Научная конференция ломоносовские чтения



жүктеу 3.58 Mb.
бет6/19
Дата26.08.2018
өлшемі3.58 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19

Арсенаты Zn, Pb, Bi и Hg

Эти арсенаты (табл. 16) удобнее рассматривать, разделив их на четыре группы: 1) простые безводные, 2) с молекулярной водой, 3) с гидроксильной водой, 4) с добавочными анионами (О, Cl, SО4). Арсенаты первой группы - странскиит, чурсинит, шультенит и оданиелит - редкие минералы, обнаруженные главным образом в месторождении Цумеб (Намибия). Изучены недостаточно. Шультенит ассоциируется с англезитом, байлдонитом. По характеру белых войлоковидных масс похож на гипс. Странскиит ярко-синий, в виде корочки на халькопирите. Оданиелит в виде светло-фиолетовых зернистых агрегатов с твердостью 3 в ассоциации с просперитом, адамином, коритнигитом.



Чурсинит найден в Хайдаркане (Киргизия), где является наиболее ранним по сравнению с прочими гипергенными минералами Hg, в основном галогенидами, с которыми ассоциируется (каломель, шаховит, поярковит, эглестонит). Выделяется в виде изометричных зерен и розетковидных агрегатов. Окраска арсената оранжево-коричневая.

Во второй группе сосредоточены весьма редкие арсенаты. Коритнигит, обнаруженный в Цумебе, гипсоподобен, беcцветен, ассоциируется с адамином, давендуланом, цумкоритом. Имеет примеси Co (до 4,5%) и Ni (до 2,5%). Со-коритингит имеет розовую окраску. Цумкорит в этой же ассоциации имеет бурые радиально-лучистые агрегаты, а вариканит - светло-желтые, удлиненные со спайностью кристаллы с твердостью 2. В Цумебе же обнаружен хельмутвинклерит, содержащий не только Zn, но и Pb и образующийся при окислении теннантита в виде голубоватых или бесцветных плоских кристаллов и их сростков. Охуэлаит и метакеттигит обнаружены в Мапими (Мексика); первый в форме зеленых волокнистых образований с адамином, скородитом, смитсонитом, второй (структурный аналог симплезита) на гётите и смитсоните в виде корочек из голубоватых или серых таблитчатых кристаллов. Кеттигит известен очень давно (Шнееберг в Саксонии). Обладает морфологическим сходством с эритрином, отличаясь более короткостолбчатыми кристаллами. Содержит изоморфную примесь Со (до 7%) и Ni (до 2-3%). Отношение Ni:Co:Zn в минерале может достигать 1:3:14.



Таблица 16

Арсенаты Zn, Pb, Bi и Hg


Странскиит

Zn2Cu[AsO4]2

Чурсинит

(Hg2)3[AsO4]2

Шультенит

HPb[AsO4]

Оданиелит

H2NaZn3[AsO4]3

Коритнигит

Zn[AsO3OH].H2O

Цумкорит

ZnPbFe[AsO4]2.H2O

Вариканит

Zn3[AsO4]2.2H2O

Хельмутвинклерит

PbZn2[AsO4]2.2H2O

Тометзекит

Pb(Cu,Zn)2[AsO4]2.2H2O

Охуэлаит

ZnFe22+[AsO4]2.4H2O

Кеттигит (мон.)

Zn3[AsO4]2.8H2O

Метакеттигит(трикл.)

(Zn,Fe)3[AsO4]2.8H2O

Адамин (ромб.)

Zn2[AsO4]OH

Параадамин (трикл)

Zn2[AsO4]OH

Арсендеклуазит

ZnPb[AsO4]OH

Дюфтит

PbCu[AsO4]OH

Аустинит

ZnCa[AsO4]OH

Просперит

HCaZn2[AsO4]2OH

Гейтит

H2Ca2Zn[AsO4]2(OH)2

Арсенбракебушит

Pb2(Fe3+,Zn)[AsO4]2(OH,H2O)

Карминит

PbFe33+[AsO4]2(OH)2

Гердтреммелит

(Zn,Fe)(Al,Fe)2[AsO4](OH)5

Филипсборнит

HPbAl3[AsO4]2(OH)6

Сегнитит

HPbFe3[AsO4]2(OH)6

Леграндит

Zn2[AsO4]OH.H2O

Лотармейерит

ZnCaMn3+[AsO4]2OH.2H2O

Феррилотармейерит

ZnCaFe3+[AsO4]2OH.2H2O

Мапимит

Zn2Fe33+[AsO4]3(OH)4.10H2O

Джемесит

Zn2Pb2Fe3+[AsO4]O4

Дагганит

Pb3Zn3[AsO4]2-х(TeO4)х(O2)х(OH)6-3х (1< х< 1,3)

Прайзингерит

Bi3[AsO4]2OOH

Ателестит

Bi3[AsO4]O2(OH)2

Миметезит

Pb5[AsO4]3Cl

Нилит

Pb4Fe2+[AsO4]2Cl4

Джорджиадезит

Pb4[AsO4]Cl3.5(OH)1.5

Бедантит

PbFe33+[AsO4](SO4)(OH)6

Арсенцумебит

Pb3Cu[AsO3OH](SO4)O

Гартреллит

PbCuFe3+[AsO4]2(OH,H2O)2

В третью группу рассматриваемых арсенатов вошли прежде всего давно известные цинковые арсенаты - адамин, параадамин и леграндит. Адамин - наиболее широко распространенный арсенат, известный в зоне гипергенеза многих сфалеритсодержащих месторождений (Мапими в Мексике, Мьежо в Болгарии, Ховуаксинское в Туве, Дашкесан в Азербайджане, Цумеб в Намибии, Лачин-Хана в Узбекистане, Маммот в США и др.). Для него характерны светло-желтые, бледно-зеленые, белые, голубые и фиолетовые агрегаты сосцевидного или почковидного типа. Химический состав арсената переменный в связи с совершенным изоморфизмом между Zn и Сu. Известен адамин, содержащий до 23% CuO (Сu:Zn =1:1,3), а также розовый кобальтистый (СоО до 5%), характерный для окисленных руд Дашкесана. Обнаруженный в Лаврионе голубоватый адамин содержит до 6% Al и имеет уменьшенные параметры ячейки.

Триклинный адамин - параадамин обнаружен только в Дуранго (Мексика). Для него характерны сноповидные светло-желтые агрегаты. От адамина надежно отличается по оптическим константам и характером дебаеграммы. Из мексиканских же месторождений известен леграндит, образующийся в форме призматических кристалликов, бесцветных или желтоватых с сильным алмазным блеском. Диагностируется по рентгенограмме.

По расчетным данным системы Zn-As-H2O на диаграмме Eh-рН адамин занимает очень большое поле, в то время как для образования леграндита требуется повышенная щелочность среды (рН=9-10) и особые отношения между Zn и As в водах зоны гипергенеза. С другой стороны, природными наблюдениями установлено, что адамин-оливенитовые агрегаты формируются преимущественно близ окисляющихся арсенидов и сульфидов, в достаточно кислой обстановке.

Другие сравнительно распространенные три арсената этой группы (дюфтит, аустинит и карминит) содержат добавочный катион. Аустинит - чрезвычайно редкий арсенат Zn и Са, известный в двух отечественных (Лачин-Хана в Узбекистане и Ховуаксинское в Туве) и двух зарубежных (Голд-Хилл в США и Лильи в Боливии) месторождениях. Аустинит и конихальцит образуют недостаточно изученный изоморфный ряд. Цинкистый конихальцит (до 7% ZnO) называется сташицитом (Лачин-Хана в Узбекистане). В образце аустинита из Ховуаксинского месторождения обнаружены заметные примеси Mg (2,5% MgO), Сu (1,6 % CuO), Co и Ni (каждого около 1%). Макроскопически аустинит схож с адамином (хрупкость, твердость 3-4, почковидные агрегаты). Образование аустинита происходит в условиях повышенной щелочности среды (карбонатные вмещающие минералы), обычно после адамина и тиролита.

Дюфтит - очень редкий арсенат Pb и Сu, обнаруженный в Цумебе, Наугарзане (Средняя Азия) и месторождениях Комсомольского района (Восточная Сибирь) в виде оливково-зеленых корочек из удлиненных кристаллов. Кальцийсодержащий дюфтит называется бетадюфтитом. Столь же редок карминит, который в виде кристаллических пучков и игольчатых агрегатов яркой карминовой окраски отмечается в некоторых месторождениях Мексики (р-н Мапими). Минерал ассоциируется со скородитом и фармакосидеритом.

Весьма редкие и очень слабо изученные гидроксилсодержащие арсенаты Zn и Рb с добавочными катионами (Са, Al, Fe) обнаружены в основном в месторождении Цумеб в Намибии. Это арсендеклуазит (бледно-желтые таблички без спайности с твердостью 4), просперит (бесцветные радиальные агрегаты с твердостью 4,5), гейтит (бесцветные кристаллические корочки с твердостью 5, со спайностью), гердтреммелит (сферолиты из бурых таблитчатых кристаллов, содержащих до 20% ZnO и до 25% Al2O3) и арсенбракебушит в виде светло-коричневых пластинчатых кристаллов со смолистым блеском и твердостью 4,5, в котором часть мышьяка замещается серой, а содержание Zn сильно уступает железу. Недавно найденный в Березовском месторождении арсенбракебушит отличается от первой находки в Цумебе (Намибия) содержанием вместо Cu цинк, изоморфный с Fe. Филипсборнит (серо-зеленые зерна с твердостью 4,5) найден в Тасмании (р-н Дандас) в ассоциации с крокоитом, а мапимит (синевато-зеленые таблички с твердостью 5) - в Мапими (Мексика), где недавно обнаружен также лотармейерит, для которого типичны светло-оранжевые пластинчатые кристаллы.

Новый арсенат Pb и Fe - сегнитит - является Fe-аналогом филипсборнита. Найден в месторождении Брокен-Хилл (Австралия) в ассоциации с бедантитом, миметезитом, агардитом и гётитом. Характерны отдельные псевдооктаэдрические кристаллы (до 5 мм) и корочки. Цвет зеленовато-бурый, твердость 4, хрупкий. Еще один - железистый лотармейерит (феррилотармейерит) - обнаружен в Цумебе (Намибия) в виде хрупких удлиненных кристалликов буровато-желтого цвета. Ассоциируется со скородитом, конихальцитом, бедантитом. Образуется при окислении теннантита.

В последней группе арсенатов Zn, Рb и Bi прежде всего следует назвать джемесит, прайзингерит и ателестит, у которых в качестве добавочных анионов содержатся кислород и гидроксил, и, далее, миметезит, нилит, джорджиадезит и бедантит, содержащие Cl-, ОН- и SO42~ - добавочные анионы.

В единичных находках обнаружены джемесит (Цумеб; красно-коричневые таблички с твердостью 3), теллурсодержащий дагганит (Томбстоун, шт. Аризона, США; игольчатый, зеленоватый) и прайзингерит (месторождения провинции Сан-Хуан в Аргентине; хрупкие белые таблички с твердостью 3). В составе джемесита, кроме Рb и Zn, содержится Fe3+. Прайзингерит, являющийся арсенатом Bi, найден как продукт окисления медно-висмутовых сульфосолей.

Ателестит образуется при окислении висмутина и самородного Bi в висмутсодержащих леллингит-арсенопиритовых месторождениях. Известен в Шнееберге (Саксония), где связан с торбернитом и вальпургитом и выделяется в виде оранжево-желтых натечных агрегатов, состоящих из таблитчатых кристаллов с сильным алмазным блеском. Единственная находка ателестита в нашей стране относится к месторождению Мосриф в Средней Азии.

Миметезит распространен в зоне окисления ряда полиметаллических месторождений (Караоба, Кызыл-Эспе и Акчагыл в Казахстане). Для него характерны зернистые, почковидные и шарообразные агрегаты, состоящие из удлиненных без спайности кристаллов. Окраска арсената меняется в оранжево-желтых или зеленоватых тонах. Обычны нарастания миметезита на церуссите, вульфените и бедантите. Образование минерала происходит на поздних этапах развития зоны гипергенеза. Химический состав миметезита характеризуется содержанием в нем ванадия до отношения V:As равного 1, фосфора (изоморфизм с пироморфитом) и Са (до отношения Рb:Са=2:1).

Нилит, являющийся Cl-арсенатом Рb и Fe, обнаружен в Лаврионе (Греция) в виде радиально-лучистых хрупких агрегатов, в ассоциации с аннабергитом и джорджиадезитом.

Джорджиадезит - гидроксилсодержащий Cl-арсенат Pb - характеризуется одной находкой (Лаврион, Греция) в виде желтых табличек. Определены моноклинная сингония, параметры ячейки и рентгеновская плотность арсената.

Бедантит в этой группе является более распространенным. Обычен для месторождений с галенит-арсенопиритовой минерализацией. Ассоциируется с церусситом, англезитом, вульфенитом, миметезитом, скородитом, фармакосидеритом и другими арсенатами Fe (казахстанские месторождения Гульшад, Кызыл-Эспе, Майкаин). Характерны плотные, землистые агрегаты зеленовато-желтой или коричнево-зеленой окраски. Для диагностики требуется рентгеновский контроль. Образование арсената протекает в основном раньше вульфенита, миметезита и ванадинита. Замещается опалом и лимонитом.

Первая находка гартреллита в России (впервые обнаружен в З. Австралии, Кинтори) на Березовском месторождении (Урал) в виде лимонно-желтых корочек и щеток из мелких кристаллов. CО2 и Н2О в арсенате из Березовска не обнаружены. В австралийской находке определено до 0,5% Н2О и до 4% СО2.



Арсенаты Со, Ni, Fe (Са, Ва)

Арсенаты Со, Ni и Fe характерны для зоны гипергенеза арсенидных кобальт-никелевых (со шмальтин-хлоантитом, скуттерудитом, саффлоритом, раммельсбергитом) и сульфоарсенидных (с кобальтином, арсенопиритом) месторождений. Многие среди этих арсенатов обладают заметными концентрациями Со и Ni и являются рудными минералами. В табл. 17 они распределены в обычном порядке - от простых водных к более сложным по составу и содержащим добавочные анионы.

Первые два арсената Со и Ni - кобальтаустинит и никельаустинит - из Доум-Рока (Австралия) и Бу-Аззера (Марокко) являются структурными аналогами аустенита и, по существу, должны быть размещены в табл. 16, но по составу их место в группе Co-Ni-арсенатов. Оба зеленоватые с удлиненно-плоскими кристаллами. В никельаустините установлен изоморфный Zn (2-3%). Ассоциируются с эритрином, розелитом, кальцитом.

Линдакерит кобальт-никелистый является медным арсенатом, содержащим до 1-2% Со и Ni. Очень редок. Найден в Яхимове, где ассоциируется с эритрином и аннабергитом, с которыми схож по окраске и удлиненным плоским кристаллам. Гидролизуясь, переходит в оливенит.

Кобальткоритнигит найден в Саксонских Рудных горах, где выделяется в ассоциации с эритрином, сферокобальтитом и питтицитом в виде ярко-красных таблитчатых кристаллов. Содержит до 10% ZnO.

Скородит служит главным продуктом окисления арсенопирита. Он выделяется в виде мелкозернистых, шлакоподобных или плотных серовато-зеленых масс, иногда в виде псевдоморфоз по арсенопириту, состоящих из дипирамидальных короткостолбчатых кристалликов. В составе могут фиксироваться Al (в алюмоскородите до 6% Al203) и щелочи (К и Na). Точная диагностика минерала требует проведения по крайней мере оптического анализа. Образование скородита протекает в условиях повышенного окислительного потенциала и повышенной щелочности среды (Яхонтова, Грудев, 1978). В ходе дальнейшего развития зоны окисления скородит лимонитизируется или замещается питтицитом. В группе скородита обнаружен очень редкий индиевый аналог - яномамит (Мангабейра, Бразилия), для которого характерны зеленоватые идиоморфные зерна и кристаллы с твердостью 3,5.

Таблица 17



Арсенаты Co, Ni, Fe (Ca, Ba, In)


Кобальтаустинит

CoCa[AsO4]OH

Никельаустинит

NiCa[AsO4]OH

Линдакерит кобальт-никелистый

H2(Cu,Co,Ni)5[AsO4]4.(8-9)H2O

Кобальткоритнигит

(Co,Zn)[AsO3OH].H2O

Скородит

Fe3+[AsO4].2H2O

Яномамит

In[AsO4].2H2O

Канькит

Fe3+[AsO4].3.5H2O

Эритрин

(Co,Ni)3[AsO4]2.8H2O

Аннабергит

(Ni,Co)3[AsO4]2.8H2O

Симплезит (трикл.)

Fe32+[AsO4]2.8H2O

Парасимплезит (мон.)

Fe32+[AsO4]2.8H2O

Розелит (мон.)

CoCa2[AsO4]2.2H2O

Бетарозелит (трикл.)

CoCa2[AsO4]2.2H2O

Каатиалаит

Fe3+[H2AsO4]3.(3-5)H2O

Фармакосидерит

Fe23+(Co,Ni,Mg)3Ca[AsO4]4O.11H2O

Натрий-фармакосидерит

Fe23+2-4(Co,Ni)4-1.5(Ca,Na)0-3[AsO4]4O1-4.(6-16)H2O

Питтицит

Fe103+[(As,P,S)O4]6.5OH12.4.5H2O

Арсениосидерит

Fe23+Ca1.5[AsO4]2(OH)3.4H2O

Фалеит

Fe3+Ca0.5[AsO4]OH.7H2O

Смольяниновит

Fe23+(Co,Ni,Mg)3Ca[AsO4]4O.11H2O

Ховуаксит

Fe2-43+(Co,Ni,)4-1.5Ca0-3[AsO4]4O1-4.(6-16)H2O

Огденсбургит

Fe63+ZnCa3[AsO4]5(OH)11.5H2O

Дюссертит

Fe33+Ba[AsO4]2(OH)5.H2O

Сармиентит

Fe23+[AsO4](SO4)OH.5H2O

Буковскиит

Fe23+[AsO4](SO4)OH.7H2O

Туэлеит

Fe3-2х3+[(As1-хSх)O4](OH)6.5H2O (х - 0,2)

Зикаит

Fe43+[AsO4]3(SO4)OH.15H2O

Валентаит

HCaFe33+[AsO4]2.5(PO4)1.5.7H2O

 

Канькит обнаружен в ассоциации со скородитом и питтицитом в Чехии (Кутна-Гора) и Японии (р-н Ензан). По цвету похож на скородит, но кристаллы его удлиненно-волокнистые. Твердость 2-2,5. Характерны сферолитовые агрегаты.

Далее, следует остановиться на изоморфном ряду эритрин-аннабергит, широко распространенных в окисленных рудах арсенидных кобальт-никелевых месторождений и легко диагностируемых благодаря розовой или яблочно-зеленой окраске. Чисто кобальтовый член этого ряда - эритрин - ярко розовый, переходящий с увеличением количества Ni в никелистый бледно-розовый эритрин. Дальнейший переход окраски к яблочно-зеленой совершается в узком интервале Co-Ni отношения 2:80-10:90. К границам этого интервала приходятся переходные между никелистым эритрином и собственно аннабергитом нестабильные разности почти белого цвета, тонкодисперсного сложения с заниженными оптическими константами и с соответственными изменениями в ИК-спектрах, спектрах отражения и рентгенограммах (диффузный характер).

Среди других изоморфных примесей в арсенатах эритриновой группы следует отметить Mg (до 13% MgO - магнезиальный аннабергит - кабрерит), Са (до 9% СаО), Fе (до 10% FеО+Fе2O3). Образование представителей эритрин-аннабергитовой группы (Яхонтова, Грудев, 1978) протекает начиная с раннего этапа окисления арсенидов. Первыми образуются члены изоморфной серии из указанного переходного участка Co-Ni отношения (почти белые порошковатые агрегаты - "цветы" по руде). Собственно эритрин и аннабергит в зависимости от типа руд (от содержания в них Со и Ni) характерны для промежуточной, а никелистый эритрин (с заметной примесью Mg, Са и Fе) - конечной стадии развития зоны гипергенеза. На конечной стадии эритрин замещается гетерогенитом. Систематика арсенатов группы эритрина рассмотрена в специальной работе (Яхонтова и др., 1986б).

Симплезит - железистый триклинный аналог эритрина - является очень редким образованием зоны окисления. Образование его происходит в ультракислых условиях развития зоны гипергенеза пирит-пирротиновых руд. Минерал известен в ряде месторождений - Курранан на Кавказе, Магнет в Тасмании, Либенштейн в Германии, Пизек в Чехии. Выделяется в форме сферолитовых или грубоволокнистых агрегатов темно-зеленой и луково-зеленой окраски. Со временем обохривается.

Парасимплезит - моноклинный железистый аналог эритрина. Очень редок. В отношении условий образования изучен слабо. Описан в форме радиально-лучистых зеленовато-синих агрегатов.

Следующие два арсената - розелит и бетарозелит - известны из зоны окисления Шнеебергских рудников (Даниель и др.). Отличаются друг от друга видом рентгенограмм. По ярко-розовой окраске похожи на эритрин, от которого отличаются оптическими константами и более короткопризматическими кристаллами. Образование происходит в зоне окисления месторождений с карбонатным жильным материалом в основном на промежуточной стадии гипергенного процесса, в условиях интенсивной ховахситизации арсенидов.

Недавно обнаруженный каатиалаит, являющийся водным арсенатом Fe3+ с кислым анионом, доказанным только по виду ИКС, найден в ассоциации с арсенолитом в виде продукта окисления леллингита в месторождении Каатиала в Финляндии. Арсенат (возможно, гидроксид Fe и As) представлен серовато-желтоватым порошковатым агрегатом.

Фармакосидерит образуется при окислении арсенопирита в обстановке, близкой к образованию скородита. Выделяется в виде сплошных масс или кристаллических корок из кубических кристаллов с алмазным блеском. Окраска минерала желто-коричневая, красновато-бурая, иногда травяно-зеленая. Ассоциируется с арсениосидеритом, лимонитом, питтицитом, скородитом.

Натрий-фармакосидерит найден в руднике Марда (З. Австралия) со скородитом и кварцем. Образуется при окислении арсенопирита. По сравнению с фармакосидеритом кубические кристаллы светло-зеленые.

Питтицит - водный сульфофосфат-арсенат Fe3+ - также продукт окисления арсенопирита. Аморфный, бурый различных оттенков, химический состав переменный. Агрегаты плотные, землистые; содержит до 8-9% SO3 и P2O5. Изучен недостаточно. Со временем лимонитизируется.

Переходя к рассмотрению арсенатов группы арсениосидерита (арсениосидерит, смольяниновит, ховуаксит), следует отметить, что речь идет о главнейших образованиях зоны гипергенеза арсенидных кобальт-никелевых месторождений, характерных для промежуточной (ховуаксит) и конечной (смольяниновит, арсениосидеритовые охры) стадий ее формирования и являющихся, наряду с эритрином, аннабергитом и гетерогенитом, основными минеральными компонентами окисленных руд этих месторождений.

Арсениосидерит и ховуаксит давно известны в минералогии под названием "бурый землистый кобальт" в связи с выделением их в виде бурых рыхлых и массивных агрегатов, а также псевдоморфоз по арсенидам, концентрирующих в своем составе Со. Арсениосидерит - арсенат Са и Fe - распространен в ряде месторождений как продукт окисления леллингита, выделяющийся в виде бурых псевдоморфоз по сидериту и скородиту (Романеш во Франции, Шнееберг в Саксонии, мексиканские месторождения). Высоководную разность арсениосидерита принято называть юконитом (Кобальт-Онтарио в Канаде). Установлено, что основу специфического лимонита, развитого в арсенидных месторождениях на конечной стадии формирования зоны гипергенеза, во многих случаях составляет тонкодисперсный арсениосидерит.

Недавно найденный структурно неизученный фалеит (Цумеб, Намибия), по составу близкий к арсеносидериту, представлен волокнистыми агрегатами. Окраска соломенно-желтая слегка зеленоватая.



Ховуаксит, широко распространенный в полуокисленных рудах арсенидного кобальт-никелевого состава, по своей кристаллохимической природе наиболее близок к арсениосидериту. Его обычной формой проявления служат темно-бурые массивные псевдоморфозы по железистым арсенидам - саффлориту, леллингиту и шмальтину, развитым в карбонатной среде. Ближайшие спутники ховахсита - эритрин и талмессит. Детально изучен на месторождении Ховуаксинское в Туве (Яхонтова, Грудев, 1978).

Смольяниновит обнаружен и изучен на ряде месторождений (Ховуаксинское в Туве, Карагемское и Владимировское на Алтае, Дашкесанское в Азербайджане) в виде продукта дальнейшего преобразования псевдоморфного ховуаксита. По сравнению с последним в смольяниновите увеличивается роль Со (до 9-10%), Ni (до 9%) и H2O (до 24%). Для смольяниновита типичны псевдоморфозы по арсенидам, состоящие из спутанно-волокнистых микрокристаллов, или присутствие в составе "арсенидных" охр (лимонита) в чрезвычайно тонкодисперсном виде. Окраска арсената ярозитоподобная, охряно-желтая.

Смольяниновит обладает сильно разупорядоченной слоистой структурой, приближающейся к структуре генетически связанного с ним ховуаксита и в конечном счете арсениосидерита. На завершающих этапах развития зоны гипергенеза замещается эритрином и гетерогенитом.



Огденсбургит - сложный водный арсенат Са, Zn и Fe3+, известный из месторождения Стерлинг-Хилл (шт. Нью-Джерси, США), где образуется в виде оранжевых чешуйчатых кристаллов со смолистым блеском и твердостью около 2. Генезис неясен.

Еще менее ясны условия образования дюссертита - арсената Fe и Ва, известного из мексиканских (Дуранго) месторождений, откуда он описан в виде корочек из плоских кристаллов, пучков и розетковидных агрегатов фисташково-зеленой окраски в ассоциации с арсениосидеритом.

Прочие арсенаты рассматриваемой группы в своем составе содержат добавочные анионы (РО4, SO4, ОН). В первую очередь это сармиентит и буковскиит, оба являющиеся сульфоарсенатами Fe3+, отличающимися друг от друга содержанием кристаллизационной воды. Характерны для серноколчеданных месторождений (например, Кутна-Гора в Чехии, где был впервые найден буковскиит). Ассоциируются с квасцами, гипсом, ссмольнокитом. Характерны желтоватые почки, желваки и корочки. Растворяются в воде. В районе Кутны-Горы в указанной уже ассоциации обнаружен зикаит, для которого характерны серые натечные агрегаты, мягкие, жирные на ощупь. Валентаит известен из месторождения Уайт-Элефант (шт. Южная Дакота, США) как продукт окисления леллингита, ассоциирующегося с апатитом. Содержит добавочный РО4-анион. Выделяется в виде ярко-желтых розетковидных агрегатов с твердостью 3. Кристаллы плоскоудлиненные.

Новый арсенат Fe3+ с примесью SO42- туэлеит в форме призматических буроватых кристаллов с твердостью 3 найден в окисленной зоне Голд-Хилл (шт. ЮТА, США) в ассоциации со скородитом и ярозитом.




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19


©kzref.org 2017
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет