Всероссийская олимпиада школьников



бет1/3
Дата04.04.2019
өлшемі2.55 Mb.
#84295
түріРеферат
  1   2   3


ДЕПАРТАМЕНТ ОБРАЗОВАНИЯ АДМИНИСТРАЦИИ СУРГУТСКОГО РАЙОНА

Эколого-биологические особенности населения Formicidae на территориях Сургутского района в различной степени подверженных техногенному воздействию

Автор: Тимошенко Марина,

11 кл., МОУ «Сайгатинская СОШ»

Сургутский район

Научный руководитель: к.п.н. Н. В. Божко,

учитель биологии МОУ «Сайгатинская СОШ»



Научный консультант: к.б.н. А. Н. Паньков,

доцент каф. экологии СурГУ

Сургутский район

Содержание

Введение……………………………………………………………………..……….3

Цель и задачи……………………………………………………………………...…5

Глава I. Теоретический обзор морфо-анатомических и экологических особенностей Formicidae………………………………………………………..…..6

Глава II. Физико-географическая характеристика района исследования……....12

II.1. Географическое положение и рельеф………………………………….…12

II.2. Климат………………………………………………………………..……..12

II.3. Гидрография………………………………………………………………..13

II.4. Почва……………………………………………………………………..…14

II.5. Растительность……………………………………………………………..14

Глава III. Исследования эколого-биологических особенностей населения Formicidae на территориях Сургутского района в различной степени подверженных техногенному воздействию…………………………………..….16

III. 1. Материалы и методики…………………………………………….….....16

III. 2. Результаты исследования……………………………………..…….…...16

Выводы…………………………………………………………………..………….19

Заключение……………………………………………………………………..…..19

Литература……………………………………………………………………..…...20

Приложение…….……………………………………………………………..……22

Эколого-биологические особенности населения Formicidae на территориях Сургутского района в различной степени подверженных техногенному воздействию

Тимошенко Марина Павловна

11кл. МОУ «Сайгатинская СОШ» дер. Сайгатина Сургутского района
Введение

Самые многочисленные и распространённые животные на земле – насекомые. Их роль во всех биосферных процессах и жизни человека огромна. Одной из важнейших групп насекомых является отряд Перепончатокрылые. Представители этого отряда дают человеку мед (медоносная пчела), опыляют цветковые растения (шмели), уничтожают вредителей леса (наездники, некоторые виды ос), являются санитарами леса (муравьи). Именно муравьи (Formicidae) привлекли наше внимание по целому ряду причин. Являясь эврибионтами, они широко распространены во всех климатических поясах и природных зонах. Они являются обитателями наших лесов, лугов и других экосистем. Вырабатывая муравьиную кислоту, они убивают многих вредителей леса, используя в пищу их личинок, контролируют рост численности тли, т. е. являются санитарами леса.

В конце 50-х годов прошлого века во многих странах резко повысился интерес к муравьям в связи с поисками стабильных и безопасных средств контролирования численности насекомых-фитофагов. Муравьи наглядно демонстрируют возможности биологических способов борьбы с вредителями леса. По существу, они до настоящего времени остаются одной из немногих групп энтомофагов, на которые реально могут рассчитывать работники лесных служб. Концентрация муравьев в определенных участках леса резко снижает опасность повреждения деревьев насекомыми-вредителями. (Захаров 1968). Муравьи вида Formica rufa уничтожают вредителя в радиусе до 30 м. вокруг гнезд.

Проблемы защиты таежных лесов от вредителей стали острыми в связи с ускоренным освоением таежных территорий. В лесах Западной Сибири, в силу их относительной экологической однородности на больших территориях, сохраняется высокая вероятность массового размножения вредителей. Анализ экологической обстановки в лесных биоценозах при появлении очагов массового размножения вредителей леса предполагает выяснение роли многих факторов, в том числе и роли энтомофагов.

В настоящее время интенсификация лесного хозяйства Западной Сибири, появление зеленых зон в окрестностях образующихся городских поселений, повышение значения лесных массивов рекреационных зон вызывает необходимости совершенствования лесозащиты в этих районах.

Однако сокращение площади лесов как естественного местообитания муравьёв неотвратимо приводит и к сокращению их численности. Угнетение жизнедеятельности муравьиных семей в сохранившихся лесных массивах происходит по причинам антропогенного характера: вытаптывания лесной подстилки, замусоривания леса, разорения муравьиных гнезд людьми и др.

На численность муравьиных гнезд влияет не только человек. Их численность может сокращаться и по естественным причинам. После наводнения или таяния снега очень сложно восстановить муравейник. Вода вымывает не только верхние постройки гнезда, но и подземные ходы и пещеры, при этом погибает большое количество муравьёв. Огромное количество муравейников гибнет ежегодно при низовых лесных пожарах.

Для сохранения муравьиного населения наших лесов необходимы знания об экологии и биологии муравьёв. Первые шаги в этом направлении убедили в сложности этой задачи и ограниченности наших знаний в этой области. Решение данной проблемы мы видим в расширении исследований экологии отдельных видов муравьев и их специфических требований к стациям обитания. Муравьи Западной Сибири остаются слабо изученной группой лесных насекомых. В изученных нами работах Гилева (2006), Гилярова (1951), Сейма (1982), Омельченко (1996) выявлен видовой состав и пространственная организация муравьёв, однако экология и биологические особенности раскрыты не достаточно. Поэтому темой нашего исследования является «Эколого-биологические особенности населения Formicidae на территориях Сургутского района в различной степени подверженных техногенному воздействию».

Исследования носили экспедиционный и стационарный характер, что позволило выявить некоторые черты экологии и биологии муравьёв, обусловленные своеобразием отдельных территориях Сургутского района в различной степени подверженных техногенному воздействию.

Объект исследования – представители населения Formicidae – муравьи – на территориях Сургутского района в различной степени подверженных техногенному воздействию.

Предмет исследования – эколого-биологические особенности населения Formicidae на территориях Сургутского района в различной степени подверженных техногенному воздействию.

Целью работы является доказательство прямой зависимости эколого-биологических особенностей населения Formicidae на территориях Сургутского района от степени техногенного воздействия. Для достижения поставленной цели необходимо решение следующих задач:


  1. Заложить пробные площади на территориях в различной степени подверженных техногенному воздействию: в окр. научного стационара №2 «Вуя-Яны», кордона «Каменный» (ЮГПЗ), в окр. дер. Сайгатина и пос. ГПЗ.

  2. Составить геоботанические описания исследуемых площадей.

  3. Произвести учет и картографирование муравьиных гнезд на исследуемых площадях.

  4. Определить встреченные виды муравьёв.

  5. Составить описание муравьиного гнезда.

  6. Дать оценку пищевых преференции муравьев на примере вида Formica rufa.

В ходе исследования была выдвинута гипотеза: эколого-биологические особенности населения Formicidae – видовой состав, пространственное распределение, пищевые преференции – определенным образом зависят от степени техногенного воздействия. Популяции муравьиного населения наиболее устойчивы на территориях в меньшей степени подверженных техногенному воздействию.


Глава I. Теоретический обзор морфо-анатомических и экологических особенностей Formicidae

Являющиеся неотъемлемым компонентом большинства наземных биоценозов, муравьи неизменно привлекают к себе внимание исследователей и служат объектом разнообразных научных изысканий. Наиболее подробно к настоящему времени освещены систематика, эволюция, анатомия, физиология, этология муравьев (Арнольди, 1968; Длусский, 1981; Мариковский, 1969; Резникова, 1997; Забелин, 1990; Купянская, 1990; Омельченко, Жигульская, 2005 и др.).



Муравьи (Formicidae) одна из немногих групп насекомых, которые, несмотря на разнообразие видов, довольно схожи между собой. У всех брюшко соединено с грудью тонкой «талией» и это характерный признак муравьев.

Чаще всего в наших лесах мы видим рыжего муравья, потому, что именно он устраивает свои знаменитые «муравьиные кучи». Достаточно в лесах родственников рыжего муравья – бурых лесных и краснощеких муравьёв. Однако видим мы их реже: они живут в земле. Но, пожалуй, больше всего в наших лесах чёрных садовых муравьёв. Хотя они и называются садовыми, но живут всюду. Делая свои гнёзда в древесине. Много чёрных муравьёв там, где много мёртвых деревьев.

Почти не уступает по численности чёрному желтый садовый муравей. Однако увидеть его гораздо труднее: этот муравей предпочитает проводить жизнь под землёй, там же находит он и еду. Пахучий муравей – древоточец – обитатель берёзовых и дубовых лесов – строит свои гнёзда в дуплах.

В Африке и тропической Азии живут муравьи, прозванные портными за то, что свои дома не строят, а сшивают из листьев в прямом смысле этого слова. Но прежде чем сшить края листа, их надо как-то сблизить. Казалось бы, для муравьёв это непосильная задача: от края до края муравью не дотянутся. Да, одному, конечно, не дотянутся. Но, сцепившись друг с другом и образовав живую цепь, муравьи закидывают один её конец на край листа, а второй конец – на противоположный, постепенно стягивают их и удерживают в таком положении. В это время другие муравьи выносят из укрытий личинок, у которых имеются большие и хорошо развитые шелкоотделительные железы, касаясь головой личинки то к одному, то к другому краю. Личинки выпускают паутину, и края листа быстро скрепляются. Так, что живут муравьи не только в «муравьиных кучах», их гнёзда разнообразны. [1]

Личинки муравьёв – безглазые, безногие, нежные и совершенно беспомощные белые червячки». Они требуют постоянного ухода. Для развития личинок необходимы тепло и определённая влажность воздуха, и муравьи часто переносят личинки с места на место: днём – в верхние этажи муравейника, на ночь и в плохую погоду – в нижние. Личинки лежат кучкой в общей камере. На эту кучку муравьи кладут кусочки принесённой ими добычей. изгибаясь и приподнимая передний конец тела, личинки впиваются в корм.

Развившись, личинка муравья начинает ткать кокон и превращается внутри него в куколку, очень похожую на муравья, но только белую и мягкую. Коконы муравьёв неправильно называют муравьиными яйцами. Настоящие яйца муравьёв значительно мельче – меньше булавочной головки. Как и за личинками, муравьи ухаживают за коконами и переносят их с этажа на этаж. Если разрушить муравейник, в первую очередь спасают коконы. Из неоплодотворенных муравьиных яиц развиваются самцы, а из оплодотворенных, в зависимости от ухода и корма, - самки-матки или рабочие муравьи (бесплодные самки). Самка лесного рыжего муравья утратила способность самостоятельно основывать новое гнездо. Если после брачного полёта она не встретит рабочих своего вида, то вскоре погибает. Рабочие муравьи, встретив самку, отгрызают ей крылья и закладывают для неё крохотное гнездо. Нередко самка оказывается в своём же родном или соседнем муравейнике, где и начинает откладывать яйца. Поэтому в муравейниках и бывает по нескольку и даже по много самок.

У других муравьёв самка сама устраивает гнездо, подобно перезимовавшим самкам ос и шмелей. Сделав небольшое углубление в почве или гнилом пне, она замуровывается в нём и откладывает несколько яиц. В это время самка ничего не ест, а личинок кормит своей слюной и излишком отложенных яиц. Одна из личинок, которую самка кормит гораздо обильнее остальных, развивается быстрее. Когда эта личинка окуклится, самка начинает усиленно кормить вторую, а затем третью. Наконец из личинок выводятся первые рабочие муравьи. Они открывают вход в пещерку, начинают добывать пищу, ухаживать за личинками и строить муравейник. Самка уже не заботится о личинках и только откладывает яйца.

Обычно самки скрываются в глубине муравейника, где живут по нескольку лет. Внешне они отличаются от рабочих особей более крупными размерами. Как правило, в муравейнике лишь одна яйцекладущая самка, муравейники с несколькими такими самками – редкое явление. [11]

У многих видов муравьёв бывает несколько форм рабочих особей. Очень крупные рабочие муравьи с большой головой и сильно развитыми челюстями – «солдаты». Они – самые главные защитники гнезда. А у мексиканских медовых муравьёв есть даже особи, которые служат живой тарой для хранения запасов пищи. Такой муравей наполнен медом, и его раздутое брюшко напоминает бочонок. Многие виды муравьёв утратили жало. Но у рабочих муравьёв есть ядовитая железа, кусая, муравей одновременно подгибает брюшко вперёд, ближе к голове, и выбрызгивает из его жидкой части едкую жидкость - муравьиную кислоту. Попадая в ранку, муравьиная кислота вызывает жжение. Если потревожит муравейник, по нему забегают сотни муравьёв. При этом они раскрывают челюсти и изгибают брюшко. Выбрызгивая из брюшка муравьиную кислоту, насекомые создают над гнездом своего рода «химическую занавесу».

Но если бы муравьи нечего, кроме этих «куч», не умели сооружать, то и тогда их можно было бы считать одним из лучших строителей среди животных.

На первый взгляд, кажется просто: муравьев сотни тысяч, каждый притащил по маленькой палочке, хвоинке, крошечной веточке – того куча! Но ведь это не просто куча, а дом вернее даже - город с улицами и переулками, переходами и тупиками, апартаментами царицы и галереями, камерами для яиц и личинок. И всюду должна быть определённая температура, влажность и свежий воздух! У муравьёв нет ни обогревательных приборов, ни компрессорных установок, а в их «городах» всегда легко дышится, всегда достаточно тепло и постоянно поддерживается нужная влажность. Да ещё в разных частях города, даже в разных «помещениях» свой микроклимат!

Это внутри, а снаружи тоже немало работы. Крышу, может быть, и не надо чинить, но перебирать те самые палочки, веточки, хвоинки, которые принесли, необходимо, иначе заведется плесень. Необходимы и капитальные работы: население постоянно увеличивается, и надо всё время расширять подземные границы города. Однако делать это следует, не нарушая плана.

Строители работают всё лето от зари до зари, а весной всё начинается сначала: под снегом муравейник осел, осыпались многие тоннели, разрушились водоотводные сооружения… . [14]

Сожителей муравьев в муравейниках сейчас известно более 2 тысяч. Среди них более тысяч различных жуков, более 80 видов клопов, примерно 30 видов бабочек, кроме того, в муравейниках живут различные пауки, осы, кузнечики, мухи, пчелы, клещи. По-разному ведут себя гости: одни, оказываются очень полезны, другие, безразличны к хозяевам, третьи, опасны для них. И хозяева по-разному относятся к хозяевам: одних преследуют, на других не обращают внимания, третьих окружают особой заботой и вниманием. . [7]

Многие муравейники существуют десятки лет, а вот жилища кочевых муравьёв существует столько, сколько эти муравьи остаются на месте – три – четыре недели. Да и не жилище это вовсе, а скорее стойбища, бивуаки, походные лагеря, которые через короткое время они покидают и движутся дальше. И все, кто не мог ли не успел убежать, убраться с пути кочевых муравьёв – мелких насекомых до крупных зверей, - становятся их добычей.

Кочевые муравьи, как и многие другие, питаются животной пищей, в основном - насекомыми, но существует немало растительных (растительноядных) муравьёв. Например, муравьи – жнецы. Они питаются семенами растений и нередко в своих муравейниках собирают десятки килограммов семян. Профессор П. Мариковский установил, что камеры для хранения своих семенных запасов жнецы устраивают обязательно в тех местах, где имеются грунтовые воды, причём насекомые чувствует их на глубине 50 метров. Влага необходима муравьям: семена должны набухнуть, стать мягкими, перед тем как рабочие муравьи начнут перетирать их в челюстях, превращая в муку. В камерах же, расположенных над водоносным слоем, всегда влажно. Кстати, Мариковский установил ещё, что семена, хранящиеся в муравьиных камерах, несмотря на влажность не прорастают. А будучи извлечены из кладовых, медленно начинают расти. У муравьёв есть способ затормозить развитие семян, они могут регулировать поступление кислорода в хранилища.

Растениями питаются и южно-американские муравьи – листорезы. Они иногда срезают лист, совсем обнажая дерево. Но вред, наносимый муравьями, вполне компенсируется: они обогащают почву, заменяя тем самым дождевых червей, которых нет в Южной Америке. Листорезов за то, что они носят срезанные листочки, называют ещё и зонтичными муравьями. Но скорее их можно было бы назвать «грибоводами». Ведь листья нужны не для еды, а для того, что бы удобрять почву на грибных плантациях, которые они устраивают вокруг своих жилищ.

В наших домах часто появляются маленькие муравьи, так называемые домовые, хотя настоящие имя их – фараоновы муравьи. Считают, что родина фараоновых муравьёв – Египет, но, очевидно, всё-таки пришли они из тропической Африки и расселились по свету, а так как любят тепло, то и живут в жилищах людей, особенно, предпочитают дома с центральным отоплением.

Любят тепло и муравьи – фаэтончики. Длинноногие, с задранным вверх кончиком брюшка, они действительно немного похожи на старинные экипажи вроде фаэтонов. Фаэтончики – один из лучших бегунов в мире насекомых. . [5]

У муравьёв плохое зрение, но зато сильно развиты обоняние и осязание. Органы обоняния расположены у них на усиках. Шевеля ими, муравей обнюхивает и ощупывает все встречающиеся предметы. По запаху насекомые узнают «своих» и «чужих», по запаху следов находят дорогу к муравейнику. Муравьи умеют подавать сигналы друг другу и ориентироваться по солнцу, и ещё многое умеют они. Не умеют лишь жить в одиночку. Впрочем, появились уже научные исследования, которые опровергают это устоявшиеся мнение. Муравьи говорят друг с другом, используя аромат, звук, контакт. Муравьи "разговаривают" друг с другом при помощи антенн – чувствительных усов.


Муравьи имеют очень острое обоняние (через их антенны) и способность излучать феромоны. Эти феромоны могут использоваться для того, чтобы идентифицировать колонию (каждая колония имеет свой собственный аромат). Феромоны вырабатываются экзокринными железами, то есть железами наружной секреции. Во время передвижений муравьи-разведчики оставляют следы, содержащие с запахом, причем каждой ситуации соответствует определенная их концентрация. Сталкиваясь с таким следами, рабочие муравьи получают четкую установку, что именно в данный момент им следует делать. Причем на запах феромона реагируют муравьи определенного вида.
Другие виды муравьев «говорят», соответственно, на другом языке. Надо сказать, что даже мертвый муравей вырабатывает феромоны. Рабочие муравьи ухаживают за ним, как за живым. Даже его полная неподвижность не смущает сородичей. И только лишь через несколько дней запах, издаваемый продуктами разложения, побуждает их вынести его на «погост». В состав продуктов разложения входят некоторые жирные кислоты и эфиры, и если этими веществами смазать, например, живого муравья, то его обязательно отнесут на кладбище. И сколько бы он оттуда ни возвращался, этого несчастного тут же удалят обратно. Так будет продолжаться до тех пор, пока с его тела не сойдет характерный запах.[11]

Способы питания и пищевые преференции обусловлены особенностями местообитания. Муравей-жнец собирает семена какой-нибудь травы, обычной для этой области, и несет их в гнездо. Здесь семена сортируются и складываются как запасы пищи. Другие муравьи — молочные фермеры. Они содержат стада растительных вшей, или «тлей», как их называют. Они доят их, ударяя по их бокам, пока не начнет сочиться сладкая жидкость, которую те вырабатывают. Муравьи получают большое удовольствие от медвяной росы, или молока, и поэтому очень заботятся о своих «коровах». А есть и такие муравьи, что живут в грибах — и нигде больше. Грибы, которые они едят, должны на чем-то расти. И муравьи специально заботятся об их почве. Существуют и муравьи-мельники. У одной разновидности муравьев есть специальный вид рабочих с огромной головой. Мощные мышцы головы позволяют работать челюстями и заниматься размалыванием. Эти рабочие муравьи поистине мельники колонии. Они растирают зернышки, приносимые обыкновенными рабочими. После сезона жатвы мельники убиваются, а их головы откусываются. Это делается для того, чтобы не было дополнительных едоков. Один вид муравьев поддерживает домашние запасы пищи. Когда рабочие муравьи приносят цветочный нектар, специальные муравьи колонии берут и проглатывают его. Зимой другие обитатели колонии приходят к ним и получают из их рта достаточно еды. Так они и питаются до следующего сезона. [6]

Ряд особенностей абиотических факторов среды ограничивает фауну муравьев таёжных районов Сибири пластичными видами, способные приспособиться к своеобразным условиям существования. Так, вечная мерзлота оказывает влияние не только на растительный покров, формирование почв и климат надземных слоев воздуха и почв, но и на распространение муравьев. Приуроченность гнезд многих видов муравьев к открытым местообитаниям, по-видимому, связана с тем, что в этих стациях (вырубках, полянах) в летние месяцы вечная мерзлота располагается глубже. В более южных условиях Сургутского района отсутствие вечной мерзлоты определяет высокую плотность гнезд муравьев не только на прогреваемых участках, но и под пологом леса. [19]

В таежных биоценозах муравьи не могут контролировать все участки леса. Для «освоения» муравьями всего количества вредителей леса при их массовом размножении необходима большая плотность гнезд (средних размеров) – не менее 20 – 30 шт. на 1 га. В большинстве участков леса она не возможна, так как выходит за пределы обеспеченности популяции муравьев пищей. Из этого следует, что распространенные в литературе утверждения о том, что 3 – 4 муравейника на 1 га. спасают лес от повреждения, свидетельствуют о поверхностном подходе к оценке значения муравьёв. К оценке контролирующей роли муравьев в биоценозе следует подходить с учетом уровня стабильности кормовой базы и возможной максимальной численности фитофагов в каждом конкретном участке. Муравьи в таежных биоценозах играют существенную роль. Они потребляют растительные корма, но и значительно в большей степени они представляют важные звенья в цепях питания как зоофаги.

Разрушая древесные остатки, муравьи выполняют роль активных редуцентов. Заселение муравьями пней и остатков древесины сопровождается закономерной сменой комплексов видов, характеризующихся специфическим освоением растительных остатков. [9]

Изучение биологических и экологических особенностей муравьев в таежных биоценозах позволяет ставить вопрос об их направленном использовании при защите отдельных объектов лесохозяйственного производства от насекомых-вредителей. С этой точки зрения наиболее перспективно привлечение муравьев для защиты семян хвойных пород. Исследования показали, что семена хвойных пород Сибири, повреждаются повсеместно. Это исключает проведение защитных мероприятий на больших площадях. Наиболее целесообразно защита семян в постоянных лесосеменных участках, в которых проводится регулярно сбор семян, а так же на лесосеках, предназначенных в ближайшие годы для рубки (для получения надежного предварительного возобновления хвойных пород, что намного ускорит процесс формирования нового поколения леса). [19]



Глава II. Физико-географическая характеристика района исследования

II.1. Географическое положение и рельеф

Площадь ХМАО (534,8 тыс. км2) превосходит территорию любого европейского государства, кроме Франции. В России округ по площади находится на 12-м месте среди субъектов РФ, занимая 3,1% общей площади.

С запада на восток территория ХМАО простирается на 1400 км от восточных склонов Северного Урала почти до берегов Енисея; с севера на юг — на 900 км от Сибирских Увалов до Кондинской тайги. Крайняя северная точка расположена у истоков р. Хулга в Берёзовском районе, крайняя южная — вблизи поселка городского типа Куминский, крайняя западная — в горах Северного Урала у истоков р. Северная Сосьва, крайняя восточная — у истоков р. Вах. На севере округ граничит с ЯНАО, на северо-западе — с Республикой Коми, на юго-западе — со Свердловской областью, на юге — с Тобольским и Уватским районами Тюменской областью, на юго-востоке и востоке — с Томской областью и Красноярским краем. Вся территория ХМАО относится к районам Крайнего Севера. Географически он расположен в срединной части и Евразийского материка, и России.

Рельеф представлен сочетанием равнин, предгорий и гор. Выделяются возвышенные равнины (150—301 м): Северо-Сосьвинская, Полуйская, Верхне-тазовская, Белогорский материк, Сибирские Увалы, Аганский Увал; низменные (100—150 м): Тавдинско-Кондинская и Кетско-Тымская, а также низины (менее 100 м): Кондинская, Среднеобская, Нижнеобская, Сургутская, Ваховская, Кемпаж-Ляпинская. В поймах Оби и Иртыша абсолютные высоты составляют 10—50 м. Для уральской части округа характерен среднегорный рельеф. Протяжённость горной области составляет 450 км при ширине 30—45 км. Максимальные высоты: гора Народная, 1894 м (Приполярный Урал) и гора Педы, 1010 м (Северный Урал). Горный рельеф связан с тектоническим вздыманием, возвышенный — с положительными движениями структур Западносибирской плиты; низменный — с региональным погружением, сопровождающимся затоплением и образованием озёр. Обычны формы древнеэрозионного (балки, гривы) и мерзлотного (бугры пучения, термокарстовые воронки) происхождения. Для крутых склонов долин Оби и Иртыша характерны крупные оползни.

II.2. Климат

Климат резко континентальный. Он обусловлен расположением территории в северной части умеренного пояса в его западносибирском континентальном секторе между 58° и 62° северной широты. Существенное влияние на климат оказывают влагонесущие атлантические и выхоложенные арктические воздушные массы. Поэтому для округа характерна продолжительная холодная зима со средней температурой января от –18° (на юге) до –24° (на севере). Абсолютный минимум составляет –62°. Лето короткое, среднесуточная температура +10°. Абсолютный максимум достигает +36°. При резких сменах типов воздушных масс амплитуда суточных колебаний температуры находится в пределах 10—20°. ХМАО полностью располагается в избыточно увлажнённой зоне. Наименьшее среднегодовое количество осадков зарегистрировано в Кондинском (462 мм), наибольшее — на юге Октябрьского, Сургутского и Нижневартовского районов (550—600 мм). Небольшая продолжительность вегетационного периода (от 60 дней на Приполярном Урале до 115 на юге), низкие температуры, поздневесенние, летние, раннеосенние заморозки — всё это сдерживает выращивание большинства сельскохозяйственных культур. Распространено лишь очаговое использование территории для выращивания картофеля, лука, редиса, капусты, моркови, овса, ячменя, кормовых культур.

II.3. Гидрография

Внутренние воды составляют реки, озёра, болота, воды подземных горизонтов. Для территории ХМАО характерна густая речная сеть, которую формируют Обь и Иртыш, 12 их притоков (Северная Сосьва, Конда, Вах, Юган, Казым, Пим, Тромъеган, Аган, Большой Салым, Ляпин, Лямин, Назым), а также множество мелких речек. Общее число рек в автономном округе — около 30 тысяч. Их питание за счёт снежного покрова составляет 40%, дождя — 30%, грунтовых вод — 30% влаги. Продолжительность ледостава — 180—200 дней. Для всех рек, кроме горных, характерны очень малые уклоны, низкая скорость течения, весенне-летнее половодье, паводки в тёплое время года, подпорные явления. Обские подпоры распространяются на расстояние 70—250 км от устьев притоков, что способствует образованию болот и соров. Обь и Иртыш судоходны на всём протяжении, их притоки — на значительном. В округе насчитывается около 290 тысяч озёр площадью более 1 га, 220 тысяч из них сосредоточены в Среднем Приобье. Только в Сургутском административном районе насчитывается 14389 озёр общей площадью 4377 км2. К категории больших (площадью свыше 100 км2) относятся Кондинский Сор, Леушинский Туман, Вандэмтор и Тромэмтор. Самые глубокие озёра расположены в Нефтеюганском районе — Кинтус (48 м), Сырковый Сор (42 м), Чагорово (35 м), а также в нижнем течении р. Большой Аган — Вырастоу (25 м). Большинство же озёр (около 90%) мелкие, неглубокие, не имеют поверхностного стока. Все озёра относятся к пресным и ультрапресным. В химическом составе преобладают ионы натрия, кальция и гидрокарбонатов. Минерализация очень мала, в среднем 20—25 мг/л. Болота занимают треть территории. К наиболее заболоченным относятся Кондинский, Сургутский и Нефтеюганский районы.

Подземные воды приурочены к мощной (до 3,5 км) толще мезо-кайнозойского осадочного чехла Западносибирского артезианского бассейна и весьма разнообразны по условиям залегания, формирования, химическому и газовому составу, минерализации и температуре. В пределах верхнего гидрогеологического этажа мощностью 300—600 м формируются пресные подземные воды. В нижних этажах мощностью до 3 км собираются воды, для которых характерны застойный режим, высокие минерализация и температура, газонасыщенность. Ресурсы и запасы пресных, минеральных, термальных и промышленных подземных вод огромны, однако используются пока незначительно.

II.4. Почва

Почвенный покров округа характеризуется большой пестротой и сложностью, обусловленной особенностями биоклиматических, литолого-геоморфологических и гидрологических условий и часто представлен сочетаниями и комплексами почв. Слабая дренирующая роль речной сети способствует застою почвенно-грунтовых вод на междуречьях и обусловливает повышенный гидроморфизм почвенный покров. Этому же способствует слоистость почвообразующих пород, вызывающая формирование устойчивой верховодки над водоупорными слоями. Грунтовые воды залегают очень близко к поверхности и характеризуются низкими температурами, малой минерализацией, значительным содержанием водорастворимого органического вещества. Отмечается резкая контрастность почвенного покрова узких приречных дренированных участков и заболоченных плоских междуречий. На приречных дренированных участках развивается зональный подзолистый почвообразовательный процесс. На водоразделах с ухудшением поверхностного и грунтового стока преобладают полугидроморфные почвы, которые в центральной части обычно сменяются болотистыми почвами. В условиях дренированного рельефа на породах таёжного механического состава формируются глеезёмы и глееподзолистые почвы, на песчаных и супесчаных породах — иллювиально-железистые, торфянисто-глеевые иллювиально-гумусовые, иллювиально-железисто-гумусовые и иллювиально-гумусовые подзолы. На подзолистый процесс почвообразования зачастую накладывается болотообразовательный процесс и полуболотный. Для поймы р. Обь характерно сложное сочетание аллювиальных дерновых, луговых и болотистых почв. Аллювиальные почвы с разной степенью гидроморфизма и в сочетании с низинными болотами развиты по поймам др. крупных рек и их притоков. На западе ХМАО в пределах Берёзовского района распространены почвы горных территорий — тундровые, грубогумусные фрагментарные и горные примитивные органогенно-щебнистые. Распределение основных подтипов почв по территории округа отражено в таблице 1.

II.5. Растительность

Растительность представлена сообществами лесов, болот, лугов, водоёмов, горных тундр, существенно меняется в широтном направлении (северная, средняя и южная тайга), по высотным поясам (Урал), в зависимости от рельефа, состава грунтов, степени дренированности, продолжительности затопления (на поймах) и стадий заболачивания. В северных районах на состав растительности большое влияние оказывает многолетняя мерзлота. Определяющее значение в растительном покрове имеют высшие сосудистые растения. Достоверно отмечено свыше 800 видов, относящихся к 5 отделам: плаунообразные, хвощеобразные, папоротники, голосеменные и покрытосеменные. Последние составляют основу флористического состава (2/3 от всех представителей). Водоросли представлены более чем 2000 видами.

Лесистость территории округа составляет 52,1%. Доминирует зона средней тайги. Она представлена темнохвойными, светлохвойными, мелколиственными и смешанными лесами. В них произрастают ель, кедр, лиственница, пихта, сосна. К поймам рек, низинам приурочена луговая растительность. На средненизких участках преобладают водноосоковые и канареечник, на средневысоких — разнотравно-злаковые и вейниковые, которые чередуются с зарослями кустарниковых ив. Высокая пойма покрыта ивняками паркового типа, ивово-берёзовыми, ивово-берёзово-осиновыми травяными лесами.

В северных районах распространены лишайниковые сообщества, используемые в качестве оленьих пастбищ. Леса и болота богаты плодово-пищевыми видами растительности: клюквой, брусникой, черникой, голубикой, смородиной, морошкой, малиной, шиповником, черёмухой, рябиной. В народной медицине используется около 200 растений. В Красную книгу РФ внесены: влагалищецветник маленький из семейства злаковых, орхидеи, башмачок крупноцветковый, дремлик болотный, надбородник безлистный, липарис Лезеля, а также четыре вида лишайников, в том числе лобария лёгочная.



Глава III. Исследования эколого-биологических особенностей населения Formicidae на территориях Сургутского района в различной степени подверженных техногенному воздействию

III. 1. Материалы и методики

Исследования проводились в летние полевые сезоны 2004 – 2008 гг. в Юганском государственном природном заповеднике (ЮГПЗ): научного стационар №2 «Вуя-Яны» (15-20 августа 2004, 2005) и кордон «Каменный» (4-11 августа 2008 года), а так же в окрестностях деревни Сайгатина (2-10 сентября 2007 года)и поселка ГПЗ (17-23 июля 2007 года).

Учет муравьиных гнезд проводился площадным (закладывались площади 10х10 метров) и маршрутным (двухкилометровые трансекты шириной до 20 метров) методами. Составлены геоботанические описания исследуемых площадей. (см. прил. 1) Плотность гнезд пересчитана на 100 м². Проводилось картирование найденных гнезд муравьев.(см. прил. 2)

Для определения видового состава использовался определитель Арнольди К.В., Длусский «Определитель насекомых европейской части СССР». Были составлены описания надземных (купольных) муравьиных гнезд. (см. прил. 4, 5)

III. 2. Результаты исследования

III.2.1. За время исследования было обнаружено 14 видов муравьёв, относящихся к двум подсемействам (Myrmicinae, Formicinae) и трем родам (Myrmica, Lasius, Formica). (Арнольди, Длусский, 1978) (см. прил. 3)

Анализ видового состава позволяет выделить фаунистические группы, характерные для фауны муравьев. Таковыми являются бореальная, транспалеарктическая и восточносибирская. К бореальным относятся виды, которые, имея в плиоцене широкое зональное распространение в Палеарктике и сдвинуты затем на юг в результате оледенений и ухудшений климата, смогли по мере отступления ледника и улучшения климатических условий восстановить частично или полностью свой ареал на северных территориях. [2] это преимущественно муравьи таёжных биогеоценозов: F. Herculeanus, F. Rufa, F. Polistena, F. uralensis исследованных местообитаний. Значительным числом видов (M. rubra, M. ruginodis, M. sulcinodis, L. niger, L. alienus, L. flavus, F. fusca, F. Sanguinea) представлен транспалеарктический фауногенетический тип. Распространение этих видов не ограничено одной – двумя зонами. Из анализа мирмекофауны следует, что фауна муравьев в основном представлена бореальными и транспалеарктическими видами.

Были обнаружены гнезда различных типов: подземные, надземные (купольные), в пнях. Всего обработано 34 гнезд. По неизвестным нам причинам 3 муравейника были разорены (пос. ГПЗ-2; кордон «Каменный»-1), предположительно площадка в окрестностях пос. ГПЗ подвержена как техногенной, так и рекреационной нагрузки, возможно разорение гнезд человеком, либо же по естественным причинам.

III.2.2. Проведенные наблюдения позволяют подчеркнуть ряд закономерностей стациального размещения муравьев. Известно, что экологические требования вида не остаются неизменными в их ареалах. Так, трансзональные виды муравьев, характеризующиеся широким географическим ареалом, в северной части, зоны распространения занимают более сухие, хорошо прогреваемые с разреженным растительным покровом стации, выступая в качестве ксерофилов. В средней части ареала эти виды приурочены к мезофитным стациям, а на юге его они заселяют наиболее увлажненные места с густым растительным покровом и ведут себя в той или иной мере как гигрофилы. В пределах оптимальной географической зоны обитания, где вид оказывается наиболее приспособленным, он занимает максимальное число стаций, и его следует рассматривать как эвритопный. Как частный случай проявления принципа смены стаций можно рассматривать формировании комплексов муравьев на вырубках. Изменение экологических условий обитания муравьев, вызванное вырубкой древостоя, вносит коррективы в соотношение видов в фауне. Виды, населяющие тот или иной тип леса, могут иметь различную представительность по количеству особей и числу гнезд.

Существенной экологической характеристикой связей отдельных видов муравьев с определенными стациями служит размещение муравейников – одиночное или групповое. В разных участках леса можно отметить различную плотность популяции, т. е. неодинаковую густоту гнезд одних и тех же видов муравьев. Отсюда следует, что характер размещения гнезд муравьев не является видовым признаком. Склонность к групповому размещению гнезд не у всех видов одинакова. Есть виды, одиночные гнезда которых встречаются в большинстве типов местообитаний, сосредотачиваясь группами лишь в четко выраженных экологических нишах. Для стенобионтов характерно вынужденное групповое размещение гнезд, тогда как эврибионты способны широко осваивать лесные массивы одиночными гнездами.

Насекомые, как и другие животные, группируются в экологически оптимальных для них условиях. Различные особенности (размер гнезд, число особе в них и др.) свидетельствуют о благоприятных условиях для группового размещения гнезд обуславливает ряд явлений, свидетельствующих о качественном состоянии популяции. Не случайно возникновение особого рода связей между гнездами при их групповом размещении считают признаком принадлежности подобных популяций муравьев к особой ступени их общественной жизни – колониальным муравейникам. Обмен особями между гнездами является, по-видимому, одним из способов саморегуляции популяции – свойством, выработавшимся в процессе исторического развития у всех видов животных. [9]

Муравейники, описанные нами в окрестностях кордона «Каменный» находятся достаточно близко друг к другу, от 10 метров до 100метров. Встречались муравейники, располагавшиеся по разные стороны от тропинки (ширина которой 5 метров), но тропинки от одного муравейника не прослеживались.

III.2.3. Наибольшая плотность муравьиных гнезд была выявлена в окр. кордона «Каменный» (14). В окр. стац. «Вуя-Яны» - 9, в окр. дер. Сайгатина – 5, в окр. пос. ГПЗ – 6. Можно предположить, что экологически оптимальные условия для местообитания муравьев в ЮГПЗ (кордон «Каменный»), о чем свидетельствует наибольшая плотность.

Характерной особенностью является обнаружение представителе разных видов в одном гнезде. Возможно, это объяснить с биологической особенностью муравьев захват "рабов" из гнезд других видов.

III.2.4. Расположение гнезд муравьев в лесу обусловливается не только экологическими особенностями данного биогеоценоза, но и характером исторически сложившихся взаимоотношений между видами муравьев со сходными экологическими нишами. Выражением этих взаимоотношений служит расстояние между гнездами – один из наиболее устойчивых показателей, аккумулирующий в себе различные особенности биоценоза.

Межвидовая конкуренция становится наиболее существенной в том случае, когда имеются два или более близкородственных вида, приспособленных к одной и той же или сходной нише. Изменение экологических условий – сомкнутости древостоя, высоты и густоты травяного покрова и других параметров способно вызвать смену одних доминирующих видов другими. При высоком уровне конкурентных отношений один из видов может быть исключен или же он вынужден занять другую нишу. При уменьшении плотности конкурирующие виды могут жить совместно. Следовательно, межвидовая конкуренция играет важную роль в поддержании равновесия внутри сообщества.

Муравьи – разрушители древесины, но они не употребляют её в пищу, а используют имеющиеся в ней ходы и полости для постройки гнезда. Проводя дополнительное механическое разрушение древесины, они выступают в роли первичных редуцентов. Вырубки, как своеобразный тип искусственных биогеоценозов, занимают значительное место в лесах отдельных районов Сибири. Ускорение процессов разрушения и минерализация порубочных остатков на вырубках способствует улучшению лесорастительных условий.

Пробная площадь в 50 метрах от стационара №2 «Вуя-Яны» находится на вырубке, здесь отмечено 3 муравьиных гнезда, располагающихся в пнях.

III.2.5. Пищевые преференции муравьев были изучены нами для представителей вида Formica rufa ввиду их встречаемости на всех исследованных площадях. Анализ пищи, приносимой в гнездо муравьями, свидетельствует о её значительном систематическом разнообразии. Среди объектов охоты отмечены чешуекрылые (Lepidoptera), двукрылые (Diptera), жесткокрылые (Coleoptera), равнокрылые (Homoptera) и некоторые других отряды насекомых, а также представители паукообразных, многоножек, червей.

Большая часть (64%) перепончатокрылых, принесенных в качестве добычи, составляют муравьи других видов и их куколки. Из лесных вредителей встречаются личинки пилильщиков. Из отряда жесткокрылые отмечены листоеды, жужелицы и коровки. Из чешуекрылых наиболее многочисленны гусеницы семейств Tortricidae, Arcticidae. (см. прил. 6)

Систематическое положение некоторых экземпляров не представлялось возможным определить по причине их значительного повреждения.

По Л.В. Омельченко семена растений составляют около 0,2% рациона рыжих лесных муравьев. [15] Однако, при изучении пищевых преференций нами было отмечено гораздо большее количество семян – около 8-10%. Семена многих видов растении отмечены нами в строительном материале гнезд муравьев.

На основании результатов проведенных исследований нами были сделаны следующие выводы:



  1. На исследуемых территориях в различной степени подверженных техногенному воздействию нами было зарегистрировано 14 видов муравьев относящихся к двум подсемействам (Myrmicinae, Formicinae) и трем родам (Myrmica, Lasius, Formica).

  2. Наибольшее видовое многообразие муравьев отмечено на территории ЮГПЗ в окр. кордона «Каменный» (12 видов) и стац. «Вуя-Яны» (8 видов). На территориях в большей степени подверженных техногенному воздействию число видов значительно ниже: в окр. пос. ГПЗ – 5 видов.

  3. Наибольшая плотность населения муравьев отмечена в окр. кордона «Каменный» - 14 гнезд/100 кв. м, наименьшая – в окр. дер. Сайгатина (5 гнезд/100 кв. м). Очевидно, причиной данного явления является большая рекреационная нагрузка на лесные массивы в окр. дер. Сайгатина.

  4. Структура объектов питания муравьев характеризуется преобладанием представителей класса насекомых, среди которых много лесных вредителей, и объясняется спецификой места обитания и соответственно наличием определенного видового состава беспозвоночных животных.

В заключении необходимо отметить, что результаты и выводы, полученные в ходе исследования, полностью подтверждают справедливость выдвинутой нами гипотезы. Эколого-биологические особенности населения Formicidae – видовой состав, пространственное распределение, пищевые преференции – действительно находятся в прямой зависимости от степени техногенного воздействия. На территориях, находящихся в непосредственной близости от промышленных предприятий (пос. ГПЗ), несущих большую рекреационную нагрузку (дер. Сайгатина) количество встреченных видов и плотность муравьиного населения были гораздо ниже, чем на заповедных территориях. Следовательно, лесные массивы на территориях в значительной степени подверженных техногенному воздействию лишены своей естественной защиты от насекомых-вредителей.



Настоящее исследование является начальным этапом изучения эколого-биологических особенностей формикофауны Сургутского района в зависимости от степени техногенного воздействия. Результаты и выводы данной работы автор планирует заложить в основу длительного мониторингового исследования.


Литература

  1. Арнольди К.В., Длусский Г.М., Муравьи. – В кн.: Определитель насекомых европейской части СССР. Л., Наука, 1978, т 3, ч. 1, с 519-556.

  2. Арнольди К.В. Зональные зоогеографические и экологические особенности мирмекофауны и населения муравьев Русской равнины/Арнольди К.В./ Зоол. журн.-1968.-Т.47, № 8, с 1155-1178.

  3. Байкалова А.С. Юганский заповедник/ А.С. Байкалова, Е.Г. Стрельников, О.Г. Стрельникова.-Тюмень:СофтДизайн.-1998.-160с.

  4. Гилев А.В. К фауне муравьев природного парка «Самаровский чугас»/ А.В. Гилев, О.Б. Гилева, Е.В. Зиновьев, А.В. Костомаров//Биологические ресурсы и природопользование: Сборник научных трудов. Выпуск 9.-Сургут:Дефис, 2006.-314 с.

  5. Гиляров М.С. Использование насекомыми почвенного яруса в сухих частях ареалов/М.С. Гиляров// Успехи современной биологии.-1951.-Т.ХХХII, № 3 (6).- с 346-351.

  6. Длусский Г.М. Знакомьтесь: муравьи/Г.М. Длусский, А.П. Букин.-М.-1986.-223с.

  7. Длусский Г.М. Захаров А.А. Перспективы использования муравьев для биологической борьбы с вредителями леса./Г.М. Длусский, А.А. Захаров// Вопросы лесозащиты.-1963.-Т1.- с 60-61.

  8. Длусский Г.М. Муравьи рода Formica./Г.М. Дулусский.-М.-1967.-236с.

  9. Дмитриенко В.К., Петренко Е.С. Муравьи таежных биоценозов Сибири/В.К. Дмитриенко, Е.С. Петренко.-Новосибирск.-1976.-220 с.

  10. Жигульская З.А. Особенности населения муравьев основных типов котловин Тувы и Южной Хакасии/З.А. Жигульская.-1967.-103 с.

  11. Захаров А.А. Муравей, семья, колония/А.А. Захаров.- М.: Наука, 1978.-315 с.

  12. Захаров А.А. Колониальность у рыжих лесных муравьев/А.А. Захаров// Автореф. канд. дис.-М.-1968.-21 с.

  13. Краснуцкий Б.В. отчеты за 1992 и 1993 г. Инвентаризация энтомофауны и создание эталонной коллекции насекомых заповедника «Юганский»/Б.В. Краснуцкий.-Екатеринбург.-1994.-98 с.

  14. Мариковский П.И. Маленькие труженики леса/П.И. Мариковский.-Красноярск.-1969.-168 с.

  15. Омельченко Л.В. Особенности распределения муравьев лесной зоны Западно-Сибирской равнины/Л.В. Омельченко// Сибирский экологический журнал.-1996.-№3-4.-с. 227-237.

  16. Петренко Е.С. Экологическая обусловленность группового расположения гнезд лесных муравьев/Е.С. Петренко; В кн.: Проблемы почвенной зоологии.-М.-1966.-с. 98-99.

  17. Резникова Ж.И. Межвидовые отношения муравьев/Ж.И. Резникова.-Новосибирск.-1997.-90 с.

  18. Сейма Ф.А. Зональные особенности лесных ассоциаций муравьев Приобья. Муравьи и защита леса/Ф.А. Сейма.-М.-1979.- с.75-78.

  19. Сейма Ф.А. Структура населения муравьев северной тайги Тюменской области/Сейма//Экология животных и флаунистика.-Тюмень.-1982.-с. 42-49.


Таблица 1

Районы почв

Берёзовский

Советский

Кондинский

Октябрьский

Белоярский

Ханты-Мансийский

Нефтеюганский

Сургутский

 


Нижневартовский


Всего

Индексы почвы

Пг Глее-подзолистые

5,9

 

 

 

 

 

 

 

 

1,0

П Подзолистые

 

 

 

 

 

 

11,4

 

 

0,5

Пгг Подзолистые глубинно-глееватые

 

 

 

 

 

0,9

19,6

0,8

5,8

2,4

ПБ Подзолисто-глеевые

1,4

 

5,8

 

 

 

 

11,0

1,0

3,2

Пож Подзолы иллювиально-железистые

8,6

8,4

8,0

 

20,8

5,2

 

11,0

4,1

7,9

Поиг Подзолы иллювиально-железисто-и гумусовые иллювиально-гумусовые

4,6

11,1

2,2

8,2

4,7

3,5

 

3,0

28,5

9,6

Пог Подзолы торфянисто-глеевые иллювиально-гумусовые

1,8

19,5

 

11,5

8,5

0,9

 

10,0

5,4

5,8

ГЛ Глеезёмы (таёжные и поверхностно-глеевые глееватые)

23,0

2,8

 

 

1,9

 

 

 

14,4

4,1

Глоп Глеезёмы оподзоленные

1,8

27,5

 

45,9

2,4

15,6

23,7

1,1

2,4

9,9

ГЛт Глеезёмы торфянистые

5,5

8,4

4,4

1,6

3,3

4,3

 

 

 

3,1

Тжгм Таёжные глеемерзлотные (криозёмы глеевые)

1,4

 

 

 

 

 

 

 

 

0,2

Пб Подбуры

6,8

 

 

 

 

 

 

 

 

1,1

Пдв Дерново-подзолистые гумусовым со вторым горизонтом

 

 

8,0

 

 

 

 

 

 

0,8

Пггд Дерново-подзолистые глубинно-глееватые

 

 

2,2

 

 

 

 

 

 

0,2

Бм Болотные мерзлотные (торфяные и остаточно-торфяные)

4,6

 

 

 

 

 

 

 

 

0,8

Бт Болотные торфяные и торфяно-глеевые (почвы верховых болот)

6,4

2,8

10,2

3,3

 

0,6

 

1,1

9,1

4,7

Бп Болотные перегнойно-торфянисто-глеевые (почвы переходных и низинных болот)

 

 

 

 

 

 

19,6

4,6

4,1

2,7

А Аллювиальные дерновые и луговые кислые и слабокислые

11,8

7,0

9,4

8,2

18,9

27,7

9,4

22,5

9,1

14,5

Ан Аллювиальные луговые и дерновые насыщенные

 

 

 

 

 

 

6,5

 

 

0,3

Аб Аллювиальные болотные и лугово-болотные

3,6

 

 

16,4

6,6

 

 

 

 

1,9

Бм Тжгм Болотные мерзлотные и таёжные глее-мерзлотные

 

 

 

 

25,3

 

 

 

 

2,0

Бп Бт Болотные перегнойно-торфянисто-глеевые и болотные торфяные

4,1

12,5

49,8

4,9

7,6

41,3

9,8

34,9

16,1

21,9

Тгр Тундровые грубогумусовые фрагментарные

4,6

 

 

 

 

 

 

 

 

0,7

Гпр Горные примитивные органогенно-щебнистые

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,7

------


100%


Приложение 1
Геоботаническое описание пробной площади №1

(Стационар №2 «Вуя-Яны»)



Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3




©kzref.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет