Биология 10 класс



жүктеу 83.68 Kb.
Дата09.05.2019
өлшемі83.68 Kb.

Биология 10 класс

КИМ III четверти I вариант


ВЫБЕРИ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

1. Время жизни клетки от момента ее образования до момента деления или смерти называется:


1) ядерным циклом;
2) мейотическим циклом;
. 3) клеточным циклом;
4) митотическим циклом;
5) для этого периода нет особого названия.
2. В интерфазе митотического цикла происходит: 1) спирализация хроматид гомологичных хромосом в материнской клетке; 2) расхождение хроматид и их перераспределение в виде хромосом между дочерними клетками; З) репликация ДНк в материнской клетке; 4) деспирализация хроматид гомологичных хромосом в дочерних клетках.

3. Какая из перечисленных фаз не является фазой митоза: 1) телофаза; 2) анафаза; 3) метафаза, 4) интерфаза; 5) профаза.

4. Во время анафазы митоза к полюсам делящейся клетки отходят:

1) ядра, 2) хроматиды; 3) метафазные пластинки; 4) центриоли; 5) удвоенные хромосомы.

5. В митотическом цикле удвоение количества ДНК происходит:

1) в профазе;

2) в телофазе;

3) в анафазе;

4) в метафазе;

5) в интерфазе;


6. Первое деление мейоза называется:

1) бинарным;

2) амитотическим;

3) конъюгационным;

4) редукционным;

5) бивалентным.


7. Процесс конъюгации хромосом происходит:

1) в анафазе I;

2) в анафазе II;

3) в профазе I ;

4) в телофазе I;

5) в профазе II;


6. Кроссинговер происходит во время:

1) первого деления мейоза;

2)второго деления мейоза;

3) во время первого и второго деления Мейоза.

7.Перекрест гомологичных хромосом и обмен соответствующими участками между их хроматидами это:

1) кроссинговер;

2) конъюгация;

З) деспирализация;

4) спирализация;
8. Совокупность наследственных задатков (генов) оргазма называется:

1) фенотипом;

2) кариотипом;

3)генотипом;

4 ) генофондом.
9. Генетика изучает:

1) обмен веществ;

2)наследственность;

З) изменчивость;

4)раздражимость;
10. Ген-это:

1) мономер белковой молекулы;

2) материал для эволюционных процессов;

3) участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одною белка;

4) способность родителей передавать свои признаки следующему поколению.
11.Совокупность генов особей всей популяции — это:

1)ген;


2) генотип;

З) генофонд;

4) геном.
12.Основной метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости, примененный Г. Менделем:

1) цитогенетический;

2) генеалогический; 3)статистический;

4) гибридологический.


13. Доминантный ген — это ген:

1) проявляющийся только в гомозиготном состоянии;

2)проявляющийся только в гетерозиготном состоянии;

3) проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состояниях.


14.Рецессивный ген:

1) проявляется только в гомозиготном состоянии;

2) проявляется только в гетерозиготном состоянии;

З) проявляется в гомо- и гетерозиготном состояниях;

4) подавляет доминантный ген.
15. Рецессивные аллели проявляются фенотипически:

1) в гетерозиготном состоянии;

2) в гомозиготном состоянии;

3) в гибридном состоянии.


15. Неполным доминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором:

1 )доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного

2) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного;

3) ни один из генов не подавляет действие другого;

4) рецессивный ген подавляет действие доминантного;

5) гены равноценны.

16. Дигибридным называется скрещивание, в котором родители отличаются:

1) одной парой альтернативных признаков;

2) двумя парами признаков;

3) двумя и более парами признаков.


17.Расщепление у гибридов будет всегда соответствовать третьему закону Менделя при условии:

1) если гены расположены в одной паре гомологичных хромосом;

2) если гены расположены в разных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют с другими генами;

3) при неравной вероятности образования гамет разных типов.


18. Гетерозиготный по двум признакам организм образует число типов гамет:

1) 1;


2)2;

3) 4


4) 6;

5)8.
19. Третий закон Менделя называется законом:

1) расщепления признаков;

2) чистоты гамет;

3) единообразия гибридов первого поколения; 4) независимого комбинирования признаков.
20. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании:

1)1: 1;.


2) 1:3

3)1: 2: 1;


4) 3:1

5)9:3:3:1.

21. Количество возможных вариантов гамет у особи с Аавв равно:

1)4


2)б

3)8;


4)1.

5) 2
22 . Аутосомы — это:

1) хромосомы мужского организма;

2) хромосомы женского организма;

3) хромосомы соматических клеток;

4) хромосомы половых клеток;

5) хромосомы одинаковые у мужского и женского организмов;
23. Сцепленными с полом называются признаки, для которых определяющие их гены расположены в:

1) половых хромосомах;

2) аутосомах;

3) ДНК хлоропластов.


25. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носителя гена гемофилии и здорового мужчины, составляет, в %:

1)0;


2) 5;

3)25;


4)50;

5)75;


6)100.
26. Пределы изменчивости признака, проявляемого в разных условиях среды и контролируемые его генотипом, называются:

1)нормой реакции;

2) мутациями;

3) модификациями.


27. Мутации, которые могут быть вызваны не расхождением хромосом при мейозе:

1)генные;

2) геномные;

3)хромосомные.


28.мутации, изменяющие последовательность нуклеотидов в гене:

1)генные;

2) геномные;

3) хромосомные;

4) полиплоидия.

II Ответьте.

1.Зачем нужно второе деление мейоза? Ведь уменьшение количества хромосом в два раза уже произошло в первом делении.
Биология 10 класс

КИМ III четверти II вариант


ВЫБЕРИ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

1. Время жизни клетки от момента ее образования до момента деления или смерти называется:


1) ядерным циклом;
. 2) клеточным циклом; 3) мейотическим циклом; 4) митотическим циклом;
5) для этого периода нет особого названия.
2. В интерфазе митотического цикла происходит: 1) репликация ДНК в материнской клетке; 2) спирализация хроматид гомологичных хромосом в материнской клетке; 3) расхождение хроматид и их перераспределение в виде хромосом между дочерними клетками; 4) деспирализация хроматид гомологичных хромосом в дочерних клетках.

3. Какая из перечисленных фаз не является фазой митоза: 1) телофаза; 2) интерфаза; 3) анафаза; 4) метафаза, 5) профаза.

4. Во время анафазы митоза к полюсам делящейся клетки отходят: 1) ядра, 2) метафазные пластинки; 3) центриоли; 4) хроматиды; 5) удвоенные хромосомы.

5. В митотическом цикле удвоение количества ДНК происходит:

1) в профазе;

2) в интерфазе;

3) в телофазе;

4) в анафазе;

5) в метафазе;
6. Первое деление мейоза называется:

1) бинарным;

2) амитотическим;

3) конъюгационным;

4) бивалентным.

5) редукционным;


7. Процесс конъюгации хромосом происходит:

1) в профазе I ;

2) в анафазе I;

3) в анафазе II;

4) в телофазе I;

5) в профазе II;

8.Перекрест гомологичных хромосом и обмен соответствующими участками между их хроматидами это:

1) кроссинговер;

2) конъюгация;

З) деспирализация;

4) спирализация;
9. Кроссинговер происходит во время:

1) первого деления мейоза;

2)второго деления мейоза;

3) во время первого и второго деления Мейоза.


10. Ген-это:

1) мономер белковой молекулы;

2) материал для эволюционных процессов;

3) участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одною белка;

4) способность родителей передавать свои признаки следующему поколению.
11.Совокупность генов особей всей популяции — это:

1)ген;


2) генотип;

З) генофонд;

4) геном.
12.Основной метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости, примененный Г. Менделем:

1) цитогенетический;

2) генеалогический; 3)статистический;

4) гибридологический.


13. Доминантный ген — это ген:

1) проявляющийся только в гомозиготном состоянии;

2)проявляющийся только в гетерозиготном состоянии;

3) проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состояниях.


14.Рецессивный ген:

1) проявляется только в гомозиготном состоянии;

2) проявляется только в гетерозиготном состоянии;

З) проявляется в гомо- и гетерозиготном состояниях;

4) подавляет доминантный ген.
15. Рецессивные аллели проявляются фенотипически:

1) в гетерозиготном состоянии;

2) в гомозиготном состоянии;

3) в гибридном состоянии.


16. Совокупность наследственных задатков (генов) оргазма называется:

1) фенотипом;

2) кариотипом;

3)генотипом;

4 ) генофондом.
17. Генетика изучает:

1) обмен веществ;

2)наследственность;

З) изменчивость;

4)раздражимость;
18. Неполным доминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором:

1 )доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного

2) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного;

3) ни один из генов не подавляет действие другого;

4) рецессивный ген подавляет действие доминантного;

5) гены равноценны.


19. Дигибридным называется скрещивание, в котором родители отличаются:

1) одной парой альтернативных признаков;

2) двумя парами признаков;

3) двумя и более парами признаков.


20.Расщепление у гибридов будет всегда соответствовать третьему закону Менделя при условии:

1) если гены расположены в одной паре гомологичных хромосом;

2) если гены расположены в разных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют с другими генами;

3) при неравной вероятности образования гамет разных типов.


21. Гетерозиготный по двум признакам организм образует число типов гамет:

1) 1;


2)2;

3) 4


4) 6;

5)8.
22. Третий закон Менделя называется законом:

1) независимого комбинирования признаков.

2) расщепления признаков;

3) чистоты гамет;

4) единообразия гибридов первого поколения;


23. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании:

1)1: 1;.


2) 1:3

3)1: 2: 1;

4) 3:1

5)9:3:3:1.


24. Количество возможных вариантов гамет у особи с Аавв равно:

1)4


2)б

3) 2


4)8;

5)1.
25 . Аутосомы — это:

1) хромосомы мужского организма;

2) хромосомы женского организма;

3) хромосомы соматических клеток;

4) хромосомы половых клеток;

5) хромосомы одинаковые у мужского и женского организмов;
26. Сцепленными с полом называются признаки, для которых определяющие их гены расположены в:

1) половых хромосомах;

2) аутосомах;

3) ДНК хлоропластов.


27. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носителя гена гемофилии и здорового мужчины, составляет, в %:

1)0;


2) 5;

3)25;


4)50;

5)75;


6)100.
28. Пределы изменчивости признака, проявляемого в разных условиях среды и контролируемые его генотипом, называются:

1)нормой реакции;

2) мутациями;

3) модификациями.


29. Мутации, которые могут быть вызваны не расхождением хромосом при мейозе:

1)генные;

2)хромосомные.

3) геномные;

30.мутации, изменяющие последовательность нуклеотидов в гене:

1)генные;

2) геномные;

3) хромосомные;



4) полиплоидия.
II Ответьте.

Чем опасны близкородственные браки?
Каталог: files -> cor
cor -> 10 қыркүйек 2013жылы (49/13 хаттама)
cor -> Регламент Система кодировки
cor -> «Шығыс Қазақстан облысы Аягөз ауданы Байқошқар ауылдық округі әкімінің аппараты» мемлекеттік мекемесінің сыбайлас жемқорлыққа қарсы стандарты
cor -> Қарауыл ауылдық округі бойынша
cor -> Решения Совета директоров
cor -> 2018 жылға арналған «ҮМЗ» АҚ инвестициялық жоспарлары
cor -> Жоба «Шығыс Қазақстан облысының қаржы басқармасы» мм сыбайлас жемқорлыққа қарсы стандарттары


Достарыңызбен бөлісу:


©kzref.org 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет