Научная конференция ломоносовские чтения



жүктеу 3.58 Mb.
бет3/19
Дата26.08.2018
өлшемі3.58 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19

Оксиды Cu, Co, Ni


Cu

Куприт

Cu2O

Тенорит

CuO

Парамелоконит

Cu122+Cu4+O14

Делафоссит

CuFeO2

Мердокит

Cu6PbO8

Спертинит

Cu(OH)2

Co, Ni

Стениерит

HCo3+O2

Гетерогенит

HCo1-х3+(Co,Ni,Cu)х2+O2-х(OH)х.nH2O

Теофрастит

Ni(OH)2

Параотуэйит

Ni(OH)2-х(SO4,CO3)0,5х х 0,6

Таковит

Ni5Al4O2(OH)18.nH2O

Джамборит

(NI,Co,Fe)(OH)2.H2O

Тереземагнатит

(Co,Zn,Ni)3(OH,Cl)5(SO4)0,5.nH2O

 

Гидроксиды Co, или "кобальтовые черни", характерны для конечного этапа окисления руд кобальтовых месторождений, в первичном составе которых распространены саффлорит, шмальтин, кобальтин (табл. 6). Обычно представлены порошковатыми налетами, натечными корочками и дендритовидными агрегатами. Основной минерал в их составе - гетерогенит, в котором в зависимости от особенностей химизма первичных руд (содержания в них никеля и медных минералов) могут быть значительные примеси Ni (до 10-15%) и Сu (до 15-20%). Гетерогенит чаще рентгеноаморфный. Кристаллической фазой его служит стениерит. Степень стениеритизации гетерогенита зависит от окислительных возможностей среды в зоне гипергенеза. Образование гидроксидов Со происходит на поздней стадии развития зоны гипергенеза в условиях дальнейшего разложения арсенатных и карбонатных кобальтовых минералов - эритрина, ховуаксита, смольяниновита, сферокобальтита, в обстановке повышенной щелочности (рН>8) и окислительного потенциала (Eh около 0,5-0,6 В) среды. Вопросы систематики гидроксидов Co рассмотрены в специальной работе (Яхонтова, Грудев, 1980).

Среди Ni гидроксидов джамборит обнаружен в виде псевдоморфоз по миллериту, состоящих из пластинчатых кристалликов яркой зеленой окраски. Теофрастит своим образованием также обязан окислению миллерита, развитого в серпентинитах (Вермион, Греция). Для него характерны волокнистые зеленые кристаллы с твердостью 3-3,5. Параотуэйиту свойственны изумрудно-зеленые волокнистые кристаллы и прожилки (месторождение Отуэй в З. Австралии). Ассоциируется с миллеритом и Ni-хризотилом. Таковит, найденный в Такове (Югославия) и Камбалде (Западная Австралия), выделяется в виде сине-зеленых сферолитов. Разлагается в НCl. Новый гидроксид Co тереземагнанит (Кап-Гаронна, Франция) розовый таблитчатый со спайностью ассоциируется с гуриноитом, брошантитом, Со-ктенаситом. Содержит до 1-2% Ni и Zn.



Вольфрамовые и молибденовые охры - гидроксиды W и Мо, распространенные в зонах гипергенеза вольфрамовых (вольфрамитовых и шеелитовых) и молибденовых месторождений, изучены очень слабо (табл. 7). Обычной формой их образования служат канареечно-желтые охристые скопления, налеты и псевдоморфозы по первичным минералам. Наиболее редок охристый голубой ильземаннит. Тунгстит и гидротунгстит переменны по содержанию не только W, Мо и H2O, но и других элементов, особенно Fe. Образованию тунгстита благоприятствует наличие в водах зоны окисления сероводорода и других восстановителей, например органических веществ или продуктов биохимических реакций. Изисянит найден в КНР в ассоциации с вульфенитом и штольцитом в виде продукта окисления галенит-ферберитового агрегата. Кехлинит достоверно обнаружен на Торговском Bi-Mo-W-м месторождении (Полярный Урал) в виде зеленовато-желтой охры, внешне сходной с бисмутитом (Юшкин и др., 1969). Ранкахит, обнаруженный в кварц-шеелитовых рудах рудника Клара (Шварцвальд, ФРГ) в виде корочек из бурых радиально-лучистых исштрихованных кристаллов с твердостью 2,5, содержащих до 70 % WO3 и до 14 % V2O5. Изучен недостаточно.

В окисленных оловянных рудах, помимо довольно редких гипергенных касситерита и гидрокасситерита, по данным исследований последних лет (Н. Маршукова, А. Павловский, Н. Чистякова и др.), выявлены сложные гидроксиды Sn, Сu, Zn, Fe, составляющие новый вид оловянного сырья (табл. 7): это варламовит, висмирновит, натанит и мушистонит, обнаруженные в ряде месторождений Средней Азии (Трудовое, Мушистон и др.). Отмеченные минералы представлены в виде тонкодисперсных агрегатов, содержащих реликтовый станнин, а также гидрогётит, малахит, азурит, брошантит, стибиконит, скородит, ярозит. Обычно диагностируются в аншлифах и с помощью рентгеноспектральных исследований. При окислении зерен станнина образуются зональные микроагрегаты, в центре которых обычно концентрируются реликты сульфида и мушистонит (желтовато-бурый с твердостью 4), в котором Сu, Zn и Fe еще не отделены друг от друга. Варламовит, висмирновит и натанит чаще слагают наружные зоны агрегатов и в большей мере пронизаны выделениями медистых карбонатов и сульфатов, а также гидроксидами железа. В мушистоните Zn и Cu содержатся в количестве 10-14% каждого, Fe обычно составляет 4-5%. Варламовит характеризуется переменным (от 1,5 до 3,6) отношением Sn:Fe. В натаните количество меди достигает 10-12%; большая часть ее связана с примесями малахита, азурита и брошантита.

Таблица 7

Оксиды и гидроксиды W, Mo, Sn


W, Mo

Тунгстит

WO2(OH)2

Гидротунгстит

WO2(OH)2.nH2O

Цзисянит

Pb(W,Fe)2(O,OH)7

Ранкахит

Ca0,5Fe0,52+V2W4O18.6H2O

Ильземаннит

Mo3O8.nH2O

Кехлиенит

Bi2MoO6

Sn

Касситерит

Гидрокасситерит

Варламовит

Висмирновит

Натанит

Мушистонит



SnO2

SnO2.nH2O

(Sn,Fe3+)(O,OH)2

SnZn(OH)6

SnFe(OH)6

Sn(Cu,Zn,Fe)(OH)6



 Среди гипергенных оксидов Zn и Hg следует отметить цинкит, монтроидит, суитит, вюльфингит, глаукоцеринит и шаховит (табл. 8). Первые два минерала зернистые, красные с алмазным блеском. Цинкит обнаружен в Цумебе (Намибия) в виде непосредственного продукта окисления сфалерита, находящегося в ассоциации с виллемитом. Суитит найден в Дербишире (Великобритания) как продукт окисления сфалерита, вкрапленного в флюорит-кальцитовую массу. Для него характерны бесцветные дипирамидальные кристаллы, разбросанные на гранях кристаллов флюорита. Вюльфингит обнаружен как продукт окисления древних шлаков в горах Рихельсдорф (Германия) в виде бесцветных мелких кристаллов с твердостью 3, ассоциирующихся с церусситом, диаболеитом и гидроцинкитом. Глаукоцеринит (Лаврион, Греция) в виде лучистых зеленоватых агрегатов в ассоциации с адамином, малахитом, гипсом, содержит до 12% CuO. Вместе с суититом и вюльфингитом найден ашоверит (Ащовер, Англия) в форме бесцветных пластинок на флюорите. Шаховит обнаружен в окисленных рудах ртутно-сурьмяных месторождений (Келянское в Бурятии и Хайдарканское в Киргизии) в виде удлиненных и неправильных зерен с алмазным блеском и твердостью 3-3,5, находящихся в ассоциации с каломелью, эглестонитом, самородной ртутью.

Обнаруженный новый минерал гуариноит (Кап-Гаронна, Франция) в виде таблитчатых розоватых с твердостью 2 кристаллов ассоциируется с англезитом, антлеритом, брошантитом, церусситом. Образуется по герсдорфиту и теннантиту. Содержит до 2-3% Co и Ni.

Таблица 8

Оксиды и гидроксиды Pb, Zn, Hg, Ga, In, Ge, Tl, V


Pb

Глет (тетр.)

Массикот (ромб.)

Сурик

Платтнерит (тетр.)



Скрутинит (ромб.)

PbO

PbO


Pb4+Pb22+O4

PbO2

PbO2


Zn, Hg

Цинкит

Монтроидит

Суитит (тетр.)

Вюльфингит (ромб.)

Ашоверит (мон.)

Гуариноит

Глаукоцеринит

Шаховит


ZnO

HgO


Zn(OH)2

Zn(OH)2

Zn(OH)2

(Zn,Co,Ni)3(OH)5(SO4)0,5.2,5H2O

(Zn,Cu)5Al3(OH)16(SO4)1,5.9H2O

Hg4SbO6



Ga, In, Ge, Tl, V

Отьисумеит

Бартелкеит

Зенгеит

Джалиндит



Стоттит

Авиценнит

Мунирит

Навахоит



PbGe4O9

PbFe2+Ge3O8

Ga(OH)3

In(OH)3

Fe2+Ge(OH)6

Tl2O3

NaV5+O3.2H2O

V2O5.3H2O



 

Свинцовые оксиды, образующиеся в зонах гипергенеза свинцовых месторождений (табл. 8), связаны с окислением галенита, бурнонита, буланжерита и, видимо, распространены более широко, чем кажется, так как схожи с целым рядом других гипергенных минералов и их агрегатов. Так, платтнерит, выделяющиийся в виде налетов, натеков, землистых, волосовидных и чешуйчатых кристаллов и агрегатов, по черно-бурой окраске напоминает оксиды и гидроксиды Fe и Мn. Развивается по церусситу и пироморфиту в высокоокислительной обстановке. Известен в ряде месторождений, таких как Акчагыльское и Карагайлы в Казахстане, Канимансур в Таджикистане, Кургашинкан в Узбекистане. Еще одна двуокись Pb - cкрутинит - обнаружена в Нью-Мексико, США (Бингем), и Мапими (Мексика) в виде чешуйчатых темно-красно-бурых кристаллов.

Другие два минерала - глёт и массикот - образуются в виде красных и желтых агрегатов - плотных землистых, чешуйчатых. Могут быть приняты за ярозит, бедантит, гидроксиды Fe. Парагенетически связаны с церусситом, вульфенитом, пироморфитом, оксидами сурьмы, малахитом. Отмечаются в ряде месторождений Нагольного кряжа (Есаульское) и Алтая (Змеиногорское и др.). Глёт иногда образует параморфозы по массикоту. Сурик более редок; образуется в виде ярко-красных охр с оранжевой чертой, реже в виде псевдоморфоз по галениту (месторождения Змеиногорское на Алтае, Кургашинкан в Узбекистане, Ачисайское в Казахстане, Тетюхе в Приморье и др.).

Очень редки найденные в зоне окисления месторождений Цумеб (Намибия) и шт. Невада (США) гидроксиды Ga, Ge, In и Tl: отьисумеит в виде белых волокнистых кристалликов в ассоциации с халькозином и сидеритом, бартелкеит в форме удлиненно-плоских кристаллов и их сростков, зёнгеит в виде светло-бурых тетраэдрических кристаллов по германиту, джалиндит также в виде светло-коричневых, но октаэдрических кристаллов и стоттит (корочки из коричневых псевдооктаэдрических кристаллов), более характерный для глубоких горизонтов зоны окисления месторождения. Твердость минералов около 4. Условия их образования не вполне ясны. Авиценнит обнаружен в виде псевдоморфозы по карминиту Tl2S3, сложенной темно-серым мелкозернистым агрегатом с твердостью 2. Мунирит и навахоит связаны с разложением первичных V-U-x минералов (Пакистан и шт. Аризона, США) и обнаружены соответственно в виде игольчатых кристаллов и жемчужно-белых глобулей, растворимых в воде, и темно-коричневых волокнистых агрегатов с твердостью около 1-1,5.

1.2. СУЛЬФАТЫ
Сульфаты в зоне гипергенеза рудных месторождений многочисленны и разнообразны. Можно назвать около 120 минеральных видов этого класса, обнаруженных в составе окисленных руд, хотя далеко не все среди них дают ощутимые концентрации. В представленных списках (табл. 9-14) преобладающее количество сульфатов - редкие и малораспространенные минералы.

Более 1/3 сульфатов зоны гипергенеза относится к солям Fe. На 2-е место по числу минеральных видов следует поставить соединения Cu, затем Zn и Pb и далее Co и Ni. Несомненный интерес вызывает небольшая группа очень редких сульфатов Ga, Ge и Hg. Среди двух десятков новых находок сульфатов за последнее десятилетие особо интересны соединения с катионами NH4+ (клайрит, сабиит и др.), а также новые соединения Pb, Zn и Cu.

Большинство среди рассматриваемых сульфатов - водные соединения, для которых характерны группы минералов, различающиеся только по количеству гидроксильной или молекулярной воды. Многие сульфаты в зоне гипергенеза представлены сезонными и техногенными образованиями, появляющимися лишь в строго определенных климатических условиях в зависимости от степени влажности среды и характера циркуляции вод, а также в обстановке, складывающейся в период разведки и эксплуатации месторождения.

Высокая растворимость многих сульфатов в воде является их основным качеством, обусловливающим такие их морфологические черты, как образование в виде выцветов, корочек и пленок, натечно-почковидных и порошковатых агрегатов, общий характер которых, в частности окраска, может легко меняться при изменении влажности среды.

Образование сульфатов в основном приурочено к начальному этапу формирования зоны гипергенеза и осуществляется либо кристаллизацией из растворов (нормальные соли - кристаллогидраты), либо благодаря гидролизу комплексных катионов типа [CuHSO4]+ и [FeHSО4]2+, когда образуются кислые и основные соли.

Сульфаты характерны для зоны гипергенеза различных типов рудных месторождений, представленных сульфидами или сульфоарсенидами, пирит-пирротин- и арсенопиритсодержащих, свинцово-цинковых, медно-колчеданных, медно-никелевых, кобальт-никелевых. Присутствие сульфидов в качестве второстепенных минералов в арсенидных Co-Ni-x, W-Mo-x, магнетитовых, золоторудных и других "несульфидных" месторождениях служит условием развития гипергенных сульфатов. Многие сульфаты, как указывалось, образуются в обстановке добычи и хранения руды как техногенные продукты.



Сульфаты Fe и Мn

В представленном списке (табл. 9) сульфаты железа и марганца разделены на несколько групп с учетом типа и количества воды в составе, характера катионов и добавочных анионов. При описании минералов основное внимание уделено сульфатам Fe как более типичным в составе окисленных руд.

Первая группа - это купоросы - водные сульфаты Fe2+ или разности с изоморфной примесью Си, Mg, Zn и Мn. Образуются исключительно как сезонные или техногенные минералы - выцветы, налеты и порошковидные корочки на стенках горных выработок, на рудных отвалах, которые могут одновременно содержать два-три минерала, различающихся количеством воды. Окраска железистых купоросов обычно слегка желтоватая или голубоватая. Растворимость в воде высокая. Диагностика каждого минерала в этой группе затруднена из-за большого сходства их друг с другом. Образование купоросов связано преимущественно с кристаллизацией из растворов. Для осаждения благоприятны силициты (песчаники), содержащие углефицированные древесные остатки. Также характерны условия многолетней мерзлоты, когда вымораживание растворов приводит к концентрации воды в составе сульфатов (Амичба, 1983). Одно из условий устойчивости купоросов - высокая кислотность растворов (рН<3) и низкий окислительный потенциал среды (<0,2 В).

Таблица 9



Сульфаты Fe, Mn


Ссомольнокит

Ссмикит


Роценит

Илезит


Сидеротил

Джококуит

Хвалетицеит

Мелантерит (мон.)

Пизанит

Кировит


Таурисцит (ромб.)

Маллардит



Fe2+[SO4].H2O

Mn[SO4].H2O

Fe2+[SO4].4H2O

Mn[SO4].4H2O

Fe2+[SO4].5H2O

Mn[SO4].5H2O

(Mn,Mg)[SO4].6H2O

Fe2+[SO4].7H2O

(Fe2+,Cu)[SO4].7H2O

(Fe2+,Mg)[SO4].7H2O

Fe2+[SO4].7H2O

Mn[SO4].7H2O



Морит

Галотрихит



(NH4)2Fe2+[SO4]2.6H2O

Fe2+Al2[SO4]4.22H2O



Вольтаит

Ремерит


Билинит

Ботриоген

Метавольтин

Копиапит


Fe32+Fe3+[SO4]3.4H2O

Fe2,52+Fe3+[SO4].14H2O

Fe2+Fe23+[SO4].22H2O

(Fe2+,Mg)Fe3+[SO4]2(OH).7H2O

Fe42+Fe23+[SO4]6(OH)2.9H2O

(Fe2+,Mg,Zn,Cu)Fe43+[SO4]6(OH)2.20H2O



Микасиит

Лаузенит


Корнелит

Кокимбит


Квенштедтит

Fe23+[SO4]3

Fe23+[SO4]3.6H2O

Fe23+[SO4]3.7H2O

Fe23+[SO4]3.9H2O

Fe23+[SO4]3.10H2O


Сабиит

Лоункрикит

Краузит

Ромбоклаз



Амариллит

Ферринатрит



NH4Fe3+[SO4]2

NH4Fe3+[SO4]2.12H2O

KFe3+[SO4]2.H2O

HFe3+[SO4]2.4H2O

NaFe3+[SO4]2.6H2O

Na3Fe3+[SO4].3H2O



Шаллантит

Ярозит


Натроярозит

Аммонийярозит

Аргентоярозит

Гидроксониевый ярозит

Дораллхарит


KFe143+[SO4]18O3.nH2O

KFe33+[SO4]2(OH)6

NaFe33+[SO4]2(OH)6

NH4Fe33+[SO4]2(OH)6

AgFe33+[SO4]2(OH)6

H3O+Fe33+[SO4]2(OH)6

Tl0.8K0.2Fe3[SO4]2(OH)6


Батлерит

Амарантит

Фиброферрит

Славикит


Гогманнит

Неназванный сульфат

Глоккерит


Fe3+[SO4]OH.2H2O

Fe3+[SO4]OH.3H2O

Fe3+[SO4]OH.5H2O

Fe3+[SO4]OH.8H2O

Fe23+[SO4]2(OH)2.7H2O

Fe33+[SO4]4OH.9H2O

Fe43+[SO4](OH)10.(1-3)H2O


Диадохит

Сидеронатрит

Метасидеронатрит

Ботриоген

Унгемахит


Fe23+[SO4][PO4]OH.5H2O

Na2Fe3+[SO4]2OH.3H2O

Na2Fe3+[SO4]2OH.2H2O

(Mg,Fe2+)Fe3+[SO4]2OH.7H2O

K3Na9Fe3+[SO4]6(OH)3.9H2O


 

Наиболее распространены в этой группе мелантерит и его медистая (пизанит) и магниевая (кировит) разновидности. Изоморфная серия мелантерит-эпсомит (Fe2+-Mg2+) имеет точку перехода моноклинной фазы FeSO4 в ромбическую MgS04, отвечающую составу Ме80Эп20. Марганцевые "купоросы" (ссмикит, илезит, джококуит, хвалетицеит, маллардит) характерны для окисленных пиритсодержащиж и Мn-содержащих месторождений (Чехия, Венгрия, Япония).

Во второй группе рассмотрены два сульфата Fe2+, но более сложного катионного состава - редкий морит (с NН4-группой) и довольно широко распространенный галотрихит (с Al). Морит - бледно-зеленый порошковатый, нередко образуется при окислении железистых сульфидов, при контактировании их с лигнитовым материалом, а также в горных выработках с деревянной крепью. Галотрихит, или железистые квасцы, связан с окислением пирит- и пирротинсодержащих руд, развитых в глиноземистых породах (углистых сланцах). Ассоциируется с другими квасцами, мелантеритом, гипсом и эпсомитом. Окраска корочек галотрихита, обычно состоящих из волосовидных кристаллов, желтоватая или зеленоватая. На воздухе минерал буреет. Отмечен в верхних горизонтах зоны окисления Блявы, некоторых рудников Саксонии, Калифорнии, Чили и Ирана. Морит и галотрихит устойчивы в восстановительных условиях. В окисленных никелевых рудах Печенги обнаружен магнезиальный галотрихит, в составе которого отношение Fe2+ к Mg равно 1:3, а содержание Ni близко к 0,5%. Ботриоген, характерный для зоны окисления колчеданных руд (Чукикамата в Чили, рудники Аргентины, ФРГ, США), где образуется в форме хрупких шаровидных агрегатов оранжево-бурого цвета. Ассоциация с другими сульфатами этой группы.

К третьей группе сульфатов железа отнесены водные минералы с закисным и окисным железом, которые можно рассматривать в качестве геологических потенциометров. Это сравнительно редкие и ранние образования зоны окисления пиритизированных руд в виде характерных кристаллических корочек буроватой (вольтаит даже черный, со смоляным блеском) или зеленоватой (копиапит, метавольтин) окраски. Растворимы в воде, обладают (особенно копиапит и рёмерит) соленым вяжущим вкусом. В числе условий образования отмечается наличие во вмещающих породах прослоев углей и лигнита, пониженный окислительный потенциал. Таблитчатый метавольтин описывается растущим на друзах галотрихита (месторождение Дубник в Чехии), копиапит нередко образуется за счет фиброферрита. Среди ассоциирующихся минералов нужно указать мелантерит, амарантит, фиброферрит, галотрихит, кокимбит, гипс, квасцы. Копиапит может содержать до 6% Сu (купрокопиапит, Чили) и до 3% Zn (Мадан, Болгария).

В следующей, четвертой, группе железистых сульфатов рассмотрены водные соединения Fe3+, среди которых чаще встречается кокимбит, отмеченный в зоне окисления многих рудников Чили, Аризоны (Бисби), Германии. Кроме белых волокнистых лаузенита и микасаита (каменноугольный разрез в р-не г. Микаса, Хоккайдо) прочие сульфаты этой группы фиолетовые или красновато-фиолетовые. В воде растворимы, обладают вяжущим вкусом. Выделяются в виде налетов, корочек, выцветов, ассоциируются друг с другом и копиапитом. Для образования необходим высокий окислительный потенциал среды.

В пятую группу включены водные сульфаты Fe2+, содержащие NH4, Na или К. Это довольно редкие минералы, в основном описанные из зоны гипергенеза месторождений Чили (Чукикамата) и Мексики (Дуранго). Среди них ромбоклаз белый, прочие - желтые (краузит) или зеленоватые. Разлагаются водой. Ассоциируются с алунитом, ссмольнокитом, кокимбитом, метавольтином. Для образования необходим засушливый климат, характерный для пустынных областей, NH4 содержащие сабиит и лоункрикит, являющиеся продуктами окисления пирита и органикасодержащей среде (пещера Лоун-Крик в ЮАР), порошковатые, белые.

Шестую группу можно назвать ярозитовой, поскольку в ней ярозит и его натрий-, оксоний-, свинец- и серебросодержащие разности. Характерен слабо изученный изоморфный ряд ярозит-биверит с переменным содержанием К, Рb, Сu, Al и Fe. Сульфаты ярозитовой группы являются наиболее распространенными минералами зоны гипергенеза, образующими в ней значительные концентрации. В составе окисленных руд в ряде случаев их можно рассматривать в качестве рудных минералов.

Сульфаты ярозитового ряда характерны для окисленных пирротиновых, пиритовых и медно-колчеданных руд, где они могут образовывать самостоятельные горизонты зоны окисления. Показанные в табл. 9 разности ярозита макроскопически не различаются - обычно это бурые рыхлые или плотные массы, иногда желваковидные или натечные. В частности, на Блявинском месторождении, где развиты ярозит и натроярозит, горизонт ярозита располагается между подзоной гидроксидов железа и более глубокой подзоной кремнисто-гипсовой сыпучки. Этот сульфат образует также скопления во вмещающих породах вместе с гипсом, кварцем, опалом, пизанитом и халькантитом.

Образование минералов группы ярозита происходит в условиях кислых вод (рН<3) и высокого окислительного потенциала среды. Обычно ярозит формируется в условиях гидролиза катиона [FeHSO4]2+, образующегося при окислении сульфидов Fe (пирит, марказит), в том числе и с помощью тионовых бактерий (Яхонтова, Нестерович, 1983). Процесс описывает следующая реакция: 3[FeHSO4|2++K++6H2O KFe3[SO4]2(OH)6+SO42-+9H+. Ярозитизации благоприятствуют аридный климат, слабая разбавленность и слабая просачиваемость вод. К, Na и N в состав ярозита поступают из вмещающих пород. Содержание марказита, пирита и пирротина, а также отсутствие карбонатов в руде - условие для образования ярозита. На поздних этапах формирования зоны окисления ярозит замещается гидроксидами железа.

Аргентоярозит характерен для окисленных серебросодержащих руд (к примеру, рудник Тинтик, США). Условия образования гидроксониевого и аммонийсодержащего ярозита остаются не вполне ясными. Для аммонийярозита характерны ромбоэдрические кристаллы. Для диагностики минерала можно использовать ИК-спектр, содержащий специфические полосы поглощения NН4+-катиона. Шаллантит известен всего лишь в одной находке в Италии в виде продукта окисления пирита. Порошковатый, желтый, растворим в воде. Дораллхарит - желтый порошковатый, богатый таллием ярозит (Аллохар в Македонии)

В седьмую сульфатную группу включены основные сульфаты Fе3+ с молекулярной водой, известные в зоне гипергенеза колчеданных, пиритовых, марказитсодержащих и квасцовых руд (Саганда в Иране). Более распространен и более известен фиброферрит, описанный в составе окисленных медно-колчеданных и пирротин-пиритовых руд, характерный для зон гипергенеза, формирующихся в условиях многолетней мерзлоты (Удакан). Обычно эти сульфаты ассоциируются друг с другом, а также со ссмольнокитом, копиапитом, мелантеритом, ярозитом, гипсом, гогманнитом. Разлагаются водой с выделением гидроксидов железа. Относятся к числу сравнительно ранних минералов, формирующихся в процессе окисления сульфидов, хотя конкретные условия образования каждого из них остаются не вполне выясненными. Очевидно, для кристаллизации того или иного представителя этой группы решающую роль должна иметь концентрация растворов, степень их разбавленности и величина рН. Требуется высокий окислительный потенциал среды. Не меньшее значение имеет климатическая обстановка, процессы "вымораживания" и "высушивания" растворов. Известна последовательность образования в виде ряда: мелантерит-фиброферрит-копиапит (Амичба, 1983; Чесноков, 1984; и др.).

Эти минералы характеризуются довольно яркой окраской - амарантовой, бурой, буро-красной или фиолетовой (амарантит, глоккерит, батлерит, диадохит), желтой или зеленовато-желтой (фиброферрит и славикит), а также своеобразными формами кристаллов от брусковых (амарантит) и волокнистых (фиброферрит) до таблитчатых (батлерит и славикит). Также характерны почковидные бурые рентгеноаморфные агрегаты (диадохит), обнаружены в окисленных рудах Чили, Калифорнии, Австрии, Ирана, Чехии (славикит), нашей страны (например, Блява, Красногвардейское на Урале). Глоккерит известен как современный недостаточно изученный техногенный минерал.

Вызывает интерес недавно найденный в Дьяхтардахском олово-сульфидном месторождении неназванный сульфат, по составу близкий к амарантиту и относящийся к числу минералов, наиболее неустойчивых в криогенной зоне (Кравцов, 1974). Минерал образует плотные коричнево-красные агрегаты из хрупких кристаллов таблитчатой формы с твердостью около 3. Растворим в Н2О. В тепле переходит в оранжевый порошок гогманнита.

Наконец, в последнюю группу железистых сульфатов объединены сложные по составу катионной части (Fe3+, Mg, К, Na) многоводные (ОН и H2O) соединения, среди которых более известны сидеронатрит, метасидеронатрит (желтые призматические кристаллы) и унгемахит (белый, толстотаблитчатый). Кстати, для плохо изученного сидеронатрита расшифрована структура, в которой вдоль оси с развиты зигзагообразные цепочки, состоящие из соединенных вершинами октаэдров Fe и тетраэдров SО4. Цепочки между собой связаны молекулами H2O. Метасидеронатрит служит продуктом частичной дегидратации сидеронатрита и, следовательно, образуется в более сухих условиях.



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19


©kzref.org 2017
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет