксутитом сидерита (Ермилова, 1964).

Гипергенный флюорит в виде белых и фиолетовых кристаллических корочек описан из Кызыл-Эспе, Караобы, Кургашинкана. Отлагается на ярозите, кварце, бедантите. Минерал редкий.



Кридит и геарксутит выделяются в форме желваков и глинистых белых агрегатов в тектонических трещинах, в виде корочек на пирите, кварце и сидерите, иногда вместе с галлуазитом. Известны не только в казахстанских рудных месторождениях (Караоба, Акчатау и др.), но и зарубежных (в штатах Калифорния и Колорадо, США).

Чухровит, впервые найденный в месторождении Караоба (Ермилова, 1964), принадлежит к очень редким редкоземельным фторалюминатам. Характерны кубические белые кристаллы. Отлагается в полостях кварца в ассоциации с геарксутитом, кридитом, англезитом. Источником редких земель и фтора в чухровите (до 18%) считается флюорит. В зоне гипергенеза одного из сибирских месторождений в ассоциации с геарксутитом и чухровитом обнаружен ярославит, для которого характерны белые сферические агрегаты. В качестве источника фтора также указывается флюорит.

Формула розенбергита приведена условно, в стиле фторалюмината. Возможно, это простой водный фторид Al - AlF3 . 3H2O.



1.15. СУЛЬФИДЫ И ИХ АНАЛОГИ
Среди многочисленных природных сульфидов и их аналогов представители зоны гипергенеза рудных месторождений насчитывают всего лишь около четырех десятков минеральных видов (табл. 29). Эта цифра весьма условна в связи с трудностями учета гипергенных сульфидов и аналогичных им соединений (арсенидов, селенидов, теллуридов и др.) и отсутствием надежных сведений об условиях их образования. Особенно это касается открытия новых минералов с помощью электронного зонда, когда на первое место в основном ставятся физические константы и химический состав.

Гипергенные сульфиды и их аналоги в зоне окисленных руд образуются тремя способами: 1) в результате обменных реакций типа сульфид - сульфат, 2) путем сульфатредукции, т. е. восстановления иона SО42- до S2- с участием соответствующих бактерий и 3) через электрохимическое взаимодействие первичных (гипогенных) сульфидов.

Для формирующихся гипергенных сульфидов характерны каемчатые, цементационные, колломорфные и прожилковые формы выделений. В связи с тем что аналогичные морфологические типы сульфидов могут возникать и на поздних стадиях гипогенного (гидротермального) процесса, для однозначного решения вопроса о генезисе необходимы тщательные исследования руд, в том числе и непосредственно в полевой обстановке. При отсутствии или недостаточности подобного изучения создается неопределенность в генетической характеристике сульфидов. Не уточняет или мало уточняет генетическое положение сульфидов указание на "его вторичность" или присутствие в парагенетической ассоциации с ним гипергенных несульфидных минералов. Отсюда вытекают главные осложнения с учетом сульфидов собственно из зоны гипергенеза, и, несмотря на достаточную тщательность рассмотрения имеющихся материалов, подготовленная опись минералов этого класса (табл. 29) остается неполной.

Учтенные сульфиды (арсениды, селениды, теллуриды) разделены на четыре группы в зависимости от типа первичной минерализации месторождений: 1) медную, 2) свинец-серебро-цинковую с Cd, Sb и Ge, 3) железо-никель-кобальтовую и 4) ртуть-молибден-вольфрамовую. Всего учтено около 40 минералов.

В медных месторождениях, особенно стратиформного типа (Удоканское, Джезказганское, Спионкоп-Крик и Ярроу-Крик в Канаде и др.), широко распространены гипергенные ковеллин (сине-сажистые агрегаты и каемки по халькопириту, борниту, галениту и пириту), ярроуит (пластинчато-лучистые агрегаты, двуотражающие от синего до голубовато-белого), спионкопит (пластинчатый, сходный с ярроуитом), джирит (каемки по сульфидам, в отраженном свете голубовато-белый), анилит (ярко-синий), дигенит, джарлеит и халькозин, образующие ряд постепенного изменения химического состава от CuS до Cu2S (в котором минералы очень трудно отличаются друг от друга) и замещающиеся самородной медью, купритом, малахитом и азуритом.

Халькопирит лишь в единичных случаях отмечается как минерал зоны вторичного сульфидного обогащения. Борнит и идаит описываются в основном как цементационные образования в халькопирит-сфалерит-пиритовых агрегатах (Кафанское в Армении, Успенское в Казахстане).

Таблица 29



Сульфиды и их аналоги

Cu

Zn, Pb, Cd, Ag, Au,Te

Fe, Ni, Co

Mo, W, Hg

Ковеллин CuS

Ярроуит Cu1,1S

Спионкопит Cu1,4S

Джирит Cu1,6S

Анилит Cu1,7S

Дигенит Cu1,8S

Джарлеит Cu1,9S

Халькозин Cu2S

Халькопирит CuFeS2

Борнит Cu5FeS4

Идаит Cu5FeS6

Джезказганит CuReS4

Домейкит Cu3As

Альгодонит Cu6As

Риккардит Cu3Te2


Сфалерит ZnS

Вольтцит Zn5S4O

Гринокит (гекс.) CdS

Хоулиит (куб.) CdS

Галенит PbS

Акантит Ag2S

Штромейерит AgCuS

Аргиродит Ag8GeS6

Полибазит (Ag,Сu)16Sb2S11

Петровскаит AuAg(S,Se)

Мутманнит AuAgTe2

Sb-билибинскит (Au,Cu,Ag)8(Te,Pb,Sb)5



Пирит (куб.) FeS2

Мельниковит FeS2

Марказит (ромб.) FeS2

Бравоит


(Fe, Co, Sb)S2

Миллерит NiS

ПолидимитNi3S4

Виоларит Ni2FeS4

Гаухекорнит

(Ni, Co)9(Ni, Sb)2S8



Иордизит MoS2(?)

Трисульфид MoMoS3

Дрисдаллит MoSe2

Тунгстенит WS2

Киноварь (гекс.) HgS

Метациннабарит (куб.) HgS



 

Джезказганит найден в Джезказгане (Казахстан) в виде колломорфных микроагрегатов в борните, содержащих до 50% Re и 10-20% Сu. Изучен слабо.

Домейкит и альгодонит установлены в рудах месторождений Верхнее (США), Альгодонес в Чили, рудопроявлений Ирана и Франции как образованные в зоне гипергенеза и ассоциирующиеся с самородными медью и серебром, купритом. Минералы обладают сильным металлическим блеском и стально-серой или серебристо-белой окраской. Риккардит - пурпурный теллурид меди - описан из золоторудных месторождений шт. Колорадо (США) и Японии, где замещает теллуриды золота и самородный теллур.

В составе окисленных руд свинцово-цинковых месторождений прежде всего следует отметить гипергенные галенит и сфалерит, обнаруживаемые в виде колломорфных корочек в ассоциации с церусситом и смитсонитом или прожилков в пирите (Ачисайское месторождение в Казахстане), а также в условиях техногенной зоны окисления - в виде порошковатых налетов на железных предметах, на деревянной крепи. Из зоны окисления Бело-Осиповского ртутного месторождения в Кузнецком Алатау описан гипергенный ртутьсодержащий (до 19% Hg) практически безжелезистый сфалерит. Иногда отмечается интенсивное замещение халькопирита высокожелезистым гипергенным сфалеритом, устойчивость которого, определяют высокая активность цинка в растворах, повышенная щелочность и низкий окислительный потенциал среды.

Другой цинковый сульфид (оксисульфид) - вольтцит - кирпично-красный, с переменным содержанием кислорода (до 10%), известен в Садоне (Сев. Кавказ) и Яхимове (Чехия).

Среди сульфидов кадмия в числе гипергенных указываются гринокит и хоулиит - оба в виде желтых налетов на сфалерите и смитсоните. Среди хоулиитсодержащих руд - месторождение Алтын-Топкан в Узбекистане. Гринокит чаще представлен рентгеноаморфной разностью - ксантохроитом.

В этом же типе месторождений иногда отмечаются такие гипергенные сульфиды и сульфосоли серебра, как акантит и штромейерит, а также весьма редкие - аргиродит и полибазит. Акантит известен из Яхимова (Чехия), Фрайберга (Германия), месторождений Алтая, Урала и Северо-Востока России (Дукат). Для него типичны корочки по серебру, псевдоморфозы по галениту, пластинки и землистые агрегаты ("серебряная чернь"). Штромейерит отмечен в горизонте вторичного обогащения месторождений Урала и Алтая, где образуется по серебросодержащим блеклым рудам.

Недавно обнаруженный петровскаит (Казахстан) является селеносодержащим (1-2% Se) гипергенным сульфидом золота, ассоциирующимся с другими гипергенными сульфидами Ag и Сu. Образует тончайшие микропористые пленки на поверхности золотин. Окраска минерала темно-серая до черного, блеск металлический. Характерна высокая хрупкость. Образование петровскаита свидетельствует о высокой роли тиосульфидных комплексов Аu и Ag в растворах зоны гипергенеза.



Мутманнит (теллурид Ag и Аи) в настоящее время надежно описан как гипергенный, образующий каемки замещения калаверита и псевдоморфозы по калавериту в месторождении Бая-де-Арьеш (Румыния). Минерал в отраженном свете наиболее сходен с петцитом. Распространен только в горизонте цементационных процессов.

В месторождениях с широко распространенными в составе руд пиритом и пирротином (в первую очередь это колчеданные месторождения), а также с сульфидами Со и Ni (Норильск, Монче-Тундра в России, Сёдбери в Канаде, Камбалда в Австралии и др.) обнаружен в виде образований зоны вторичного обогащения целый ряд гипергенных сульфидов Fе, Со и Ni. Это марказит (чаще по пирротину в виде колломорфных образований), пирит (иногда параморфозы по марказиту), мельниковит (в виде черных сажистых масс), бравоит с переменным содержанием Со и Ni, миллерит (в форме волосовидных латунно-желтых агрегатов), виоларит (обычно по пентландиту) и весьма редкий сульфид Ni и Bi - гаухекорнит, образующийся по линнеиту (рудник Фридрих, Германия) и содержащий до 6% Sb и до 5% Со. Окраска минерала бронзовая, твердость около 6.

В молибден-вольфрамовых и ртутных месторождениях указываются гипергенные иордизит, неназванный трисульфид молибдена, дрисдаллит, тунгстенит, киноварь и метациннабарит. Первые три минерала, отмеченные в медно-молибденовых месторождениях (в частности, в Чили), схожи. Выделяются в виде черных колломорфных агрегатов. Иногда пересекают прожилками хризоколлу, замещаются голубоватой охрой (ильземаннитом?). Дрисдаллит - селенид Мо - структурный аналог молибденита, обнаруженный в одном из месторождений Замбии в виде зернистых серовато-черных масс в ассоциации с уранинитом. Тунгстенит выделяется как продукт окисления вольфрамита и сульфидов (пирротин и др.) на восстановительном барьере (углистые сланцы), где образованные при их окислении ионы WO42- и SO42- восстанавливаются соответственно до W4+ и S2- и в дальнейшем образуют сульфид вольфрама. Описанная ситуация характерна для некоторых месторождений Северо-Востока России.

Гипергенная киноварь описана из окисленных руд месторождения Теректы в Южном Казахстане, где цементирует зерна смитсонита. Метациннабарит известен в ряде ртутных рудников США (шт. Калифорния), а также в среднеазиатских месторождениях (Хайдаркан, Чаувай ) в виде черных налетов по киновари. Наконец, в цементационной зоне месторождений Д. Востока (Пионерское и Ачисайское) обнаружен стибиоплюмботеллурид Au и Cu - Sb-билибинсит Au6Cu2(Te,Pb,Sb)5, содержащий до 3% Se и по структуре близкий к латуни Zn8Cu5. Макроскопически похож на борнит. Замещает Au, калаверит, креннерит, Te-тетраэдрит.



1.16. САМОРОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ И ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Минералы этого класса не играют существенной роли в составе зоны гипергенеза рудных месторождений, что в первую очередь связано с ограниченностью проявления в ней тех условий, в которых формируются простые вещества, в частности, восстановительной среды минералообразования. Как известно, основная масса самородных элементов и интерметаллидов приурочена к наиболее глубоким горизонтам зоны гипергенеза, где в большей мере создается благоприятная обстановка для восстановления вещества до элементарного состояния. В ассоциации с самородными элементами и интерметаллидами обычно находятся сульфиды - продукты гипергенного преобразования руд в условиях обменных реакций типа R2' S+R'' SО4 R'' S+R' 24 или сульфатредукционной деятельности бактерий, а также при электрохимическом взаимодействии первичных (гипогенных) сульфидов.

В табл. 30 показаны наиболее типичные для окисленных руд самородные элементы.

Таблица 30



Самородные элементы и интерметаллические соединения

Самородные элементы

Интерметаллиды

Медь Cu

Золото Au

Серебро Ag

Платина Pt

Ртуть Hg

Цинк Zn


Свинец Pb

Селен Se


Теллур Te

Мышьяк As

Висмут Bi

Сера S


Билибинскит Au3Cu2PbTe2

Безсмертновит Au4Cu(Te,Pb)

Богдановит Au5(Cu, Fe)3(Te, Pb)2

Альтмаркит HgPb2

Конгсбергит Ag6Hg

Среди собственно самородных элементов зоны гипергенеза наиболее распространенными являются металлы изоструктурной группы медь-золото-серебро и сера.



Медь самородная в окисленной зоне месторождений обнаруживается не только в виде неправильных зерен и дендритов, но и в виде кристаллов, известных, например, из Турьинских рудников (Урал). Нередки находки псевдоморфоз меди по халькозину, куприту, антлериту, азуриту, кальциту. На Урале найдена медь в лимоните, явно выделившаяся из медистых (сульфатных) растворов, но основное место ее накопления - низы зоны окисления, места развития гипергенных сульфидов. Медь обнаружена в ряде медных месторождений (Турьинское и Меднорудянское на Урале, Джезказган и Успенское в Казахстане, Белоусовское и Зыряновское на Алтае, Фестивальное в Комсомольском рудном районе, Бисби в шт. Аризона и Тинтик в шт. Юта, США).

Серебро в виде тонких пластинок, чешуек, зерен, колломорфных и дендритовидных агрегатов описано из зоны окисления серебряных свинцово-цинковых и колчеданных месторождений (Урал, Казахстан, Кремиковцы в Болгарии, Потоси в Боливии; рудники Чили, Мексики). Характерны псевдоморфозы по галогенидам серебра. Известна находка серебра, содержащего до 10% Hg и имеющего наиболее крупную элементарную ячейку и наиболее низкое отражение. Ртутное серебро находится в ассоциации с ковеллином, купритом, самородной медью (месторождение Кремиковцы в Болгарии).

Золото в форме микрозолотин и пленок образуется за счет окисления гипогенных теллуридов и селенидов золота, в результате растворения (водами с Cl, Br, Fe3+) гипогенного золота, перехода его в коллоидный раствор и переотложения в массе лимонита и ярозита. Гипергенное золото, как правило, имеет меньше примесей, т. е. является более высокопробным. При формировании зоны гипергенеза золоторудных месторождений отмечается приуроченность золота к ранней сульфат-арсенатной стадии ее развития (ярозит, скородит), которую сменяет стадия хлоридной минерализации.

Эксперименты показали, что гидролиз мигрирующих в гипергенезе хлоридных комплексов Au приводит к формированию "нового золота" в виде Auq(O,OH,Cl)n (q>n). Участие при этом гидроксидно-железистых комплексов не способствует смесимости Au и Fe - образуется самостоятельная фаза в виде ферроксигида FeOOH, не содержащего Au (Новгородова и др., 1994).



Платина в зоне гипергенеза проблематична, а ртуть, являясь продуктом разложения киновари, известна в Никитовском и Хайдарканском ртутных месторождениях. Редчайшие находки цинка и свинца связаны с Pb-Zn-Ag- и Cu-месторождениями Канады и Чили, а также с Хайдарканским ртутным рудником. Редчайшие находки цинка и свинца относятся к указанным Pb-Zn-Ag- и Сu рудникам Канады и Чили.

Среди "полуметаллов" особенно редок висмут. Селен описан в месторождении Пакахаке (Боливия), где для него характерны серые войлокоподобные кристаллики и их пучки и где он образуется за счет окисления селенидов. Теллур в виде игольчатых оловянно-белых кристалликов с серой чертой, связанных с окислением теллуридов, известен в месторождениях Мексики и Румынии. Не более част в зоне окисления и мышьяк, для которого характерны колломорфные светло-серые агрегаты, темнеющие на воздухе.



Сера обнаруживается в составе окисленных руд (в горизонте сыпучек и гипергенных сульфидов в колчеданных месторождениях, таких как Блява на Урале, Майкаин в Казахстане), где образуется при окислении сульфидов или в процессах бактериальной сульфатредукции. Характерны налеты, пленки, полосчатые и почковидные агрегаты, кристаллические корки. Обычно принадлежит к ромбической -форме.

Интерметаллические соединения в зоне гипергенеза рудных месторождений, очевидно, распространены шире, чем известно в настоящее время. Основная часть этих минералов относится, как это уже указывалось, к находкам последних лет в связи с детальным изучением минералогии окисленных золото-теллуридных руд отдельных месторождений. К ранее известному интерметаллиду серебра и ртути - конгсбергиту (месторождение Конгсберг в Норвегии; ассоциация с аннабергитом и эритрином) - теперь добавились интерметаллические соединения Аu с Сu, Те и Pb - билибинскит, безсмертновит и богдановит, которые рассматриваются в качестве минералов горизонта вторичного рудного обогащения.

Билибинскит образует каемки из радиально-лучистых агрегатов на самородном золоте. Светло-коричневый с полуметаллическим блеском. Хорошо полируется. В отраженном свете красный, анизотропный. Безсмертновит тесно ассоциируется с билибинскитом, теллуритами Сu, Pb и Fe. Похож на золото. Кристаллы утолщенно-удлиненные. В отраженном свете оранжево-желтый, слабоанизотропный. Образует каемки на золотинах. Богдановит вначале принимался за теллурид Сu - риккардит. Ассоциируется с билибинскитом, гипергенным золотом, теллуритами Fe, Сu, Pb, Ag, лимонитом. Максимальное содержание Сu и Fe достигает соответственно 15 и 10%. Макроскопически материал розовато-бурый, с полуметаллическим блеском, синевато-черной побежалостью, без спайности. В отраженном свете несколько похож на билибинскит и риккардит. Двуотражение с сильным цветовым эффектом.

Альтмаркит - интерметаллид Hg и Pb - обнаружен как техногенное образование, покрывающее металлические части механизмов в месторождении Альтмарк (Германия).



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   19


©kzref.org 2017
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет